南开大学23秋学期《有机化学》在线作业一

奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考

23秋学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：2003-2103）《有机化学》在线作业-00001

烯烃加浓硫酸的反应过程中，质子对C=C双键进行 ( )，形成碳正离子。
A:亲电加成
B:自由基加成
C:亲核加成
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稠环烃的两个环共用 ( ) 原子。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
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烯烃（alkene）是一类含有碳碳 ( ) 的不饱和烃。
A:双键
B:三键
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桥环烃命名选桥头时，选分支 ( ) 的碳为桥头，用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数（桥头碳除外）, 放在[ ]内。
A:最多
B:最少
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乙炔分子中的碳原子采取 （ ）：
A:杂化
B:杂化
C:杂化
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根据酸碱理论，强酸的共轭碱一定为 ( )。
A:弱碱
B:强酸
C:强碱
D:弱酸
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我国科学家在1965年合成的蛋白质是 ( )
A:胆固醇
B:血红蛋白
C:牛胰岛素
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两个p轨道轴向平行交盖可生成 ( ) 。
A:键
B:键
C:配位键
D:氢键
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相对缺电子的试剂称为 ( )。
A:亲电试剂
B:亲核试剂
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键长（bond length）指形成共价键的两个原子核之间的( ) 距离。
A:最长
B:最短
C:平均
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两个原子共有一对电子，这样形成的化学键叫做 ( )。
A:离子键
B:共价键
C:氢键
D:范德华力
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共振式的写法中，用 ( ) 表示电子移动方向。
A:弯箭头
B:双箭头
C:弧线
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烯烃命名时，从 ( ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置，
A:远离
B:靠近
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螺环烃是两个环具有( )共用碳的化合物。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
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键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的 ( ) 值。
A:最大
B:最小
C:平均
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双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( )
A:选择最长的碳链作为主链
B:选择含有一个双键的碳链作为主链
C:选择包含所有双烯的碳链作为主链
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烷烃的英文命名中，其词尾可用( )表示。
A:ane
B:ene
C:yne
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环己烷属于 ( ) 类化合物
A:单环
B:双环
C:六环
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多取代环己烷中，一般 ( ) 处于平伏键位置。
A:小基团
B:大基团
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直到19世纪初，化学家们始终认为有机物都是来源于 ( ) 内、无法通过合成得到。
A:生物体
B:矿物
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下列化合物中，哪些是共轭化合物？( )
A:
B:
C:
D:
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常用来表示分子空间排布的方式有 ( )。
A:Fischer投影式
B:透视式
C:Newman投影式
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环己烷上的氢分为两类，( )氢和( )氢。
A:a键
B:b键
C:c键
D:d键
E:e键
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脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。
A:环
B:取代基
C:环加上取代基
D:烷烃
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分子中原子连接顺序相同而空间排布不同，构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 ( )或( )。
A:对映异构
B:旋光异构
C:非对映异构
D:顺反异构构象异构
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烷烃系统命名中，应选取 ( ) 的碳链作为母体。
A:水平的
B:垂直的
C:支链最多的
D:最长的
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下列哪些化合物属于手性化合物？( )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷
D:顺-1,2-二氯环戊烷
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丁烷C2-C3间沿键旋转产生四种构象，即：( )、( )、( )、( )。
A:反式交叉（对位交叉）
B:邻位交叉
C:反错重叠（部分重叠）
D:顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）
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烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。
A:极性
B:非极性
C:很大
D:很小
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烷烃构象常以 ( ) 或 ( ) 描述。
A:球棍模型
B:透视式
C:Newman投影式
D:Fischer投影式
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在丙酮和HCN反应过程中，进攻羰基的试剂是，而不是。
A:对
B:错
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键长(bond length)指形成共价键的两个原子核之间的距离。
A:对
B:错
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羧酸根负离子具有亲核性，可以与卤代烃作用生成羧酸酯。
A:对
B:错
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末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
A:对
B:错
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在碱性条件下，丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度，而与溴的浓度无关。
A:对
B:错
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萘比苯容易氧化，产物随氧化剂不同而不同。
A:对
B:错
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含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
A:对
B:错
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苯酚和氯仿在氢氧化钠/氢氧化钾溶液中反应，可在羟基的邻位引入一个醛基，经酸化后，生成邻羟基苯甲醛。
A:对
B:错
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原子的电负性越大，原子半径越小，那么它对外围电子的束缚能力就越强，该原子形成的共价键的可极化性也就越小。
A:对
B:错
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烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。
A:对
B:错
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一般转动能级差较小，需要远红外辐射。振动能级差比转动能级差大，需要的辐射频率也增大，进入中红外区。
A:对
B:错
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使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应，可得到反式烯烃。
A:对
B:错
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苯酚和亚硝酸作用，可以得到产率很好的取代产物对亚硝基苯酚。
A:对
B:错
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醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。
A:对
B:错
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Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳奥鹏南开大学23年秋季新学期作业参考的绝对构型不变。
A:对
B:错
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末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。
A:对
B:错
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在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
A:对
B:错
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烷烃与卤素在室温和黑暗中并不发生反应，但在光照、加热或引发剂的存在下，可以发生反应生成卤代烷和卤化氢。
A:对
B:错
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炔烃的亲电加成反应与烯烃类似，但活性低于C=C双键。
A:对
B:错
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随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
A:对
B:错
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