西安交通大学《药剂学》在线作业二

奥鹏西安交通大学新学期作业参考

西安交通大学新学期《药剂学》在线作业-00002

1.常用于过敏性试验的注射条件是（ ）
选项A：静脉注射
选项B：脊椎腔注射
选项C：肌内注射
选项D：皮下注射
选项E：皮内注射
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2.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()
选项A：盐酸普鲁卡因
选项B：盐酸利多卡因
选项C：苯酚
选项D：苯甲醇
选项E：硫柳汞
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3.单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为（ ）.
选项A：70%
选项B：75%
选项C：80%
选项D：85%
选项E：90%
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4.下述哪个不是靶向制剂的载体：（ ）
选项A：脂质体
选项B：微球体
选项C：微囊
选项D：乳剂
选项E：-环糊精分子胶囊
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5.包衣时加隔离层的目的是( )
选项A：防止片芯受潮
选项B：增加片剂硬度
选项C：加速片剂崩解
选项D：使片剂外观好
选项E：使片剂表面光滑平整
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6.热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（ ）
选项A：过热蒸汽
选项B：饱和蒸汽
选项C：不饱和蒸汽
选项D：湿饱和蒸汽
选项E：流通蒸汽
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7.影响药物制剂稳定性的外界因素是（）。
选项A：温度
选项B：溶剂
选项C：离子强度
选项D：pH
选项E：广义酸碱
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8.渗透泵型片剂控释的基本原理是（ ）.
选项A：片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
选项B：片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
选项C：减少溶出
选项D：减慢扩散
选项E：片外渗透压大于片内，将片内药物压出
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9.下列属于被动靶向制剂的是()
选项A：糖基修饰脂质体
选项B：修饰微球
选项C：免疫脂质体
选项D：脂质体
选项E：靶向乳剂
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10.应用扩散原理使制剂达到缓.控释的方向有()
选项A：制成溶解度小的盐和酯
选项B：与高分子化合物生成难溶性盐
选项C：包衣
选项D：将药物包藏于亲水性胶体物质中
选项E：控制粒子大小
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11.在美国第一个上市的透皮制剂为（ ）
选项A：东莨菪碱
选项B：硝酸甘油
选项C：雌二醇
选项D：硝酸异山梨酯
选项E：山莨菪碱
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12.下列是软膏烃类基质的是( )
选项A：硅酮
选项B：蜂蜡
选项C：羊毛脂
选项D：聚乙二醇
选项E：固体石蜡
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13.CCNA在制备片剂中的作用主要是()
选项A：吸收剂
选项B：崩解剂
选项C：稀释剂
选项D：润滑剂
选项E：粘合剂
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14.酚类药物降解的主要途径（）。
选项A：水解
选项B：脱羧
选项C：氧化
选项D：异构化
选项E：聚合
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15.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
选项A：热原
选项B：微生物
选项C：芽孢
选项D：细菌
选项E：真菌
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16.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。
选项A：高分子溶液
选项B：溶液剂
选项C：混悬剂
选项D：乳剂
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17.《中华人民共和国药典》现行版为()
选项A：1985年版
选项B：1990年版
选项C：1995年版
选项D：2010年版
选项E：1977年版
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18.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）。
选项A：15h
选项B：24h
选项C：48h
选项D：＜1h
选项E：2～8h
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19.下滤器中用作末端过滤用的为()
选项A：垂熔玻璃滤球
选项B：砂滤棒
选项C：微孔滤膜
选项D：板框压滤机
选项E：压滤器
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20.经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为( )
选项A：2-5
选项B：1-4
选项C：1-5
选项D：2-6
选项E：3-7
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21.可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短,体内峰值高,溶出速度快的基质是()。
选项A：甘油明胶
选项B：聚乙二醇
选项C：半合成脂肪酸甘油酯
选项D：聚氧乙稀单硬脂酸酯类
选项E：泊洛沙姆
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22.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
选项A：GLP
选项B：GMP
选项C：药典
选项D：药品管理法
选项E：G奥鹏西安交通大学新学期作业参考CP
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23.下列是软膏水性凝胶基质是( )
选项A：植物油
选项B：卡波姆
选项C：泊洛沙姆
选项D：凡士林
选项E：硬脂酸钠
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24.多能提取器不具备下列哪一项特点()
选项A：提取时间短
选项B：应用范围广
选项C：操作方便、安全、可靠
选项D：可用于药液的浓缩
选项E：自动排除药渣
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25.对脂溶性药物促渗作用大于水溶性药物促渗作用的皮肤吸收促进剂是()
选项A：癸基甲基亚砜
选项B：月桂氮卓酮
选项C：月桂醇硫酸钠
选项D：丙二醇
选项E：二甲基亚砜
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26.影响药物稳定性的外界因素是（ ）.
选项A：温度
选项B：溶剂
选项C：离子强度
选项D：表面活性剂
选项E：填充剂
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27.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是( )
选项A：酸碱度
选项B：热原
选项C：氯化物
选项D：氨
选项E：硫酸盐
