超前自学网西安交通大学《药物化学》在线作业一
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西安交通大学新学期《药物化学》在线作业-00001
1.属于苯氧乙酸类的药物是
选项A：洛伐他汀
选项B：硝苯地平
选项C：氯贝丁酯
选项D：氨力农
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2.可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱的反应是（）
选项A：生物碱反应
选项B：Vitali反应
选项C：水溶解反应
选项D：与氯化汞反应
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3.易氧化变质的药物应选用的贮存方法是
选项A：密闭贮存
选项B：凉暗处贮存
选项C：避光贮存
选项D：密封贮存
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4.化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是 （ ）
选项A：盐酸苯海拉明
选项B：马来酸氯苯那敏
选项C：盐酸赛庚啶
选项D：富马酸酮替芬
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5.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为
选项A：具有相同的基本结构
选项B：具有相同的构型
选项C：具有相同的构象
选项D：化学结构具有很大的相似性
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6.下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药
选项A：对乙酰氨基酚
选项B：安乃近
选项C：布洛芬
选项D：吡罗昔康
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7.能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是
选项A：维生素A
选项B：维生素B
选项C：维生素C
选项D：维生素D3
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8.下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是
选项A：硝苯地平
选项B：胺碘酮
选项C：普萘洛尔
选项D：美西律
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9.属于哌啶类的合成镇痛药是()
选项A：盐酸美沙酮
选项B：喷他佐辛
选项C：盐酸哌替啶
选项D：纳络酮
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10.药用盐酸麻黄碱的立体结构为
选项A：(R,2S)(－)
选项B：(R,2S)(＋)
选项C：(S,2S)(＋)
选项D：(R,2R)(－)
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11.本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是
选项A：前药
选项B：软药
选项C：硬药
选项D：抗代谢药
选项E：生物前药
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12.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()
选项A：酚羟基
选项B：醇羟基
选项C：哌啶环
选项D：醚键
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13.卡莫司汀()
选项A：二氢叶酸还原酶抑制剂
选项B：生物烷化剂
选项C：胞嘧啶合成酶抑制剂
选项D：-内酰胺酶抑制剂
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14.下列叙述与贝诺酯不相符的是
选项A：是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
选项B：水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应
选项C：水解产物显示酚羟基的鉴别反应
选项D：对胃黏膜的刺激性大
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15.盐酸克仑特罗俗称
选项A：舒喘灵
选项B：麻黄碱
选项C：瘦肉精
选项D：副肾碱
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16.奥美拉唑属于（）
选项A：H1受体拮抗剂
选项B：H+/K+-ATP酶抑制剂
选项C：Na+/K+-ATP酶抑制剂
选项D：H2受体拮抗剂
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17.吡唑酮类抗炎药（）
选项A：扑热息痛
选项B：羟布宗
选项C：双氯芬酸钠
选项D：甲芬那酸
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18.磺胺嘧啶()
选项A：-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
选项B：()N-甲酰基-对[双(-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
选项C：1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
选项D：4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
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19.属于水溶性维生素的是
选项A：维生素A
选项B：维生素B1
选项C：维生素E
选项D：维生素K
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20.青霉素在pH4、0中经分子重排生成()
选项A：青霉醛酸
选项B：青霉醛
选项C：青霉二酸
选项D：青霉噻唑酸
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21.肾上腺素易氧化变色，原因结构中含有 （ ）
选项A：甲氨基
选项B：苯乙胺
选项C：邻苯二酚
选项D：侧链上的羟基
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22.药物易发生氧化变质的化学结构是（ ）
选项A：苯环
选项B：羧基
选项C：烃基
选项D：酚羟基
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23.阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（ ）
选项A：水杨酸
选项B：水杨酸酐
选项C：乙酰水杨酸酐
选项D：乙酰水杨酸苯酯
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24.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
选项A：遇碱性药物可引起分解
选项B：水溶液呈中性
选项C：在碱性溶液中较稳定
选项D：可用Vitali反应鉴别
