西安交通大学《药物化学》在线作业二

奥鹏西安交通大学新学期作业参考

西安交通大学新学期《药物化学》在线作业-00002

1.药物在阴凉处贮存是指
选项A：避光2~10℃
选项B：避光20℃
选项C：2~10℃
选项D：20℃
正确答案问询微信：424329

2.关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是
选项A：氨基醚类H?1受体拮抗剂
选项B：具有酸性
选项C：分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体
选项D：加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去
正确答案问询微信：424329

3.下列哪个药不能改善脑功能
选项A：茴拉西坦
选项B：吡拉西坦
选项C：舒巴坦
选项D：奥拉西坦
奥鹏西安交通大学新学期作业参考 正确答案问询微信：424329

4.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是()
选项A：雷洛昔芬
选项B：雌二醇
选项C：炔雌醇
选项D：己烯雌酚
正确答案问询微信：424329

5.下列药物中，不属于抗真菌药的是()
选项A：灰黄霉素
选项B：克霉唑
选项C：酮康唑
选项D：氟哌酸
正确答案问询微信：424329

6.异烟肼在体内代谢的主要途径是()
选项A：乙酰化
选项B：肼基水解
选项C：羟基化
选项D：去烃基
正确答案问询微信：424329

7.有关阿莫西林的叙述，正确的是()
选项A：临床使用左旋体
选项B：只对革兰氏阳性菌有效
选项C：不易产生耐药性
选项D：容易引起聚合反应
正确答案问询微信：424329

8.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是
选项A：维生素A
选项B：维生素E
选项C：维生素C
选项D：维生素D3
正确答案问询微信：424329

9.在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）
选项A：抗炎强度增强，水钠潴留下降
选项B：作用时间延长，抗炎强度下降
选项C：水钠潴留增加，抗炎强度增强
选项D：抗炎强度不变，作用时间延长
正确答案问询微信：424329

10.下列调血脂药中,不属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
选项A：氟伐他汀
选项B：辛伐他汀
选项C：洛伐他汀
选项D：非诺贝特
正确答案问询微信：424329

11.药物与受体结合时采取的构象为
选项A：最低能量构象
选项B：反式构象
选项C：药效构象
选项D：优势构象
正确答案问询微信：424329

12.下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）
选项A：奥沙西泮
选项B：保泰松
选项C：5-氟尿嘧啶
选项D：肾上腺素
正确答案问询微信：424329

13.维生素C不具有的性质是（）
选项A：味酸
选项B：久置色变黄
选项C：无旋光性
选项D：易溶于水
正确答案问询微信：424329

14.临床上使用的咖啡因注射液,采取增加水溶度的物质是
选项A：水杨酸
选项B：盐酸
选项C：苯甲酸钠
选项D：乙醇
正确答案问询微信：424329

15.用于镇静催眠的药物是
选项A：甲氯芬酯
选项B：佐匹克隆
选项C：氟哌啶醇
选项D：氟西汀
正确答案问询微信：424329

16.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()
选项A：酚羟基
选项B：醇羟基
选项C：哌啶环
选项D：醚键
正确答案问询微信：424329

17.硫酸阿托品的性质不包括（）
选项A：先托品烷生物碱鉴别反应
选项B：无色结晶
选项C：旋光异构体间活性差别很大
选项D：易被水解
正确答案问询微信：424329

18.硝苯地平作用于（）
选项A：受体
选项B：酶
选项C：离子通道
选项D：核酸
正确答案问询微信：424329

19.体育运动员禁用的药物是（ ）
选项A：咖啡因
选项B：吗啡
选项C：苯丙酸诺龙
选项D：地塞米松
正确答案问询微信：424329

20.下列说法与肾上腺素不符的是
选项A：含有邻苯二酚结构
选项B：显酸碱两性
选项C：药用其R构型，具有右旋光性
选项D：对和受体都具有较强的激动作用
正确答案问询微信：424329

21.具有十五元环的大环内酯类抗生素是（）
选项A：罗红霉素
选项B：克拉霉素
选项C：琥乙红霉素
选项D：阿奇霉素
正确答案问询微信：424329

22.苯乙酸类抗炎药()
选项A：扑热息痛
选项B：羟布宗
选项C：双氯芬酸钠
选项D：甲芬那酸
正确答案问询微信：424329

23.没有抗炎作用的药物是 （ ）
选项A：布洛芬
选项B：双氯芬酸钠
选项C：阿司匹林
选项D：对乙酰氨基酚
正确答案问询微信：424329

24.硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有
选项A：酯键
选项B：酰胺键
选项C：苷键
选项D：烯键
正确答案问询微信：424329

