超前自学网西安交通大学《药理学》在线作业三
奥鹏西安交通大学新学期作业参考
西安交通大学新学期《药理学》在线作业-00003
1.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:（ ）
选项A：氯化钾
选项B：阿托品
选项C：利多卡因
选项D：肾上腺素
选项E：吗啡
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2.药动学是研究（ ）
选项A：药物对机体的影响
选项B：机体对药物的处置过程
选项C：药物与机体间相互作用
选项D：药物的调配
选项E：药物的加工处理
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3.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的()
选项A：pH＝pKa时,[HA]=[A-]
选项B：pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
选项C：pH的微小变化对药物解离度影响不大
选项D：pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
选项E：pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
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4.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是:（ ）
选项A：平喘作用强
选项B：不抑制肾上腺皮质功能
选项C：起效迅速
选项D：局部抗炎作用强
选项E：其他均不是
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5.下列药物不属于拟胆碱药的是
选项A：新斯的明
选项B：麻黄碱
选项C：毛果芸香碱
选项D：毒扁豆碱
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6.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下哪一作用( )
选项A：心收缩力增加,心率减慢
选项B：心室容积增大,射血时间延长,增加耗氧量
选项C：心室容积缩小,射血时间缩短,降低耗氧量
选项D：扩张冠脉,增加心肌供血
选项E：扩张动脉,降低心后负荷
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7.弱碱性药物在碱性尿液中( )
选项A：解离少，再吸收多，排泄慢
选项B：解离多，再吸收少，排泄快
选项C：解离少，再吸收少，排泄快
选项D：解离多，再吸收少，排泄慢
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8.下列哪个药物能增强地高辛的毒性?
选项A：氯化钾
选项B：考来烯胺
选项C：苯妥英钠
选项D：螺内酯
选项E：奎尼丁
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9.不具有膜稳定的药物是（ ）
选项A：噻吗洛尔
选项B：醋丁洛尔
选项C：吲哚洛尔
选项D：普萘洛尔
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10.药物透过血脑屏障的特点之一是
选项A：透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
选项B：治疗脑疾病，应使用极性高的水溶性药物
选项C：治疗脑疾病，应使用极性低的脂溶性药物
选项D：为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
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11.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:
选项A：药物作用的动能来源
选项B：药物作用的动态规律
选项C：药物在体内的变化
选项D：药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
选项E：药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
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12.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为
选项A：安全性
选项B：有效性
选项C：耐受性
选项D：选择性
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13.对于“药物”的较全面的描述是:
选项A：是一种化学物质
选项B：能干扰细胞代谢活动的化学物质
选项C：能影响机体生理功能的物质
选项D：是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
选项E：是具有滋补营养、保健康复作用的物质
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14.美西律对哪种心律失常有效（ ）
选项A：室上性心动过速
选项B：房颤
选项C：房扑
选项D：室性心律失常
选项E：窦性心动过速
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15.一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
选项A：增加0.5倍
选项B：增加1倍
选项C：增加2倍
选项D：增加3倍
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16.下列哪项描述不正确？（ ）
选项A：严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素
选项B：糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性
选项C：皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张
选项D：糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多
选项E：糖皮质激素可使血淋巴细胞减少
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17.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
选项A：多巴胺
选项B：麻黄碱
选项C：去甲肾上腺素
选项D：异丙肾上腺素
选项E：肾上腺素
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18.可用于催产、引产的药物是（ ）
选项A：麦角胺
选项B：麦角新碱
选项C：小量缩宫素
选项D：益母草
选项E：大量缩宫素
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19.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于()。
选项A：药物的不同作用
选项B：药物作用的选择性
选项C：药物的不同给药途径
选项D：药物的不良反应
选项E：其他均可能
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20.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
选项A：阿托品
选项B：东莨菪碱
选项C：山莨菪碱
选项D：普鲁苯辛
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21.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
选项A：耐药性
选项B：耐受性
选项C：依赖性
选项D：成瘾性
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22.化疗指数最大的药物是（ ）
选项A：Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg
选项B：Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg
选项C：Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg
选项D：Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg
选项E：Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg
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23.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转