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25.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂
选项A：Ⅰa
选项B：Ⅰb
选项C：Ⅰc
选项D：Ⅰd
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26.酯类药物易发生
选项A：水解反应
选项B：氧化反应
选项C：聚合反应
选项D：还原反应
选项E：异构化反应
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27.受撞击或高热有爆炸危险的药物是
选项A：胺碘酮
选项B：硝苯地平
选项C：硝酸甘油
选项D：普萘洛尔
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28.苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的
选项A：氮气
选项B：氧气
选项C：二氧化碳
选项D：二氧化硫
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29.泮托拉唑属于
选项A：乙酰胆碱酯酶抑制剂
选项B：环氧酶抑制剂
选项C：质子泵抑制剂
选项D：H2受体拮抗剂
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30.不含咪唑环的抗真菌药是()
选项A：酮康唑
选项B：咪康唑
选项C：伊曲康唑
选项D：克霉唑
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31.目前已发现的药物的作用靶点包括
选项A：受体
选项B：酶
选项C：离子通道
选项D：核酸
选项E：细胞核
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32.对苯二氮卓类药物叙述正确的有()
选项A：作用于中枢苯二氮卓受体
选项B：主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫
选项C：具有二苯并氮杂卓的基本结构
选项D：结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强
选项E：结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强
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33.符合喹诺酮类药物的构效关系的是（）
选项A：1位取代基为环丙基时抗菌活性最强
选项B：5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性
选项C：6位F取代时可使抗菌活性增大
选项D：7位哌嗪基取代可增加抗菌活性
选项E：3位羧基和4位酮基是必需的药效团
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34.下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是
选项A：雌二醇
选项B：黄体酮
选项C：甲睾酮
选项D：苯丙酸诺龙
选项E：醋酸可的松
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35.抗病毒药可分为（)
选项A：核苷类
选项B：非核苷类
选项C：开环核苷类
选项D：蛋白酶抑制剂
选项E：抗生素类
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36.对以下抗生素描述正确的是()
选项A：盐酸小檗碱味极苦
选项B：呋喃妥因含有硝基呋喃及咪唑二酮结构
选项C：磷霉素是结构最小的抗生素
选项D：克林霉素分子含有糖环和氯
选项E：克林霉素是治疗骨髓炎的首选药
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37.与地西泮性质相符的有
选项A：在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解反应可发生重氮化-偶合反应
选项B：与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
选项C：属于苯二氮卓类镇静催眠药
选项D：代谢产物具有活性
选项E：可用于治疗失眠症和焦虑症
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38.同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有
选项A：利血平
选项B：硝苯地平
选项C：硝酸异山梨酯
选项D：普萘洛尔
选项E：卡托普利
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39.促进大脑功能恢复的药物有
选项A：氨茶碱
选项B：双氯芬酸钠
选项C：甲氯芬酯
选项D：甲氯芬那酯
选项E：吡拉西坦
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40.有关青蒿素的下列说法正确的有()
选项A：属于内酯类化合物
选项B：分子内含有过氧基
选项C：属于倍半萜类化合物
选项D：属于抗真菌药
选项E：不能发生异羟肟酸铁反应
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41.吗啡能与三氯化铁反应形成红色络合物。（）
选项A：错误
选项B：正确
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42.受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类，前者的绝对构型以构S型活性较高。（）
选项A：错误
选项B：正确
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43.吗啡能与三氯化铁反应形成兰色络合物。（）
选项A：错误
选项B：正确
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44.氢化可的松可用于平喘的治疗。（）
选项A：错误
选项B：正确
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45.吗啡的碱性来自哌啶基（或叔胺）。（）
选项A：错误
选项B：正确
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46.四环素类是碱性物质，药用其盐酸盐。()
选项A：错误
选项B：正确
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47.丙磺舒是含有磺酰胺基的非甾体抗炎药。（）
选项A：错误
选项B：正确
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48.甾类激素根据化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类三类。（）
选项A：错误
选项B：正确
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49.醋酸地塞米松具孕甾烷结构，属于抗炎激素。()
选项A：错误
选项B：正确
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50.麻黄碱治疗支气管哮喘的作用比肾上腺素强。（）
选项A：错误
选项B：正确
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