南开大学23秋学期《药物化学》在线作业三

奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考

23秋学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：2003-2103）《药物化学》在线作业-00003

A:A
B:B
C:C
D:D
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关于阿司匹林，以下说法错误的是
A:阿司匹林中可能含有的杂质为水杨酸和乙酰水杨酸酐
B:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C:阿司匹林在潮湿环境中容易发生水解反应
D:阿司匹林具有胃肠道出血及哮喘等副作用
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下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
A:盐酸多柔比星
B:紫杉醇
C:伊立替康
D:鬼臼毒素
E:长春瑞滨
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关于环磷酰胺，以下说法有误的是
A:环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂
B:环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
C:由于环磷奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
D:环磷酰胺对热不稳定，加热易分解
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吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强
A:﹣H
B:-Cl
C:COCH3
D:-CF3
E:-CH3
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以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是
A:使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制
B:克服了当时对抗生素的依赖
C:根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物
D:开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展
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属于抗代谢类药物的是
A:盐酸氧化氮芥
B:呋氟尿嘧啶
C:表阿霉素
D:顺铂
E:长春新碱
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阿霉素的主要临床用途为
A:抗菌
B:抗肿瘤
C:抗真菌
D:抗病毒
E:抗结核
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易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是
A:乙酰水杨酸
B:双水杨酯
C:乙酰氨基酚
D:安乃近
E:布洛芬
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非甾体抗炎药物的作用
A:-内酰胺酶抑制剂
B:花生四烯酸还氧化酶抑制剂
C:二氢叶酸还原酶抑制剂
D:磷酸二酯酶抑制剂
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环磷酰胺主要用于
A:解热镇痛
B:心绞痛的缓解和预防
C:淋巴肉瘤，何杰金氏病
D:治疗胃溃疡
E:抗寄生虫
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根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
A:降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B:抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C:降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D:降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
E:抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
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对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
A:葡萄糖醛酸结合物
B:硫酸酯结合物
C:氮氧化物
D:N-乙酰基亚胺醌
E:谷胱甘肽结合物
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吗啡具有的手性碳个数为
A:二个
B:三个
C:四个
D:五个
E:六个
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盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
A:芳胺的氧化
B:苯环上的亚硝化
C:芳伯氨基的反应
D:生成二乙氨基乙醇
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烷化剂的临床作用是
A:解热镇痛
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗肿瘤
E:抗病毒
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在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是
A:马普替林
B:氯普噻吨
C:地西泮
D:丙咪嗪
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临床使用的阿托品是
A:左旋体
B:外消旋体
C:内消旋体
D:右旋体
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下列哪项与扑热息痛的性质不符
A:为白色结晶或粉末
B:易氧化
C:用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D:在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E:易溶于氯仿
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半合成甾类药物的重要原料是
A:去氢表雄酮
B:雌酚酮
C:19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
D:孕甾烯-20-酮
E:双烯醇酮
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关于顺铂的说法，以下有误的是
A:顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构
B:顺铂属于烷化剂
C:顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
D:顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
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下面哪一个叙述是不正确的
A:抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B:抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的。
C:早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。
D:磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素。
E:结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
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阿霉素的化学结构特征为
A:含氮芥
B:含有机金属络合物
C:蒽醌
D:多肽
E:羟基脲
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在异烟肼分子中含有一个
A:吡啶环
B:吡喃环
C:呋喃环
D:噻吩环
E:嘧啶环
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在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
A:7位上的哌嗪基团
B:8位上的F取代基
C:3位上的羧基和4位的羰基
D:喹啉环
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化学结构如下的药物是
A:头孢氨苄
B:头孢克洛
C:头孢哌酮
D:头孢噻肟
E:头孢噻吩
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盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
A:水
B:酒精
C:氯仿
D:乙醚
E:丙酮
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头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
E:五个
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环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A:N,N-(-氯乙基)
B:氧氮磷六环
C:胺
D:环上的磷氧代
E:N,N-(-氯乙基)胺
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A:A
B:B
C:C
D:D
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在半合成-内酰胺类药物中,基本原料是
A:5-APA
B:6-APA
C:7-ACA
D:7-ADCA
E:7-ABA
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关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
A:通常用化学方法制备
B:通常用发酵方法制备
C:分子中含有两个手性碳原子
D:分子中含有三个手性碳原子
E:对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用
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强心药物的类型有
A:拟交感胺类
B:磷酸二酯酶抑制剂
C:强心甙类
D:钙拮抗剂
E:钙敏化剂
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下列哪些性质与布洛芬的性质相符合
A:在有机溶剂中易溶
B:在酸性水溶液易溶
C:有异羟肟酸铁盐反应
D:用外消旋体
E:适用于风湿性关节炎
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用于心血管系统疾病的药物有
A:降血脂药
B:强心药
C:解痉药
D:抗组胺药
E:抗高血压药
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属于半合成抗生素的药物有
A:氨苄青霉素
B:氯霉素
C:土霉素
D:盐酸米诺环素
E:阿卡米星
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关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
A:氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定
B:本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定
C:氨苄西林钠具有-氨基酸的性质
D:本品不发生双缩脲反应
E:本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，伤寒和败血症等
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关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
A:遇溴试液，溴的红色消失
B:可被硝酸氧化成亚磺酸
C:易水解脱氟
D:遇强氧化剂重铬酸溶液，微热后生成氢氟酸
E:水解后显-氨基酸的反应
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合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有
A:苯巴比妥
B:甲丙氨酯
C:雷尼替丁
D:咖啡因
E:盐酸氯丙嗪
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按结构分类，非甾类抗炎药有
A:3,5-吡唑烷二酮类
B:邻氨基苯甲酸类
C:吲哚乙酸类
D:芳基烷酸类
E:乙酰胺类
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维生素D的生物效价以维生素D3 为标准
A:错误
B:正确
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布洛芬不含丁基取代
A:错误
B:正确
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普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
A:错误
B:正确
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芬太尼长期使用可治成瘾
A:错误
B:正确
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扑尔敏用外消旋体
A:错误
B:正确
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青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶
A:错误
B:正确
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可乐定作用于交感神经
A:错误
B:正确
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罗红霉素属于大环内酯类抗生素
A:错误
B:正确
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利福平在临床上主要用于真菌感染
A:错误
B:正确
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普萘洛尔属于受体阻断剂
A:错误
B:正确
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