南开大学23秋学期《药理学》在线作业三

奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考

23秋学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：2003-2103）《药理学》在线作业-00003

A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
A:B药疗效比A药差
B:A药强度是B药的100倍
C:A药毒性比B药小
D:需要达最大效能时A药优于B药
E:A药作用持续时间比B药短
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药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A:阈剂量
B:最小有效剂量
C:极量
D:效应强度
E:效能
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药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A:兴奋作用和抑制作用
B:治疗作用和不良反应
C:副作用和毒性反应
D:选择性和专一性
E:药物作用和药理效应
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首过消除影响药物的
A:作用强度
B:持续时间
C:肝内代谢
D:药物消除
E:肾脏排泄
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药物的作用是指
A:药物改变器官的功能
B:药物改变器官的代谢
C:药物引起机体的兴奋效应
D:药物引起机体的抑制效应
E:药物导致效应的初始反应
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药物的基本作用是
A:兴奋与抑制作用
B:治疗与不良反应
C:局部与吸收作用
D:治疗与预防作用
E:对因治疗和对症治疗
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治疗量是指
A:介于最小有效量与极量之间
B:大于极量
C:等于极量
D:大于最小有效量
E:等于最小有效量
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糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:
A:感染中毒性休克
B:低血容量性休克
C:过敏性休克
D:心源性休克
E:疼痛性休克
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格列本脲降血糖的主要作用机制是
A:拮抗胰高血糖素的作用
B:增强糖的无氧酵解
C:抑制葡萄糖的肠道吸收
D:刺激胰岛B细胞释放胰岛素
E:升高血清糖原水平
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长期用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象的原因:
A:ACTH 分泌增多
B:甲状腺功能亢进
C:肾上腺功能亢进
D:患者对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制
E:患者对激素产生了成瘾性
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治疗胆绞痛可选
A:阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用
B:阿托品和新斯的明合用
C:东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用
D:东莨菪碱和毒扁豆碱合用
E:阿托品和多巴胺合用
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苯二氮?受体的拮抗剂是
A:氟西泮
B:地西泮
C:艾司唑仑
D:氟马西尼
E:三唑仑
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眼底检查时可作为快速、短效扩瞳的药物是
A:去氧肾上腺素
B:甲氧明
C:多巴酚丁胺
D:去甲肾上腺素
E:新斯的明
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与青霉素相比,阿莫西林
A:对G+细菌的抗菌作用强
B:对G+杆菌作用强
C:对-内酰胺酶稳定
D:对耐药金葡菌有效
E:对绿脓杆菌有效
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拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是
A:美沙酮
B:肾上腺素
C:普萘洛尔
D:纳洛酮
E:哌替啶
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大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是
A:抑制甲状腺激素的合成
B:使腺泡上皮破坏、萎缩
C:抑制免疫球蛋白的生成
D:抑制甲状腺素的释放
E:抑制碘泵
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治疗呆小病的主要药物是
A:他巴唑
B:卡比马唑
C:丙硫氧嘧啶
D:甲状腺素
E:小剂量碘剂
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治疗苯妥英钠引起的巨幼红细奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考胞性贫血最佳的药物是
A:维生素B12
B:铁剂
C:叶酸
D:维生素B6
E:甲酰四氢叶酸
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能与青霉素结合蛋白结合, 阻止胞壁肽聚糖最终合成的是
A:四环素
B:磷霉素
C:杆菌肽
D:头孢唑啉
E:庆大霉素
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药物的消除速度决定其
A:起效的快慢
B:作用的持续时间
C:最大效应
D:后遗效应的大小
E:不良反应的大小
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主要在胞浆内抑制肽聚糖前体物质形成的是何药
A:万古霉素
B:磷霉素
C:杆菌肽
D:青霉素G
E:庆大霉素
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阵发性室上性心动过速首选药物是
A:胺碘酮
B:奎尼丁
C:利多卡因
D:维拉帕米
E:普萘洛尔
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可作为去甲肾上腺素的代用品用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是
A:麻黄碱
B:多巴酚丁胺
C:间羟胺
D:多巴胺
E:肾上腺素
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关于呋喃妥因的叙述正确项是
A:仅对革兰阴性菌有效
B:细菌易产生耐药
C:尿中浓度高
D:血药浓度高
E:口服吸收少，主要经肠道排泄
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糖皮质激素抗毒作用机理是:
