四川农业大学《药物毒理学(本科)》2023年9月作业考核

奥鹏四川农业大学23年秋季新学期作业参考

《药物毒理学(本科)》2023年9月作业考核 – 补考-00001

药物变态反应与以下哪种因素有关( )。
A:药物剂量
B:用药次数
C:用药时间
D:免疫反应
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关于肝硬化描述错误的是( )。
A:是一种不可逆的损伤
B:有大量纤维组织的增生
C:肝脏的微循环遭到破坏
D:是一种急性损伤
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下列药物中最易引起呼吸中枢抑制的是( )。
A:尼可刹米
B:咖啡因
C:吗啡
D:地高辛
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致畸指数是指( )。
A:LD50/ED50
B:LD50/最小致畸量
C:LD50/50%致畸量
D:最小致畸量/ED50
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长期毒性试验结束时,将部分实验动物继续饲养1-2个月,其目的不包括( )。
A:观察受试药物有无迟发作用
B:观察受试药物有无后作用
C:对已显变化的指标进行跟踪观察
D:补充试验动物数目的不足
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常用于检测肾血流量的指标物质是 ( )。
A:肌酐
B:对氨基马尿酸
C:尿糖
D:尿蛋白
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药物对( )的损伤往往是不可逆的。
A:免疫系统
B:肾脏
C:神经系统
D:肝脏
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急性毒性试验一般观察时间是( )。
A:1天
B:2-7天
C:7-14天
D:14-21天
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亚硝酸盐的主要毒性作用是引起( )。
A:再生障碍性贫血
B:血小板减少症
C:免疫性溶血
D:高铁血红蛋白血症
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机体接收双重供血的器官是( )。
A:肝脏
B:肾脏
C:肺脏
D:脾脏
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下列描述属于药物特异质反应的是( )。
A:长期大量使用链霉素引起患者听力障碍
B:使用青霉素引起的皮疹
C:长期给患者使环磷酰胺诱发膀胱癌
D:由于患者体内缺乏乙酰化酶,导致使用异烟肼时出现多发性神经炎
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引起一半受试动物死亡的药物剂量是( )。
A:LD01
B:LD0
C:LD50
D:LD100
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新药临床前药理毒理研究的主要内容不包括( )。
A:一般药理试验
B:制剂的稳定性试验
C:急性毒性试验
D:长期毒性试验
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基因突变不包括( )。
A:转换
B:DNA大段损伤
C:颠换
D:移码突变
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由T淋巴细胞介导的变态反应类型是( )。
A:速发型变态反应
B:迟发型变态反应
C:抗原抗体复合物型变态反应
D:细胞毒型变态反应
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容易引起再生障碍性贫血的药物是( )。
A:氯霉素
B:磺胺甲噁唑
C:环丙沙星
D:头孢克洛
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小鼠的器官形成期是在受孕后的( )。
A:3-8周
B:11-20天
C:7-30天
D:7-16天
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关于肝脏脂肪变性描述错误的是( )。
A:可逆
B:当肝中脂质含量超过5%时可判断为脂肪变性
C:过量使用四环素常常诱发肝脏脂肪变性
D:通常会引起肝硬化
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可用于反映药物安全性高低的参数是( )。
A:LD0
B:LD50
C:LD100
D:LD50/ED50
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关于抑癌基因描述错误的是( )。
A:对细胞的生长增殖过程起负调控作用
B:抑癌基因激活,可引起细胞恶性转化
C:具有对抗肿瘤的功能
D:致癌物可通过诱导抑癌基因点突变、移码突变等方式失活抑癌基因
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药物的致畸作用剂量往往大于母体毒性剂量。 ( )
A:对
B:错
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药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大,不能通过毛细血管。( )
A:对
B:错
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外周神经系统与中枢神经系统的轴突均不可再生。( )
A:对
B:错
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药物的特殊毒性包括药物的过敏反应。( )
A:对
B:错
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头孢菌素类药物最主要的不良反应是过敏反应。( )
A:对
B:错
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阿司匹林、对乙酰氨基酚等非甾体类抗炎药可引起三种不同类型的肾毒性。( )
A:对
B:错
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所有的化学致癌剂都是通过损伤遗传物质DNA引起的癌变。( )
A:对
B:错
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丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力是评价药物对肝损伤能力的重要指标。( )
A:对
B:错
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当长期超量使用药物时,可产生严重的特异质反应。( )
A:对
B:错
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一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究,包括次要药效学、安全药理学和毒代动力学。( )
A:对
B:错
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简述血脑屏障的定义及意义。
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简述非遗传毒性致癌物并列举至少2种具体药物。
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