西安交通大学《生物药剂与药动学》在线作业二

奥鹏西安交通大学新学期作业参考

西安交通大学新学期《生物药剂与药动学》在线作业-00002

1.下列有关生物利用度的描述正确的是
选项A：饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
选项B：无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
选项C：药物微粉化后都能增加生物利用度
选项D：药物脂溶性越大，生物利用度越差
选项E：药物水溶性越大，生物利用度越好
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2.某药物对组织亲和力很高,因此该药物
选项A：表观分布容积大
选项B：表观分布容积小
选项C：半衰期长
选项D：半衰期短
选项E：吸收速率常数K大
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3.药物排泄的主要器官（ ）
选项A：肾脏
选项B：肺脏
选项C：肝脏
选项D：胆
选项E：直肠
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4.体内药物主要经( )代谢
选项A：胃
选项B：小肠
选项C：大肠
选项D：肝
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5.正确论述生物药剂学研究内容的是
选项A：探讨药物对机体的作用强度
选项B：研究药物作用机理
选项C：研究药物在体内情况
选项D：研究药物制剂生产技术
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6.药物的灭活和消除速度主要决定（ ）
选项A：起效的快慢
选项B：作用持续时间
选项C：最大效应
选项D：后遗效应的大小
选项E：不良反应的大小
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7.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
选项A：绝对生物利用度
选项B：相对生物利用度
选项C：静脉生物利用度
选项D：生物利用度
选项E：参比生物利用度
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8.大肠粘膜部位肠液的PH（ ）
选项A：8.0～8.1
选项B：8.1～8.2
选项C：8.2～8.3
选项D：8.3～8.4
选项E：8.4～8.5
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9.能避免首过作用的剂型是（）
选项A：骨架片
选项B：包合物
选项C：软胶囊
选奥鹏西安交通大学新学期作业参考项D：栓剂
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10.药物剂型与体内过程密切相关的是
选项A：吸收
选项B：分布
选项C：代谢
选项D：排泄
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11.小肠部位肠液的PH（ ）
选项A：5～7
选项B：6～8
选项C：7～9
选项D：8～10
选项E：9～11
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12.药物的分布过程是指()
选项A：药物在体外结构改变的过程
选项B：药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
选项C：是指药物体内经肾代谢的过程
选项D：是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
选项E：药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
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13.药物的清除率的概念是指
选项A：在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
选项B：在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
选项C：药物完全清除的速率
选项D：药物完全消除的时间
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14.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间()
选项A：12.5h
选项B：23h
选项C：26h
选项D：46h
选项E：6h
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15.药物吸收的主要部位是()
选项A：胃
选项B：小肠
选项C：结肠
选项D：直肠
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16.某药物对组织亲和力很高，因此该药物()
选项A：表观分布容积大
选项B：表观分布容积小
选项C：半衰期长
选项D：半衰期短
选项E：吸收速率常数Ka大
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17.药物的吸收过程是指（ ）
选项A：药物在体外结构改变的过程
选项B：药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
选项C：是指药物体内经肾代谢的过程
选项D：是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
选项E：是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
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18.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
选项A：平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
选项B：达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
选项C：达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
选项D：达稳态时的累积因子与剂量有关
选项E：平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
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19.不是药物胃肠道吸收机理的是
选项A：促进扩散
选项B：渗透作用
选项C：胞饮作用
选项D：被动扩散
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20.多室模型中的的意义是
选项A：消除速率常数
选项B：吸收速率常数
选项C：分布速率常数
选项D：代谢常数
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21.大多数药物吸收的机理是()
选项A：逆浓度差进行的消耗能量过程
选项B：消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项C：需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项D：不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项E：有竞争转运现象的被动扩散过程
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22.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）
选项A：吸收一半所需要的时间
选项B：进入血液循环所需要的时间
选项C：与血浆蛋白结合一半所需要的时间
选项D：血药浓度消失一半所需要的时间
选项E：药效下降一半所需要的时间
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23.以下哪条不是促进扩散的特征
选项A：不消耗能量
选项B：有结构特异性要求
选项C：由高浓度向低浓度转运
选项D：不需载体进行转运
选项E：有饱和状态
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24.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为
选项A：体内过程
选项B：转运
选项C：转化
选项D：处置
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25.溶出度的测定方法中错误的是（ ）
选项A：溶剂需经脱气处理
选项B：加热使溶液温度保持在37℃0.5℃
选项C：调整转速度使其稳定
选项D：开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
选项E：经不大于1.0um微孔滤膜过滤
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26.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
选项A：半衰期短
选项B：吸收速度常数k大
选项C：表观分布容积大
选项D：表观分布容积小
选项E：半衰期长
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27.生物药剂学的定义( )