A:对抗细菌外毒素
B:中和细菌内毒素
C:提高机体对细菌内毒素的耐受力
D:加速细菌内毒素的排泄
E:加速机体对细菌外毒素的代谢
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解热镇痛药的降温特点是
A:仅降低发热者体温，不影响正常体温
B:既降低发热者体温，也降低正常体温
C:抑制体温调节中枢
D:对体温的影响随外界环境温度而变化
E:可抑制P物质的释放
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庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可
A:增强庆大霉素抗铜绿假单胞菌活性
B:降低庆大霉素抗铜绿假单胞菌活性
C:用于耐药金葡菌感染
D:用于肺炎球菌败血症
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碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是
A:阻断M胆碱受体
B:阻断N胆碱受体
C:使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活
D:直接对抗乙酰胆碱
E:抑制乙酰胆碱酯酶的活性
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解热镇痛抗炎药镇痛的作用特点正确的是
A:对心绞痛有效
B:镇痛部位在中枢
C:可抑制P物质的释放
D:抑制PG的合成，可用于锐痛
E:减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用
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治疗流行性脑脊髓膜炎首选:
A:SMZ（磺胺甲恶唑）
B:SD（磺胺嘧啶）
C:SIZ（磺胺异恶唑）
D:TMP（甲氧苄啶）
E:甲磺米隆
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竞争性拮抗药具有如下特点
A:本身能产生生理效应
B:激动药增加剂量时，仍能产生效应
C:能抑制激动药最大效能
D:使激动药量效曲线平行右移
E:使激动剂最大效应不变
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以下哪些参数是量反应的参数
A:半数有效量
B:半数中毒量
C:半数致死量
D:阈剂量
E:等效剂量
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属于对因治疗的是
A:青霉素治疗革兰阳性菌感染
B:肾上腺素治疗支气管哮喘
C:哌替啶治疗各种疼痛
D:青蒿素治疗疟疾
E:硫酸钡胃肠造影
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胆碱能神经兴奋可引起
A:支气管平滑肌松弛
B:骨骼肌舒张
C:瞳孔缩小
D:心脏收缩力增强
E:腺体分泌增多
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吗啡对中枢神经系统的药理作用包括
A:镇痛、镇静
B:止泻
C:恶心呕吐
D:呼吸抑制
E:瞳孔缩小
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地西泮镇静催眠的特点包括下列哪项:
A:治疗指数高，安全范围较大
B:对呼吸影响较大
C:对REMS的影响较小
D:对肝药酶几无诱导作用
E:依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻
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氨基糖苷类药物的不良反应包括:
A:变态反应
B:神经肌肉阻断作用
C:骨髓抑制
D:肾毒性
E:耳毒性
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氯丙嗪的锥体外系反应有
A:急性肌张力障碍
B:直立性低血压
C:静坐不能
D:帕金森综合症
E:迟发型运动障碍
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吗啡的临床应用有
A:创伤痛
B:止泻
C:复合麻
D:急性肺水肿
E:心梗引起的剧痛
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关于氨基糖苷类的共同点,下列叙述正确的是
A:对G－杆菌有突出的抗菌作用
B:属于杀菌性抗生素
C:全身感染必须注射给药
D:有一定的耳毒性和肾毒性
E:本类药物之间无交叉耐药性
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能降低血浆TG含量的药物是
A:氯贝特
B:考来烯胺
C:多烯脂肪酸类
D:烟酸
E:洛伐他汀
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红霉素是那些疾病的首选药
A:军团菌病
B:弯曲杆菌所致败血症
C:肺炎球菌所致大叶性肺炎
D:支原体肺炎和沙眼衣原体所致的婴儿肺炎
E:白喉带菌者
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氯丙嗪的抗精神病作用与阻断下列哪些通路多巴胺受体有关
A:黑质-纹状体
B:中脑-边缘叶
C:下丘脑-垂体
D:中脑-大脑皮层
E:小脑
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关于红霉素耐药性正确的是
A:易产生耐药性
B:不易产生耐药性
C:与其他药物间不存在交叉耐药性
D:与其他药物间存在交叉耐药性
E:停药数月后，仍可回复对细菌的敏感性
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阿片受体的拮抗剂有
A:曲马多
B:二氢埃托啡
C:纳洛酮
D:罗通定
E:纳曲酮
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注射给药硫酸镁的药理作用是
A:泻下和利胆作用
B:中枢抑制
C:骨骼肌松弛
D:扩张血管
E:抗惊厥作用
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下面哪项是糖皮质激素的药理作用
A:抗炎作用
B:免疫抑制
C:抗过敏
D:降血脂
E:抗休克
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治疗甲状腺危象可选用的药物是:
A:大剂量碘剂
B:小剂量碘剂
C:大剂量硫脲类药物
D:静注普萘洛尔
E:甲状腺素
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药物以零级动力学方式消除的特点是
A:消除速率与血药浓度无关
B:半衰期恒定
C:单位时间消除药量与血药浓度无关
D:体内药量按恒定百分比消除
E:单位时间内消除恒定数量的药物
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药物以一级动力学方式消除的特点是
A:药物消除速率不恒定
B:药物t1/2固定不变
C:机体消除药物能力有限
D:增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
E:增加给药次数可缩短达到Css的时间
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