西安交通大学《生物药剂与药动学》在线作业三

奥鹏西安交通大学新学期作业参考

西安交通大学新学期《生物药剂与药动学》在线作业-00003

1.以下哪条不是主动转运的特征
选项A：消耗能量
选项B：可与结构类似的物质发生竞争现象
选项C：由低浓度向高浓度转运
选项D：不需载体进行转运
选项E：有饱和状态
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2.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
选项A：表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
选项B：表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
选项C：表观分布容积不可能超过体液量
选项D：表观分布容积的单位是“升／小时”
选项E：表现分布容积具有生理学意义
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3.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间()
选项A：12.5h
选项B：23h
选项C：26h
选项D：46h
选项E：6h
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4.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
选项A：1~2个半衰期
选项B：3~5个半衰期
选项C：5~7个半衰期
选项D：7~9个半衰期
选项E：10个半衰期
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5.下列有关生物利用度的描述正确的是
选项A：饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
选项B：无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
选项C：药物微粉化后都能增加生物利用度
选项D：药物脂溶性越大，生物利用度越差
选项E：药物水溶性越大，生物利用度越好
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6.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
选项A：绝对生物利用度
选项B：相对生物利用度
选项C：静脉生物利用度
选项D：生物利用度
选项E：参比生物利用度
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7.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
选项A：被动转运
选项B：主动转运
选项C：易化扩散
选项D：胞饮与吞噬
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8.生物药剂学的定义( )
选项A：是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项B：研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项C：是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项D：是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项E：是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
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9.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ）
选项A：非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
选项B：药物的脂溶性愈大，愈易吸收
选项C：药物的水溶性愈小，愈易吸收
选项D：药物的粒径愈小，愈易吸收
选项E：药物的溶解速率愈大，愈易吸收
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10.药物的吸收过程是指（ ）
选项A：药物在体外结构改变的过程
选项B：药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
选项C：是指药物体内经肾代谢的过程
选项D：是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
选项E：是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
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11.小肠部位肠液的PH（ ）
选项A：5～7
选项B：6～8
选项C：7～9
选项D：8～10
选项E：9～11
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12.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
选项A：半衰期短
选项B：吸收速度常数k大
选项C：表观分布容积大
选项D：表观分布容积小
选项E：半衰期长
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13.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%()
选项A：4t1/2
选项B：6t1/2
选项C：8t1/2
选项D：10t1/2
选项E：12t1/2
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14.关于生物半衰期的叙述正确的是
选项A：随血药浓度的下降而缩短
选项B：随血药浓度的下降而延长
选项C：正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
选项D：与病理状况无关
选项E：生物半衰期与药物消除速度成正比
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15.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）
选项A：吸收一半所需要的时间
选项B：进入血液循环所需要的时间
选项C：与血浆蛋白结合一半所需要的时间
选项D：血药浓度消失一半所需要的时间
选项E：药效下降一半所需要的时间
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16.静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药奥鹏西安交通大学新学期作业参考浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
选项A：20L
选项B：4ml
选项C：30L
选项D：4L
选项E：15L
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17.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是
选项A：3
选项B：10
选项C：4-5
选项D：6-7
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18.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
选项A：半衰期短
选项B：吸收速度常数ka大
选项C：表观分布容积大
选项D：表观分布容积小
选项E：半衰期长
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19.体内药物主要经（　）排泄
选项A：肾
选项B：小肠
选项C：大肠
选项D：肝
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20.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）
选项A：胃肠道吸收差
选项B：在肠中水解
选项C：与血浆蛋白结合率高
选项D：首过效应明显
选项E：肠道细菌分解
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21.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
选项A：1/2
选项B：1/4
选项C：1/8
选项D：1/16
选项E：1/32
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22.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
选项A：0.05小时-1
选项B：0.78小时-1
选项C：0.14小时-1
选项D：0.99小时-1
选项E：0.42小时-1
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23.药物的代谢器官主要为（ ）
选项A：肾脏
选项B：肝脏
选项C：脾脏
选项D：肺
选项E：心脏
