超前自学网南开大学23秋学期《药物分析学》在线作业三
奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考
23秋学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：2003-2103）《药物分析学》在线作业-00003
药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A:专属性和耐用性
B:专属性和检测限
C:准确度和精密度
D:定量限和检测限
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下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A:二氟尼柳
B:阿司匹林
C:吡罗昔康
D:吲哚美辛
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ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A:调节pH
B:增加流动相的离子强度
C:提高有关物质的保留行为
D:降低有关物质的保留行为
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非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A:1:5
B:1:4
C:1:3
D:1:2
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申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A:10批
B:8批
C:5批
D:3批
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ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A:5.7~6.0
B:5.5~6.5
C:5.0~6.0
D:5.7~6.6
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ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A:直接紫外-可见分光光度法
B:柱分配色谱-紫外分光光度法
C:衍生化后紫外-可见分光光度法
D:柱凝胶色谱-紫外分光光度法
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维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A:间二羟基
B:烯二醇基
C:对二酚基
D:內酯环
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用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A:该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B:维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C:测定时，以正十六烷为内标
D:采用外标法定量
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《美国国家处方集》的英文缩写符号为( )。
A:INN
B:NF
C:WHO
D:GMP
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二氟尼柳原料药用直接酸碱滴定法测定含量时,所用指示剂为( )。
A:酚酞指示剂
B:酚红指示剂
C:甲基橙指示剂
D:酚磺酞指示剂
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ChP2015收载的青蒿素的羟肟酸铁鉴别反应中,青蒿素的无水乙醇溶液经试验立即显( )。
A:深紫红色
B:玫瑰红色
C:深绿色
D:亮黄色
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氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量,其吸收液应选( )。
A:H2O2+水的混合液
B:NaOH+水的混合液
C:NaOH+ H2O2混合液
D:NaOH+HCl混合液
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药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是( )。
A:氢溴酸山莨菪碱
B:异烟肼
C:硫酸奎宁
D:盐酸氯丙嗪
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速效牛黄丸中含有雄黄,ChP2015规定,需采用砷盐检查法对其中的( )进行限量检查。
A:五氧化二砷
B:四氧化二砷
C:三氧化二砷
D:二氧化二砷
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ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是( )。
A:维生素D3
B:维生素D2
C:维生素C
D:维生素B1
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中药及其制剂的鉴别主要包括性状鉴别、显微鉴别和( )。
A:色泽鉴别
B:理化鉴别
C:质地鉴别
D:结构鉴别
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影响酸性染料比色法的最主要因素是( )。
A:水相的pH
B:酸性染料的种类
C:有机溶剂的种类
D:酸性染料的浓度
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下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。
A:维生素A
B:维生素B1
C:维生素C
D:维生素D
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重金属检查的第一法中,加入硫代乙酰胺时溶液应控制的最佳pH值是( )。
A:1.5
B:3.5
C:7.5
D:11.5
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注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A:凝胶法
B:光度测定法
C:酸碱滴定法
D:氧化还原法
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四氮唑比色法的影响因素有( )。
A:碱的种类及浓度
B:温度与时间
C:光线与O2
D:溶剂与水分
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能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A:巴比妥
B:磺胺嘧啶
C:盐酸利多卡因
D:氧氟沙星
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磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A:红外光谱法
B:烯丙基的反应
C:与硫酸铜的反应
D:芳香第一胺反应
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紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A:由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B:05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C:由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D:300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
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在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A:盐酸四环素
B:盐酸多西环素
C:盐酸美他环素
D:盐酸金霉素
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下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B:《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C:《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
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《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A:N-甲基葡萄糖胺反应
B:麦芽酚反应
C:坂口反应
D:茚三酮反应
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《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A:凡例
B:正文
C:通则
D:附录
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维生素C的鉴别方法有( )。
A:与硝酸银反应生成黑色银沉淀
B:与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀
C:在三氯醋酸存在下水解、脱羧、失水，再加入吡咯加热至50℃产生蓝色
D:在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素，溶于正丁醇中显蓝色荧光
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《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
A:对
B:错
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采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
A:对
B:错
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我国现行的药典是2015奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
A:对
B:错
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绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
A:对
B:错
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水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
A:对
B:错
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USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
A:对
B:错
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孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( )
A:对
B:错
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ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。( )
A:对
B:错
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国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。( )
A:对
B:错
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维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。( )
A:对
B:错
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由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
A:对
B:错
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ChP2015利用硫元素的鉴别试验对注射用硫喷妥钠进行鉴别。( )
A:对
B:错
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申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。( )
A:对
B:错
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红外光谱法鉴别甾体激素类药物,《中国药典》(2015年版)主要采用对照品对照法。( )
A:对
B:错
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硫酸奎宁和二盐酸奎宁在稀硫酸溶液中均显蓝色荧光。( )
A:对
B:错
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四环素类药物分子结构中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性。( )
A:对
B:错
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药物的有效性和安全性一直都是药物质量控制的核心内容。( )
A:对
B:错
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检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。( )
A:对
B:错
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二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
A:对
B:错
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氯氮?中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。( )
A:对
B:错
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