西安交通大学《生物药剂与药动学》在线作业一

奥鹏西安交通大学新学期作业参考

西安交通大学新学期《生物药剂与药动学》在线作业-00001

1.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
选项A：半衰期短
选项B：吸收速度常数k大
选项C：表观分布容积大
选项D：表观分布容积小
选项E：半衰期长
正确答案问询微信：424329

2.以下哪条不是促进扩散的特征
选项A：不消耗能量
选项B：有结构特异性要求
选项C：由高浓度向低浓度转运
选项D：不需载体进行转运
选项E：有饱和状态
正确答案问询微信：424329

3.不是药物胃肠道吸收机理的是
选项A：促进扩散
选项B：渗透作用
选项C：胞饮作用
选项D：被动扩散
正确答案问询微信：424329

4.关于生物药剂学的含义叙述错误的是（ ）
选项A：研究药物的体内过程
选项B：阐明急性因素生物因素与药效的关系
选项C：研究生物有效性
选项D：研究药物为稳定性
选项E：指导临床合理用药
正确答案问询微信：424329

5.生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ）
选项A：药物的类型（如酯或盐复盐等）
选项B：药物的理化性质（如粒径晶型等）
选项C：处方中所加的各种辅料的性质与用量
选项D：药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
选项E：其他都是
正确答案问询微信：424329

6.正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）
选项A：探讨药物对机体的作用强度
选项B：研究药物作用机理
选项C：探究药物在体内情况
选项D：研究药物制剂生产技术
正确答案问询微信：424329

7.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
选项A：胃肠液成分与性质
选项B：胃肠道蠕动
选项C：循环系统
选项D：药物在胃肠道中的稳定性
选项E：胃排空速率
正确答案问询微信：424329

8.某药物对组织亲和力很高,因此该药物
选项A：表观分布容积大
选项B：表观分布容积小
选项C：半衰期长
选项D：半衰期短
选项E：吸收速率常数K大
正确答案问询微信：424329

9.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期
选项A：4h
选项B：1.5h
选项C：2.0h
选项D：O.693h
选项E：1h
正确答案问询微信：424329

10.某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（ ）
选项A：50%
选项B：25%
选项C：12.5%
选项D：6.25%
正确答案问询微信：424329

11.药物的清除率的概念是指
选项A：在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
选项B：在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
选项C：药物完全清除的速率
选项D：药物完全消除的时间
正确答案问询微信：424329

12.下列给药途径中，除（　　）外均需经过吸收过程
选项A：口服给药
选项B：肌肉注射
选项C：静脉注射
选项D：直肠给药
正确答案问询微信：424329

13.多室模型中的B的意义是（）
选项A：消除速率常数
选项B：吸收速率常数
选项C：分布速率常数
选项D：代谢常数
正确答案问询微信：424329

14.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ）
选项A：药物在体内如何分布
选项B：药物从体内排泄的途径和规律如何
选项C：药物在体内如何代谢
选项D：药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
选项E：药物的分子结构与药理效应关系如何
正确答案问询微信：424329

15.体内药物主要经()代谢
选项A：肾
选项B：小肠
选项C：大肠
选项D：肝
正确答案问询微信：424329

16.多室模型中的的意义是
选项A：消除速率常数
选项B：吸收速率常数
选项C：分布速率常数
选项D：代谢常数
正确答案问询微信：424329

17.药物的分布过程是指()
选项A：药物在体外结构改变的过程
选项B：药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
选项C：是指药物体内经肾代谢的过程
选项D：是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
选项E：药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
正确答案问询微信：424329

18.生物药剂学的定义( )
选项A：是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项B：研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项C：是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项D：是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
选项E：是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
正确答案问询微信：424329

19.以下哪条不是主动转运的特征
选项A：消耗能量
选项B：可与结构类似的物质发生竞争现象
选项C：由低浓度向高浓度转运
选项D：不需载体进行转运
奥鹏西安交通大学新学期作业参考 选项E：有饱和状态
正确答案问询微信：424329

20.同一种药物口服吸收最快的剂型是()
选项A：片剂
选项B：散剂
选项C：溶液剂
选项D：混悬剂
正确答案问询微信：424329

21.下列哪一项是混杂参数（ ）
选项A：、、A、B
选项B：K10、K12、K21
选项C：KA、K、、
选项D：t1/2、Cl、A、B
选项E：Cl、V、、
正确答案问询微信：424329

22.生物体内进行药物代谢的主要酶系是
选项A：肝微粒体代谢酶
选项B：乙酰胆碱酯酶
选项C：琥珀胆碱酯酶
选项D：单胺氧化酶
正确答案问询微信：424329

23.下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程
选项A：口服给药
选项B：肌肉注射
选项C：静脉注射
选项D：直肠给药
正确答案问询微信：424329

24.药物吸收的主要部位（ ）
选项A：胃
选项B：小肠
选项C：大肠
选项D：直肠
选项E：肺泡
正确答案问询微信：424329

25.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ）
剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h）
40 10 3.47
60 15 3.47
80 20 3.47
选项A：说明药物B是以零级过程消除
选项B：两种药物都以一级过程消除
选项C：药物B是以一级过程消除
选项D：药物A是以一级过程消除
选项E：A、B都是以零级过程消除
正确答案问询微信：424329

