南开大学23秋学期《有机化学》在线作业二

奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考

23秋学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：2003-2103）《有机化学》在线作业-00002

同系列化合物可用同一个通式来表示。例如，烷烃的通式为( )
A:
B:
C:
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炔烃命名的英文词尾为( )
A:ane
B:ene
C:yne
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烯烃的英文命名中，词尾为( )。
A:ane
B:ene
C:yne
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我国科学家在1965年合成的蛋白质是 ( )
A:胆固醇
B:血红蛋白
C:牛胰岛素
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比较乙烯和溴乙烯与硫酸的加成活性( ):
A:乙烯溴乙烯
B:乙烯=溴乙烯
C:乙烯溴乙烯
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根据Lewis酸碱理论，反应中提供电子对的为( )。
A:酸
B:碱
C:盐
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碳正离子结构为( )杂化。
A:杂化
B:杂化
C:杂化
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碳的一个s轨道和1个p轨道杂环，生成能量相同的2个( )杂环轨道。
A:杂化
B:杂化
C:杂化
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甲烷分子中H-C-H键角为 ( )。
A:90
B:60
C:10928′
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使用液氨/金属锂进行还原，炔烃得到 ( )。
A:烷烃
B:顺式烯烃
C:反式烯烃
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碳正离子中的p轨道为( )。
A:空轨道
B:含单电子
C:含一对电子
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烷基自由基稳定性顺序为 ( )。
A:
B:
C:
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卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是 ( )。
A:碳正离子稳定性
B:碳负离子稳定性
C:自由基稳定性
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Fischer投影式中，竖直线表示的 ( )。
A:向内弯曲
B:处于纸面上
C:向外弯曲
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苯的亲电取代反应中，第一类基团为邻对位定位基团，除卤素外，为 ( ) 基团。
A:致活
B:致钝
C:无影响
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比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙烯
A:乙烯溴乙烯
B:乙烯=溴乙烯
C:乙烯溴乙烯
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下列反应的主要产物为( )
A:
B:
C:
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苯分子中各键的键角为( )。
A:60
B:90
C:120
D:150
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手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 ( )。
A:保持
B:翻转
C:消旋化
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根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A:高强
B:低弱
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常用来表示分子空间排布的方式有 ( )。
A:Fischer投影式
B:透视式
C:Newman投影式
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分子中原子连接顺序相同而空间排布不同，构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 ( )或( )。
A:对映异构
B:旋光异构
C:非对映异构
D:顺反异构构象异构
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烷烃构象常以 ( ) 或 ( ) 描述。
A:球棍模型
B:透视式
C:Newman投影式
D:Fischer投影式
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下列哪些化合物属于手性化合物？( )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷
D:顺-1,2-二氯环戊烷
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脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。
A:环
B:取代基
C:环加上取代基
D:烷烃
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环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
A:重叠构象
B:交叉构象
C:扭张力
D:范德华张力
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比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。
A:厘米
B:毫米
C:分米
D:米
E:dm
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环己烷上的氢分为两类，( )氢和( )氢。
A:a键
B:b键
C:c键
D:d键
E:e键
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烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 ( )，热力学稳定性 ( )。
A:越低
B:越高
C:越差
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环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A:椅式
B:半椅式
C:船式
D:扭船式
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在KCN/NaCN等化合物作用下，两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
A:对
B:错
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炔烃的亲电加成反应与烯烃类似，但活性低于C=C双键。
A:对
B:错
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随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
A:对
B:错
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键长(bond length)指形成共价键的两个原子核之间的距离。
A:对
B:错
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有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
A:对
B:错
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碘负离子（）既是好的离去基团，也是好的亲核试剂。
A:对
B:错
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有机化合物中的等原子核都具有磁矩，都能产生核磁共振。
A:对
B:错
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炔烃分子较短小、细长，分子可以彼此很靠近。
A:对
B:错
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苯酚与溴水在室温下反应，可生成三溴苯酚。该反应可用于苯酚的定性检验。
A:对
B:错
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炔烃加HBr，过氧化物存在与否会影响到反应结果。
A:对
B:错
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一个分子若有对称面，对称中心，反射对称，这个分子的实物与镜像能重合，分子无手性，无旋旋光性。
A:对
B:错
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不同杂化态碳的电负性顺序为
A:对
B:错
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在丙酮和HCN反应过程中，进攻羰基的试剂是，而不是。
A:对
B:错
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Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。其优点是产物单一，产率高，不发生碳骨架的重排。
A:对
B:错
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烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。
A:对
B:错
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Beckman重排过程中，转移基团中含有手性中心时，手性碳的构型保发生翻转奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考。
A:对
B:错
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Rosenmund还原使用受过部分毒化的钯催化剂进行酰氯的还原反应。
A:对
B:错
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键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
A:对
B:错
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由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性，这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。
A:对
B:错
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键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
A:对
B:错
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