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24.药物生物半衰期指的是（ ）
选项A：药效下降一半所需要的时间
选项B：吸收一半所需要的时间
选项C：进入血液循环所需要的时间
选项D：血药浓度消失一一半所需要的时间
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25.不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ）
选项A：主动转运
选项B：促进扩散
选项C：渗透作用
选项D：胞饮作用
选项E：被动扩散
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26.下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程
选项A：口服给药
选项B：肌肉注射
选项C：静脉注射
选项D：直肠给药
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27.药物的灭活和消除速度主要决定（ ）
选项A：起效的快慢
选项B：作用持续时间
选项C：最大效应
选项D：后遗效应的大小
选项E：不良反应的大小
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28.关于药物零级速度过程描述错误的是
选项A：药物转运速度在任何时间都是恒定的
选项B：药物的转运速度与药物量或浓度无关
选项C：半衰期不随剂量增加而增加
选项D：药物消除时间与剂量有关
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29.大多数药物吸收的机理是()
选项A：逆浓度差进行的消耗能量过程
选项B：消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项C：需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项D：不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项E：有竞争转运现象的被动扩散过程
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30.某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为
选项A：首过效应
选项B：药物代谢
选项C：双峰现象
选项D：转化
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31.某药物对组织亲和力很高，因此该药物()
选项A：表观分布容积大
选项B：表观分布容积小
选项C：半衰期长
选项D：半衰期短
选项E：吸收速率常数Ka大
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32.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
选项A：1.5h-1
选项B：1.0h-1
选项C：0.46h-1
选项D：0.23h-1
选项E：0.15h-1
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33.药物疗效主要取决于（）
选项A：生物利用度
选项B：溶出度
选项C：崩解度
选项D：细度
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34.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
选项A：胃肠液成分与性质
选项B：胃肠道蠕动
选项C：循环系统
选项D：药物在胃肠道中的稳定性
选项E：胃排空速率
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35.药物的清除率的概念是指
选项A：在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
选项B：在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
选项C：药物完全清除的速率
选项D：药物完全消除的时间
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36.单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ）
选项A：C=C0[(1-Enk )/（1-E-k）]E-kt
选项B：C=FX0/ VK
选项C：C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
选项D：C=k0/kV(1–E-kt)
选项E：C=C0E-kt
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37.消除速度常数的单位是（ ）
选项A：时间
选项B：毫克/时间
选项C：毫升/时间
选项D：升
选项E：时间的倒数
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38.药物生物半衰期指的是( )
选项A：药效下降一半所需要的时间
选项B：吸收一半所需要的时间
选项C：进入血液循环所需要的时间
选项D：血药浓度消失一半所需要的时间
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39.同一种药物口服吸收最快的剂型是()
选项A：片剂
选项B：散剂
选项C：溶液剂
选项D：混悬剂
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40.药物的消除速度主要决定（）
选项A：最大效应
选项B：不良反应的大小
选项C：作用持续时间
选项D：起效的快慢
选项E：剂量大小
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41.对生物利用度的说法正确的是（）
选项A：要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
选项B：程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
选项C：溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
选项D：生物利用度与给药剂量无关
选项E：生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
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42.与药物吸收有关的生理因素是
选项A：胃肠道的PH值
选项B：药物的pKa
选项C：食物中的脂肪量
选项D：药物的分配系数
选项E：药物在胃肠道的代谢
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43.双室模型药物血管外给药正确的是
选项A：药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
选项B：给药以后有一个吸收过程
选项C：药物逐渐进入中央室
选项D：各室药物浓度可以推算
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44.尿药法解析药物动力学参数的符合条件
选项A：药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
选项B：尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
选项C：肾排泄符合一级速度过程
选项D：药物必须是弱酸性的
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45.关于药物一级速度过程描述正确的是
选项A：半衰期与剂量无关
选项B：AUC与剂量成正比
选项C：尿排泄量与剂量成正比
选项D：单位时间消除的药物的绝对量恒定
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46.以下哪条是主动转运的特征
选项A：消耗能量
选项B：可与结构类似的物质发生竞争现象
选项C：由低浓度向高浓度转运
选项D：不需载体进行转运
选项E：有饱和状态
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47.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
选项A：肠溶片剂
选项B：舌下片剂
选项C：口服乳剂
选项D：透皮给药系统
选项E：气雾剂
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48.常用的透皮吸收促进剂
选项A：甲醇
选项B：乙醇
选项C：丙二醇
选项D：油酸
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49.药物动力学模型的识别方法有
选项A：图形法
选项B：拟合度法
选项C：AIC判断法
选项D：F检验
选项E：亏量法
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50.药物通过生物膜的方式有( )
选项A：主动转运
选项B：被动转运
选项C：促进扩散
选项D：胞饮与吞噬
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