26.大肠粘膜部位肠液的PH（ ）
选项A：8.0～8.1
选项B：8.1～8.2
选项C：8.2～8.3
选项D：8.3～8.4
选项E：8.4～8.5
正确答案问询微信：424329

27.进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于
选项A：1-2 个半衰期
选项B：2-3 个半衰期
选项C：3-5 个半衰期
选项D：5-8 个半衰期
选项E：8-10 个半衰期
正确答案问询微信：424329

28.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
选项A：1.5h-1
选项B：1.0h-1
选项C：0.46h-1
选项D：0.23h-1
选项E：0.15h-1
正确答案问询微信：424329

29.大多数药物吸收的机理是 （ ）
选项A：逆浓度关进行的消耗能量过程
选项B：消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项C：需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项D：不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
选项E：有竞争转运现象的被动扩散过程
正确答案问询微信：424329

30.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
选项A：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
选项B：水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
选项C：水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
选项D：混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
选项E：水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
正确答案问询微信：424329

31.关于表观分布容积正确的描述()
选项A：体内含药物的真实容积
选项B：体内药量与血药浓度的比值
选项C：有生理学意义
选项D：个体血容量
选项E：给药剂量与t时间血药浓度的比值
正确答案问询微信：424329

32.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为
选项A：体内过程
选项B：转运
选项C：转化
选项D：处置
正确答案问询微信：424329

33.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）
选项A：log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
选项B：logC=-Kt/2.303+logC0
选项C：logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
选项D：X0
选项E：log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
正确答案问询微信：424329

34.关于生物半衰期的叙述正确的是
选项A：随血药浓度的下降而缩短
选项B：随血药浓度的下降而延长
选项C：正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
选项D：与病理状况无关
选项E：生物半衰期与药物消除速度成正比
正确答案问询微信：424329

35.药物的分布过程是指（ ）
选项A：药物在体外结构改变的过程
选项B：药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
选项C：是指药物体内经肾代谢的过程
选项D：是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
选项E：药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
正确答案问询微信：424329

36.下列有关生物利用度的描述正确的是
选项A：饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
选项B：无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
选项C：药物微粉化后都能增加生物利用度
选项D：药物脂溶性越大，生物利用度越差
选项E：药物水溶性越大，生物利用度越好
正确答案问询微信：424329

37.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
选项A：被动转运
选项B：主动转运
选项C：易化扩散
选项D：胞饮与吞噬
正确答案问询微信：424329

38.静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
选项A：20L
选项B：4ml
选项C：30L
选项D：4L
选项E：15L
正确答案问询微信：424329

39.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
选项A：绝对生物利用度
选项B：相对生物利用度
选项C：静脉生物利用度
选项D：生物利用度
选项E：参比生物利用度
正确答案问询微信：424329

40.药物疗效主要取决于（）
选项A：生物利用度
选项B：溶出度
选项C：崩解度
选项D：细度
正确答案问询微信：424329

41.以下哪条是主动转运的特征
选项A：消耗能量
选项B：可与结构类似的物质发生竞争现象
选项C：由低浓度向高浓度转运
选项D：不需载体进行转运
选项E：有饱和状态
正确答案问询微信：424329

42.生物利用度的三项参数是()
选项A：AUC
选项B：t0.5
选项C：Tmax
选项D：Cmax
正确答案问询微信：424329

43.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
选项A：肠溶片剂
选项B：舌下片剂
选项C：口服乳剂
选项D：透皮给药系统
选项E：气雾剂
正确答案问询微信：424329

44.生物利用度试验的步骤一般包括()
选项A：选择受试者
选项B：确定试验试剂与参比试剂
选项C：进行试验设计
选项D：确定用药剂量
选项E：取血测定
正确答案问询微信：424329

45.药物动力学模型的识别方法有
选项A：图形法
选项B：拟合度法
选项C：AIC判断法
选项D：F检验
选项E：亏量法
正确答案问询微信：424329

46.常用的透皮吸收促进剂
选项A：甲醇
选项B：乙醇
选项C：丙二醇
选项D：油酸
正确答案问询微信：424329

47.尿药法解析药物动力学参数的符合条件
选项A：药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
选项B：尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
选项C：肾排泄符合一级速度过程
选项D：药物必须是弱酸性的
正确答案问询微信：424329

48.药物通过生物膜的方式有( )
选项A：主动转运
选项B：被动转运
选项C：促进扩散
选项D：胞饮与吞噬
正确答案问询微信：424329

49.主动转运的特征（）
选项A：从高浓度区向低浓度区扩散
选项B：不需要载体参加
选项C：不消耗能量
选项D：有饱和现象
选项E：有结构和部位专属性
正确答案问询微信：424329

50.非线性药物动力学现象产生的原因（）
选项A：代谢过程中的酶饱和
选项B：吸收过程中主动转运系统的载体饱和
选项C：分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
选项D：排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
正确答案问询微信：424329