超前自学网西安交通大学《药理学》在线作业一
奥鹏西安交通大学新学期作业参考
西安交通大学新学期《药理学》在线作业-00001
1.零级消除动力学的特点是
选项A：体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
选项B：血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
选项C：t1/2＝0.5C0 / K
选项D：其他都正确
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2.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为
选项A：2
选项B：3
选项C：4
选项D：5
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3.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转
选项A：M受体阻断药
选项B：N受体阻断药
选项C：B受体阻断药
选项D：a受体阻断药
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4.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:
选项A：药物作用的动能来源
选项B：药物作用的动态规律
选项C：药物在体内的变化
选项D：药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
选项E：药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
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5.治疗哮喘持续状态宜选用:（ ）
选项A：麻黄碱口服
选项B：色甘酸钠气雾吸入
选项C：丙酸倍氯米松气雾吸入
选项D：氢化可的松静脉点滴
选项E：溴化异丙基阿托品气雾吸人
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6.注射硫酸镁不具备的作用是（ ）
选项A：抗惊厥作用
选项B：降压作用
选项C：中枢抑制作用
选项D：导泻、利胆作用
选项E：松驰骨骼肌
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7.在酸性尿液中弱酸性药物( )
选项A：解离多，再吸收多，排泄慢
选项B：解离少，再吸收多，排泄慢
选项C：游离多，再吸收少，排泄快
选项D：解离多，再吸收少，排泄快
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8.部分激动药是指药物对受体
选项A：有较强的亲和力，又有较强的内在活性
选项B：无亲和力，无内在活性
选项C：有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
选项D：有较强的亲和力，无内在活性
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9.某化学治疗药的ED50为10mg/kg，LD50为1000 mg/kg ，则其化疗指数为
选项A：100
选项B：0.001
选项C：1
选项D：10
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10.不具有膜稳定的药物是（ ）
选项A：噻吗洛尔
选项B：醋丁洛尔
选项C：吲哚洛尔
选项D：普萘洛尔
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11.生物利用度是指
选项A：根据药物的表观分布容积来计算
选项B：根据药物的消除速率常数来计算
选项C：舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
选项D：口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
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12.关于螺内酯的叙述不正确的是( )
选项A：与醛固酮竞争受体产生作用
选项B：产生保钾排钠的作用
选项C：利尿作用弱、慢、持久
选项D：用于醛固酮增多性水肿
选项E：用于无肾上腺动物有效
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13.下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确()。
选项A：存在1、1受体
选项B：存在受体和N1受体
选项C：存在2受体和1受体
选项D：存在2、2受体
选项E：存在1、2受体
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14.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是
选项A：使痰液生成减少
选项B：扩张支气管使痰液易咯出
选项C：增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
选项D：裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
选项E：使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
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15.药理学是研究( ) :
选项A：药物效应动力学
选项B：药物代谢动力学
选项C：药物的学科
选项D：药物与机体相互作用的规律与原理
选项E：与药物有关的生理科学
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16.下列药物不属于拟胆碱药的是
选项A：新斯的明
选项B：麻黄碱
选项C：毛果芸香碱
选项D：毒扁豆碱
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17.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ）
选项A：氯霉素
选项B：苯巴比妥钠
选项C：苯妥英钠
选项D：利福平
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18.氯沙坦抗高血压的作用机制是
选项A：阻断外周血管a受体
选项B：阻断血管紧张素受体
选项C：直接扩张血管平滑肌
选项D：影响血管紧张素形成
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19.噻嗪类利尿剂的禁忌证是( )
选项A：糖尿病
选项B：轻度尿崩症
选项C：肾性水肿
选项D：心源性水肿
选项E：高血压病
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20.心得安的禁忌症是( )
选项A：胃溃疡
选项B：心功能不全
选项C：甲亢危象
选项D：血小板减少症
选项E：青光眼
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21.降血糖药格列本脲
选项A：刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
选项B：可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
选项C：刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人
选项D：可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人
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22.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?( )
选项A：多巴胺
选项B：去甲肾上腺素
选项C：肾上腺素
选项D：葡萄糖酸钙
选项E：可拉明
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23.化疗指数最大的药物是（ ）
选项A：Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg
选项B：Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg
选项C：Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg
选项D：Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg
选项E：Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg
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24.下列关于甘露醇的叙述不正确的是:（ ）
选项A：临床须静脉给药
选项B：体内不被代谢
选项C：不易通过毛细血管
选项D：能提高血浆渗透压