选项A：是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项B：研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项C：是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项D：是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项E：是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科
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28.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
选项A：0.05小时-1
选项B：0.78小时-1
选项C：0.14小时-1
选项D：0.99小时-1
选项E：0.42小时-1
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29.关于药物零级速度过程描述错误的是
选项A：药物转运速度在任何时间都是恒定的
选项B：药物的转运速度与药物量或浓度无关
选项C：半衰期不随剂量增加而增加
选项D：药物消除时间与剂量有关
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30.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
选项A：1.5h-1
选项B：1.0h-1
选项C：0.46h-1
选项D：0.23h-1
选项E：0.15h-1
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31.大多数药物吸收的机理是 （ ）
选项A：逆浓度关进行的消耗能量过程
选项B：消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项C：需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项D：不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项E：有竞争转运现象的被动扩散过程
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32.不是药物通过生物膜转运机理的是()
选项A：主动转运
选项B：促进扩散
选项C：渗透作用
选项D：胞饮作用
选项E：被动扩散
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33.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
选项A：当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
选项B：一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
选项C：一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
选项D：当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
选项E：脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
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34.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
选项A：被动转运
选项B：主动转运
选项C：易化扩散
选项D：胞饮与吞噬
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35.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后
选项A：t1/2不变，生物利用度增加
选项B：t1/2不变，生物利用度减少
选项C：t1/2增加，生物利用度也增加
选项D：t1/2减少，生物利用度也减少
选项E：t1/2和生物利用度皆不变化
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36.影响药物分布的因素不包括（ ）
选项A：体内循环的影响
选项B：血管透过性的影响
选项C：药物与血浆蛋白结合力的影响
选项D：药物与组织亲和力的影响
选项E：药物制备工艺的影响
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37.药物的消除速度主要决定（）
选项A：最大效应
选项B：不良反应的大小
选项C：作用持续时间
选项D：起效的快慢
选项E：剂量大小
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38.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
选项A：0.05小时-1
选项B：0.78小时-1
选项C：0.14小时-1
选项D：0.99小时-1
选项E：0.42小时-1
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39.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期
选项A：4h
选项B：1.5h
选项C：2.0h
选项D：O.693h
选项E：1h
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40.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ）
剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h）
40 10 3.47
60 15 3.47
80 20 3.47
选项A：说明药物B是以零级过程消除
选项B：两种药物都以一级过程消除
选项C：药物B是以一级过程消除
选项D：药物A是以一级过程消除
选项E：A、B都是以零级过程消除
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41.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括()
选项A：辅料的性质及其用量
选项B：药物剂型
选项C：给药途径和方法
选项D：药物制备方法
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42.药物通过生物膜的方式有( )
选项A：主动转运
选项B：被动转运
选项C：促进扩散
选项D：胞饮与吞噬
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43.生物利用度试验的步骤一般包括()
选项A：选择受试者
选项B：确定试验试剂与参比试剂
选项C：进行试验设计
选项D：确定用药剂量
选项E：取血测定
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44.药物相互作用的影响包括
选项A：产生有利于治疗的结果
选项B：产生不利于治疗的结果
选项C：有些联合用药可达增强药效、降低副作用
选项D：药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
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45.药物动力学模型的识别方法有
选项A：图形法
选项B：拟合度法
选项C：AIC判断法
选项D：F检验
选项E：亏量法
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46.生物膜的性质包括
选项A：流动性
选项B：结构不对称性
选项C：半透性
选项D：为双分子层
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47.双室模型药物血管外给药正确的是
选项A：药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
选项B：给药以后有一个吸收过程
选项C：药物逐渐进入中央室
选项D：各室药物浓度可以推算
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48.非线性药物动力学现象产生的原因（）
选项A：代谢过程中的酶饱和
选项B：吸收过程中主动转运系统的载体饱和
选项C：分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
选项D：排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
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49.关于药物一级速度过程描述正确的是
选项A：半衰期与剂量无关
选项B：AUC与剂量成正比
选项C：尿排泄量与剂量成正比
选项D：单位时间消除的药物的绝对量恒定
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50.主动转运的特征（）
选项A：从高浓度区向低浓度区扩散
选项B：不需要载体参加
选项C：不消耗能量
选项D：有饱和现象
选项E：有结构和部位专属性
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