天津大学新学期《药物化学Ⅱ》在线作业四

奥鹏天津大学新学期作业参考

《药物化学Ⅱ》在线作业二-00001

1.酰胺键被亚乙基-CH2CH2-替换对肽链的性质影响很大，主要是连接键变成非极性键，氢键的给体和受体都不能形成，而且增加了分子的柔性。
选项A：对
选项B：错
正确答案问询微信：424329

2.药物结构中含有氢键给体或接受体，可增加分子的极性，不利于进入中枢神经系统，因而设计CNS药物时宜避免或减少有氢键；反之作用于外周的药物，为避免药物进入中枢，宜引入产生氢键的原子或基团。
选项A：对
选项B：错
正确答案问询微信：424329

3.有些抑制剂与没发生高亲和性的非共价键结合，产生的后果相当于不可逆抑制作用，例如抗肿瘤药物甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶的结合作用很强，类似于不可逆结合。
选项A：对
选项B：错
正确答案问询微信：424329

4.以下哪个关于G蛋白偶联受体描述不正确？
选项A：一般介导快速反应的神经递质
选项B：介导激素的作用
选项C：活化信号蛋白成为G蛋白
选项D：组胺可以作为一些G蛋白偶联受体的配体
正确答案问询微信：424329

5.药物与受体的分子识别并发生相互作用，大都是（）键作用，形成（）键的场合较少，（）键的形成往往是不可逆的作用。
选项A：共价，共价，共价
选项B：非共价，非共价，非共价
选项C：共价，非共价，非共价
选项D：非共价，共价，共价
正确答案问询微信：424329

6.有些药物本身没有药理活性，经酶的作用生成有活性的药物成分而起作用，这就是（）。
选项A：孪药
选项B：孤儿药
选项C：前药
选项D：抗代谢物
正确答案问询微信：424329

7.不可逆抑制剂一般是通过共价键与酶的活性中心结合的，由于牢固的键合不能用稀释或凝胶过滤法除去。
选项A：对
选项B：错
正确答案问询微信：424329

8.以下关于配体门离子通道受体的描述不正确的是？
选项A：配体门可以离子通道受体在细胞膜上
选项B：神经递质可以充当配体门离子通道的化学信使
选项C：配体门可以离子通道受体包含5个糖蛋白
选项D：膜潜能的区别会影响离子通道的开启和关闭
正确答案问询微信：424329

9.以下关于神经递质的描述不正确的是？
选项A：神经释放神经递质
选项B：神经递质需要从神经向目标细胞传递信息
选项C：神经递质需要与目标细胞有显著的距离
选项D：神经递质与目标细胞的受体结合
正确答案问询微信：424329

10.病毒作为一类寄生物具有特殊的性质，它们本身没有产生能量或进行生物合成所需要的生化过程和机制，而是利用宿主细胞的代谢过程，实现生长和繁殖过程。严格地讲，病毒不是细胞。
选项A：对
选项B：错
正确答案问询微信：424329

11.以下哪个不是神经递质？
选项A：乙酰胆碱
选项B：环腺苷酸
选项C：去甲肾上腺素
选项D：多巴胺
正确答案问询微信：424329

12.以下哪个不是用来衡量酶的活奥鹏天津大学新学期作业参考性？
选项A：EC50
选项B：Ki
选项C：IC50
选项D：LogP
正确答案问询微信：424329

13.有机分子的构象是指分子中原子或基团共价连接与刚性骨架（双键或环系）或不对称手性部位，造成在空间排列不同的异构现象。
选项A：对
选项B：错
正确答案问询微信：424329

14.在脂肪系列中，C-F键（）于C-H键（93kcal/mol），C-Cl键,C-Br键均（）于C-H键。
选项A：强，强
选项B：强，弱
选项C：弱，强
选项D：弱，弱
正确答案问询微信：424329

15.在DNA中，胸腺嘧啶和下面哪类分子形成氢键？
选项A：腺嘌呤
选项B：胸腺嘧啶
选项C：胞嘧啶
选项D：鸟嘌呤
正确答案问询微信：424329

16.细菌是真核生物，最外层没有细胞壁，但细胞中含有肽聚糖（petidoglycan），为细菌所特有的成分。
选项A：对
选项B：错
正确答案问询微信：424329

17.与一氧化二氮作用会产生哪个第二信使？
选项A：GTP
选项B：环磷鸟苷
选项C：ATP
选项D：环腺苷酸
正确答案问询微信：424329

18.以下哪个不是典型的酪氨酸激酶连接的受体的信使？
选项A：胰岛素
选项B：乙酰胆碱
选项C：生长因子
选项D：细胞因子
正确答案问询微信：424329

19.以下哪个氨基酸是由一氧化二氮产生的？
选项A：精氨酸
选项B：天冬氨酸
选项C：天冬酰胺
选项D：赖氨酸。
正确答案问询微信：424329

20.构成人体的天然氨基酸共有20个，包括甘氨酸、鸟氨酸、丁氨酸在内的天然氨基酸均为L-构型。
选项A：对
选项B：错
正确答案问询微信：424329