选项E：易被肾小管重吸收
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25.下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的( )
选项A：增强疗效
选项B：防止反射性心率加快
选项C：避免心容积增加
选项D：能协同降低心肌耗氧量
选项E：避免普萘洛尔抑制心脏
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26.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为
选项A：安全性
选项B：有效性
选项C：耐受性
选项D：选择性
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27.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:
选项A：药物的治疗作用掌握不全
选项B：药物的慎用或禁忌证不了解
选项C：药物的适应证不清
选项D：药物的作用机制不详
选项E：药物的排泄速度太快
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28.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:
选项A：药物的不同作用
选项B：药物作用的选择性
选项C：药物的不同给药途径
奥鹏西安交通大学新学期作业参考 选项D：药物的不良反应
选项E：其他均可能
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29.下列叙述正确的是
选项A：受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛
选项B：受体兴奋可引起心率减慢
选项C：M受体兴奋可引起肌肉松弛
选项D：M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌舒张
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30.新斯的明不用于下列哪一种情况
选项A：阵发性室上性心动过速
选项B：重症肌无力
选项C：手术后肠胀气
选项D：支气管哮喘
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31.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（ ）
选项A：高敏性
选项B：过敏反应
选项C：耐受性
选项D：成瘾性
选项E：变态反应
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32.药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )
选项A：药物的给药途径
选项B：药物的剂量
选项C：药物是否有内在活性
选项D：药物是否具有亲和力
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33.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死( )
选项A：酚妥拉明
选项B：肾上腺素
选项C：麻黄碱
选项D：普萘洛尔
选项E：多巴酚丁胺
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34.弱碱性药物在碱性尿液中( )
选项A：解离少，再吸收多，排泄慢
选项B：解离多，再吸收少，排泄快
选项C：解离少，再吸收少，排泄快
选项D：解离多，再吸收少，排泄慢
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35.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是（ ）
选项A：氢氯噻嗪
选项B：利血平
选项C：可乐定
选项D：－甲基多巴
选项E：硝普钠
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36.硝酸甘油、受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ ）
选项A：扩张血管
选项B：防止反射性心率加快
选项C：减慢心率
选项D：抑制心肌收缩力
选项E：降低心肌耗氧量
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37.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（）
选项A：山茛菪碱
选项B：东茛菪碱
选项C：阿托品
选项D：异丙肾上腺素
选项E：去甲肾上腺素
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38.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是:（ ）
选项A：使痰液生成减少
选项B：扩张支气管使痰液易咯出
选项C：增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
选项D：裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
选项E：使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
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39.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于()。
选项A：药物的不同作用
选项B：药物作用的选择性
选项C：药物的不同给药途径
选项D：药物的不良反应
选项E：其他均可能
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40.可用于催产、引产的药物是（ ）
选项A：麦角胺
选项B：麦角新碱
选项C：小量缩宫素
选项D：益母草
选项E：大量缩宫素
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41.传出神经系统的药物作用机制包括()
选项A：直接作用于受体
选项B：影响递质的生物合成
选项C：影响递质的转化
选项D：影响递质的转运
选项E：影响递质的储存
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42.甲氧苄啶与磺胺类合用可使()
选项A：抗菌活性增强
选项B：耐药菌株减少
选项C：抗菌谱扩大
选项D：作用时间延长
选项E：不良反应减少
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43.下列哪些药物可用于淋巴瘤的治疗()。
选项A：环磷酰胺
选项B：博来霉素
选项C：长春碱
选项D：6-巯基嘌呤
选项E：多柔比星
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44.哮喘急性发作可以选用的药物有()
选项A：异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入
选项B：肾上腺素皮下注射
选项C：氨茶碱静脉注射
选项D：麻黄碱口服
选项E：沙丁胺醇吸入
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45.硫酸镁的作用包括()。
选项A：注射硫酸镁可产生降压作用
选项B：注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
选项C：注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用
选项D：口服硫酸镁有导泻作用
选项E：口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用
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46.长期使用地西泮会产生依赖性。()
选项A：对
选项B：错
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47.支气管哮喘急性发作可用色甘酸钠缓解。()
选项A：对
选项B：错
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48.呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶均是排钾利尿药。()
选项A：对
选项B：错
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49.对某药有过敏史的患者如再次需用该药时可减少剂量以免发生过敏反应。()
选项A：对
选项B：错
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50.氯丙嗪中毒所引起的低血压不能用肾上腺素治疗。()
选项A：对
选项B：错
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