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28.片剂的弹性复合会造成( )
选项A：裂片
选项B：黏冲
选项C：片重差异超限
选项D：均匀度不合格
选项E：崩解超限
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29.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的()。
选项A：药物在固态溶液中是以分子状态分散的
选项B：共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
选项C：药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
选项D：固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等
选项E：固体分散体可以促进药物溶出
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30.缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：（ ）.
选项A：胃滞留片
选项B：凝胶骨架片
选项C：不溶性骨架片
选项D：肠溶膜控释片
选项E：微孔包衣片
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31.下列有关稳定性叙述中,正确的是( )
选项A：临界相对湿度低的药品容易吸湿
选项B：药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
选项C：易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
选项D：固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
选项E：制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
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32.下列关于处方药和非处方药的陈述中，正确的是（）。
选项A：医疗机构可以使用处方药、非处方药
选项B：处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产
选项C：处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营
选项D：处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传
选项E：处方药必须凭医师处方购买
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33.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 （ ）.
选项A：舌下片给药
选项B：口服胶囊
选项C：栓剂
选项D：静脉注射
选项E：透皮吸收给药
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34.以下属于缓释制剂的是（）。
选项A：膜控释小片
选项B：渗透泵片
选项C：微球
选项D：骨架型缓控释片
选项E：脂质体
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35.处方:维生素C104g
碳酸氢钠49g
亚硫酸氢钠2g
依地酸二钠0.05g
注射用水加至1000ml
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是()
选项A：碳酸氢钠用于调节等渗
选项B：亚硫酸氢钠用于调节pH
选项C：依地酸二钠为金属螯合剂
选项D：在二氧化碳或氮气流下灌封
选项E：本品可采用115℃、30min热压灭菌
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36.下列有关维生素C注射液的叙述错误的是（ ）
选项A：碳酸氢钠用于调节等渗
选项B：亚硫酸氢钠用于调节pH
选项C：依地酸二钠为金属螯合剂
选项D：在二氧化碳或氮气流下灌封
选项E：本品可采用115℃、30min热压灭菌
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37.影响药物制剂降解的处方因素有（）。
选项A：pH值
选项B：溶剂
选项C：温度
选项D：离子强度
选项E：光线
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38.可在水溶液中产生起浊现象的表面活性剂有()
选项A：吐温80
选项B：司盘80
选项C：吐温20
选项D：司盘20
选项E：氧乙烯氧丙烯共聚物
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39.下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是( )
选项A：HLB
选项B：KrafftPoint
选项C：顶裂
选项D：起昙
选项E：HPMC
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40.口含片应符合以下要求
()。
选项A：所含药物与辅料均应是可溶的
选项B：应在30分钟内全部崩解
选项C：所含药物应是易溶的
选项D：口含片的硬度可大于普通片
选项E：药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
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41.脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体，泡囊不含有磷脂。（ ）
选项A：错误
选项B：正确
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42.糖浆剂可以用热压灭菌法灭菌()
选项A：对
选项B：错
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43.湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂，靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法
选项A：错误
选项B：正确
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44.生物技术应用生命科学研究成果，以人们意志设计，对生物或生物的成分进行改造和利用的技术。（ ）.
选项A：错误
选项B：正确
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45.对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
选项A：错误
选项B：正确
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46.脂质体是靶向制剂,不宜局部和口服给药。( )
选项A：对
选项B：错
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47.《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。
选项A：错误
选项B：正确
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48.塑性变形材料在外力作用下产生变形，当外力取消后，材料变形即可消失并能完全恢复原来形状的性质称为弹性。这种可恢复的变形称为弹性变形
选项A：错误
选项B：正确
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49.药材浸出时加酸一般可促进生物碱的浸出,加碱一般可促进有机酸的浸出。()
选项A：对
选项B：错
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50.纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
选项A：错误
选项B：正确
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