南开大学23秋学期《有机化学》在线作业三

奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考

23秋学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：2003-2103）《有机化学》在线作业-00003

烷基自由基稳定性顺序为 ( )。
A:
B:
C:
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键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的 ( ) 值。
A:最大
B:最小
C:平均
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根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A:高强
B:低弱
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多取代环己烷中，一般 ( ) 处于平伏键位置。
A:小基团
B:大基团
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甲烷分子中H-C-H键角为 ( )。
A:90
B:60
C:10928′
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首先搞清燃烧概念的科学家是 ( )
A:拉瓦锡
B:维勒
C:阿伏加德罗
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环己烷属于 ( ) 类化合物
A:单环
B:双环
C:六环
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比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙烯
A:乙烯溴乙烯
B:乙烯=溴乙烯
C:乙烯溴乙烯
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带正点荷的原子与带负电荷的原子形成的化学键称为 ( )。
A:离子键
B:共价键
C:氢键
D:范德华力
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稠环烃的两个环共用 ( ) 原子。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
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苯的亲电取代反应中，第二类基团为 ( ) 定位基团。
A:间位
B:邻位
C:对位
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马氏规则的实质：不对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的 ( )。
A:碳负离子
B:自由基
C:碳正离子
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根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A:高强
B:低弱
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1,3-丁二烯分子中所有碳原子为 （ ）
A:杂化
B:杂化
C:杂化
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烷烃的中文命名中，含有六个碳的直链烷烃，其碳数可表示为 ( )。
A:丁
B:戊
C:己
D:庚
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两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做( )。
A:键
B:键
C:配位键
D:氢键
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在抑制剂或清除剂存在下，自由基反应会 ( )。
A:速度加快
B:速度不受影响
C:减慢或停止
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烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号 ( ) 的原则。
A:依次最小
B:最大
C:从一端
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桥环烃命名选桥头时，选分支 ( ) 的碳为桥头，用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数（桥头碳除外）, 放在[ ]内。
A:最多
B:最少
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键长（bond length）指形成共价键的两个原子核之间的( ) 距离。
A:最长
B:最短
C:平均
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下列化合物中，哪些是共轭化合物？( )
A:
B:
C:
D:
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环己烷上的氢分为两类，( )氢和( )氢。
A:a键
B:b键
C:c键
D:d键
E:e键
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下列化合物哪些可以形成氢键：
A:
B:
C:
D:
E:
F:
G:
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烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 ( )，热力学稳定性 ( )。
A:越低
B:越高
C:越差
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比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。
A:厘米
B:毫米
C:分米
D:米
E:dm
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烷烃构象常以 ( ) 或 ( ) 描述。
A:球棍模型
B:透视式
C:Newman投影式
D:Fischer投影式
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丁烷C2-C3间沿键旋转产生四种构象，即：( )、( )、( )、( )。
A:反式交叉（对位交叉）
B:邻位交叉
C:反错重叠（部分重叠）
D:顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）
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环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A:椅式
B:半椅式
C:船式
D:扭船式
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分子中原子连接顺序相同而空间排布不同，构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 ( )或( )。
A:对映异构
B:旋光异构
C:非对映异构
D:顺反异构构象异构
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环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
A:重叠构象
B:交叉构象
C:扭张力
D:范德华张力
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含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
A:对
B:错
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在碱性条件下，丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度，而与溴的浓度无关。
A:对
B:错
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Fischer投影式可在纸面上随意旋转而不改变其结构。
A:对
B:错
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水也可以和羰基进行亲核加成，但由于水的亲核性比较弱，所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大，容易与水作用生成相应的水合物。
A:对
B:错
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在KCN/NaCN等化合物作用下，两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
A:对
B:错
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原子的电负性越大，原子半径越小，那么它对外围电子的束缚能力就越强，该原子形成的共价键的可极化性也就越小。
A:对
B:错
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非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。
A:对
B:错
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季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。
A:对
B:错
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环丙烷到环戊烷，成环碳原子数越少即环越小，每个亚甲基的燃烧热越小。
A:对
B:错
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顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
A:对
B:错
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对同一周期元素，从左到右，电负性逐渐增加;对同一主族元素，从上到下，电负性逐渐降低。
A:对
B:错
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Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。
A:对
B:错
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末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。
A:对
B:错
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乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
A:对
B:错
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过氧化物的存在与否对HCl, HI, 等与烯烃的加成均有影响。
A:对
B:错
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烯烃系统命名时，选择含双键的最长碳链为主链，根据其链上碳原子数称为某烯。
A:对
B:错
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键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
A:对
B:错
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甲烷是最简单的烷烃，只含一个碳原子，分子式为
A:对
B:错
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萘的亲电取代反应主要发生在
A:对
B:错
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Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。其优点是产物单一，产率高，不发生碳骨架的重排。
A:对
B:错
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