25.下列叙述与贝诺酯不相符的是
选项A：是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
选项B：水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应
选项C：水解产物显示酚羟基的鉴别反应
选项D：对胃黏膜的刺激性大
正确答案问询微信：424329

26.喹诺酮类药物的活性基团是
选项A：1位氮原子上的取代基
选项B：6位的氟原子
选项C：7位的含氮杂环
选项D：3位的羧基和4位的羰基
正确答案问询微信：424329

27.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是
选项A：哌替啶，镇痛药
选项B：氯丙嗪，抗菌药
选项C：阿米替林，抗抑郁药
选项D：萘普生，非甾体抗炎药
正确答案问询微信：424329

28.顺铂不具有的性质是（）
选项A：加热至270℃会分解成金属铂
选项B：微溶于水
选项C：水溶液不稳定，易水解
选项D：对光敏感
正确答案问询微信：424329

29.在计算机辅助新药设计中，研究作用靶点未知药物的方法有()
选项A：对接方法（受体-配给模型对接）
选项B：药效结构模型法（受体图像法来确定药效结构）
选项C：X-射线衍射法
选项D：从头设计法
正确答案问询微信：424329

30.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）
选项A：环磷酰胺
选项B：塞替派
选项C：卡莫司汀
选项D：白消安
正确答案问询微信：424329

31.属于抗病毒药物的是
选项A：吡哌酸
选项B：利巴韦林
选项C：阿昔洛韦
选项D：硝酸益康唑
选项E：齐多夫定
正确答案问询微信：424329

32.具有酸碱两性的药物是（）
选项A：甲氧苄啶
选项B：诺氟沙星
选项C：左氧氟沙星
选项D：磺胺甲噁唑
选项E：环丙沙星
正确答案问询微信：424329

33.可发生氧化反应的结构类型有
选项A：芳伯胺类
选项B：酚类
选项C：酯类
选项D：醛类
选项E：烯烃类
正确答案问询微信：424329

34.属于受体拮抗剂的是()
选项A：盐酸哌唑嗪
选项B：盐酸普萘洛尔
选项C：阿替洛尔
选项D：酒石酸美托洛尔
选项E：盐酸特拉唑嗪
正确答案问询微信：424329

35.贮存时应避光、密封的维生素有
选项A：维生素A
选项B：维生素K3
选项C：维生素B1
选项D：维生素C
选项E：维生素E
正确答案问询微信：424329

36.抗生素类结核药是()
选项A：链霉素
选项B：利福平
选项C：利福喷汀
选项D：卡那霉素
选项E：利福布汀
正确答案问询微信：424329

37.与酮康唑叙述有关的是（）
选项A：第一个可口服的咪唑类抗真菌药
选项B：分子内有二氧戊环结构
选项C：作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成
选项D：副作用主要是肝脏毒性
选项E：可降低血清睾酮水平，用于缓解前列腺癌
正确答案问询微信：424329

38.喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的
选项A：螺旋酶
选项B：拓扑异构酶IV
选项C：环氧合酶
选项D：二氢叶酸合成酶
选项E：二氢叶酸还原酶
正确答案问询微信：424329

39.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是()
选项A：磺胺甲噁唑
选项B：乙胺嘧啶
选项C：甲氧苄啶
选项D：磷酸伯氨喹
选项E：盐酸左旋咪唑
正确答案问询微信：424329

40.与地西泮性质相符的有
选项A：在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解反应可发生重氮化-偶合反应
选项B：与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
选项C：属于苯二氮卓类镇静催眠药
选项D：代谢产物具有活性
选项E：可用于治疗失眠症和焦虑症
正确答案问询微信：424329

41.对药物的药效有影响的理化性质包括：溶解度、分配系数及解离度。()
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329

42.丙磺舒是含有磺酰胺基的非甾体抗炎药。（）
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329

43.美托洛尔属于受体拮抗剂。（）
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329

44.盐酸哌唑嗪属于1受体拮抗剂。（）
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329

45.茶碱是M胆碱受体抑制剂。（）
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329

46.吗啡的酸性来自酚羟基结构。（）
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329

47.天然皮质激素11位含有羟基或氧时为糖皮质（抗炎）激素，无羟基时为盐皮质激素。（）
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329

48.麻黄碱治疗支气管哮喘的作用比肾上腺素强。（）
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329

49.定量构效关系研究中，常用的化学结构参数是电性参数、立体参数和亲水参数。（）
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329

50.四环素类是碱性物质，药用其盐酸盐。()
选项A：错误
选项B：正确
正确答案问询微信：424329