选项A：M受体阻断药
选项B：N受体阻断药
选项C：B受体阻断药
选项D：a受体阻断药
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24.下列哪种剂量会产生副作用()。
选项A：治疗量
选项B：极量
选项C：中毒量
选项D：LD50
选项E：最小中毒量
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25.下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的( )
选项A：增强疗效
选项B：防止反射性心率加快
选项C：避免心容积增加
选项D：能协同降低心肌耗氧量
选项E：避免普萘洛尔抑制心脏
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26.手术后腹气胀、尿潴留宜选（ ）
选项A：毒扁豆碱
选项B：新斯的明
选项C：毛果芸香碱
选项D：酚妥拉明
选项E：酚苄明
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27.关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的
选项A：可用于治疗过敏性休克
选项B：可用于治疗感染性休克
选项C：可用于治疗缓慢型心律失常
选项D：可用于全身麻醉前给药
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28.防晕止吐常用（ ）
选项A：山莨菪碱
选项B：阿托品
选项C：东莨菪碱
选项D：后马托品
选项E：普鲁本辛
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29.呋塞米没有的不良反应是:（ ）
选项A：低氯性碱中毒
选项B：低钾血症
选项C：低钠血症
选项D：低镁血症
选项E：血尿酸浓度降低
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30.噻嗪类利尿剂的禁忌证是( )
选项A：糖尿病
选项B：轻度尿崩症
选项C：肾性水肿
选项D：心源性水肿
选项E：高血压病
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31.治疗重症肌无力,应首选( )
选项A：physostigmine
选项B：pilocarpine
选项C：neostigmine
奥鹏西安交通大学新学期作业参考 选项D：phentolamine
选项E：scopolamine
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32.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（）
选项A：山茛菪碱
选项B：东茛菪碱
选项C：阿托品
选项D：异丙肾上腺素
选项E：去甲肾上腺素
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33.可用于催产引产的药物是
选项A：麦角胺
选项B：麦角新碱
选项C：小量缩宫素
选项D：益母草
选项E：大量缩宫素
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34.1 受体主要分布在( )
选项A：心脏
选项B：皮肤粘膜血管
选项C：支气管平滑肌
选项D：内脏血管平滑肌
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35.合理用药需具备下述有关药理学知识()
选项A：药物作用与副作用
选项B：药物的毒性与安全范围
选项C：药物的效价与效能
选项D：药物的t1/2与消除途径
选项E：其他都需要
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36.下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确（ ）
选项A：存在1、1受体
选项B：存在受体 和N1受体
选项C：存在2受体和1受体
选项D：存在2、2受体
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37.药物的半数致死量(LD50)是指()。
选项A：抗生素杀死一半细菌的剂量
选项B：抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
选项C：产生严重副作用的剂量
选项D：能杀死半数动物的剂量
选项E：致死量的一半
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38.通过直接阻断1受体而降压的药物是（ ）
选项A：利血平
选项B：甲基多巴
选项C：哌唑嗪
选项D：硝苯地平
选项E：氢氯噻嗪
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39.以下论述正确的是
选项A：结合型药物可从肾脏排泄
选项B：结合型药物可在肝脏代谢
选项C：结合型药物不能跨膜转运
选项D：药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
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40.下列哪个参数可表示药物的安全性( )
选项A：最小有效量
选项B：极量
选项C：治疗指数
选项D：半数致死量
选项E：半数有效量
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41.与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的神经通路有()
选项A：中脑-边缘叶通路
选项B：黑质-纹状体通路
选项C：结节-漏斗通路
选项D：中脑-皮质通路
选项E：脑干网状结构上行激活系统
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42.硫酸镁的作用包括()。
选项A：注射硫酸镁可产生降压作用
选项B：注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
选项C：注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用
选项D：口服硫酸镁有导泻作用
选项E：口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用
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43.甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有()
选项A：使症状明显减轻,基础代谢率接近正常
选项B：防止术后甲状腺危象的发生
选项C：使甲状腺组织退化.腺体缩小
选项D：使甲状腺组织血管减少
选项E：使甲状腺腺体变韧
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44.药理学是()。
选项A：A.研究药物与机体相互作用规律
选项B：研究药物与机体相互作用原理
选项C：为临床合理用药提供基本理论
选项D：为防病和治病提供基本理论
选项E：.医学基础科学
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45.激动组胺H1受体出现的效应有()
选项A：皮肤血管扩张
选项B：胃酸分泌过多
选项C：支气管平滑肌收缩
选项D：心率加快
选项E：中枢镇静
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46.呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶均是排钾利尿药。()
选项A：对
选项B：错
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47.对某药有过敏史的患者如再次需用该药时可减少剂量以免发生过敏反应。()
选项A：对
选项B：错
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48.利多卡因是治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。()
选项A：对
选项B：错
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49.儿童时期新陈代谢旺盛,循环时间短,对药物排泄较快,故与成人相比,儿童不易发生药物中毒。
选项A：对
选项B：错
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50.阿司匹林仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而对COX-1无抑制作用。()
选项A：对
选项B：错
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