20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《药物化学》在线作业
关注 超前自学网 公众号 获取答案
烷化剂的临床作用是
A:解热镇痛
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗肿瘤
E:抗病毒
半合成青霉素的重要原料是
A:5-ASA
B:6-APA
C:7-ADA
D:二氯亚砜
E:氯代环氧乙烷
盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A:水
B:酒精
C:氯仿
D:乙醚
E:丙酮
下列药物中不具酸性的是
A:维生素C
B:氨苄西林
C:磺胺甲基嘧啶
D:盐酸氮芥
E:阿斯匹林
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
A:磺酰胺类
B:多羟基类
C:有机汞类
D:含氮杂环类
E:抗甾体激素及相关药物类
去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用
A:马来酸
B:盐酸
C:重酒石酸
D:鞣酸
氟脲嘧啶的特征定性反应是
A:异羟肟酸铁盐反应
B:使溴褪色
C:紫脲酸胺反应
D:成苦味酸盐
E:硝酸银反应
环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A:4-羟基环磷酰胺
B:4-酮基环磷酰胺
C:羧基磷酰胺
D:醛基磷酰胺
E:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A:氨苄西林
B:氨曲南
C:阿莫西林
D:阿齐霉素
下列哪种性质与布洛芬符合
A:在酸性或碱性条件下均易水解
B:具有旋光性
C:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
D:易溶于水,味微苦
E:在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色
环磷酰胺的毒性较小的原因是
A:在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物
B:烷化作用强,使用剂量小
C:在体内的代谢速度很快
D:在肿瘤组织中的代谢速度快
E:抗瘤谱广
下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
A:Nα-脒基组织胺
B:咪丁硫脲
C:甲咪硫脲
D:西咪替丁
E:雷尼替丁
临床应用的阿托品是莨菪碱的
A:右旋体
B:左旋体
C:外消旋体
D:内消旋体
E:都在使用
关于环磷酰胺,以下说法有误的是
A:环磷酰胺别名为癌得星,属于烷化剂
B:环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
C:由于环磷酰胺结构中具有氮原子,具有碱性而无酸性
D:环磷酰胺对热不稳定,加热易分解
环磷酰胺主要用于
A:解热镇痛
B:心绞痛的缓解和预防
C:淋巴肉瘤,何杰金氏病
D:治疗胃溃疡
E:抗寄生虫
解热镇痛药按结构可分为
A:苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类
B:水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类
C:3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类
D:水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
利福平的结构特点为
A:氨基糖苷
B:异喹啉
C:大环内酰胺
D:硝基呋喃
E:咪唑
属于抗代谢药物的是
A:巯嘌呤
B:喜树碱
C:奎宁
D:盐酸可乐定
E:米托蒽醌
盐酸鲁卡因因具有( ),故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A:苯环
B:伯氨基
C:酯基
D:芳伯氨基
E:叔氨基
抗肿瘤药物卡莫司汀属于
A:亚硝基脲类烷化剂
B:氮芥类烷化剂
C:嘧啶类抗代谢物
D:嘌呤类抗代谢物
E:叶酸类抗代谢物
根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
A:降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B:抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C:降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D:降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
E:抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
<img width=”396″ height=”242″ alt=”” src=”http://file.open.com.cn/ItemDB/142883/3667c779-3539-47dc-806c-df825df2736a/20173392039382.jpg” />
A:A
B:B
C:C
D:D
<img width=”648″ height=”186″ alt=”” src=”http://file.open.com.cn/ItemDB/142883/c2894010-be55-48d2-99c9-8645c20311cf/20173392022143.jpg” />
A:A
B:B
C:C
D:D
在胃中水解主要为四,五位开环,到肠胃又闭环成原药的是
A:马普替林
B:氯普噻吨
C:地西泮
D:丙咪嗪
白消安属哪一类抗癌药
A:抗生素
B:烷化剂
C:生物碱
D:抗代谢类
E:金属络合物
药物与受体结合时的构象称为
A:优势构象
B:药效构象
C:最高能量构象
D:最低能量构象
下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
A:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。
D:磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。
E:N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。
以下属于静脉麻醉药的是
A:羟丁酸钠
B:布比卡因
C:乙醚
D:恩氟烷
属于抗代谢类药物的是
A:盐酸氧化氮芥
B:呋氟尿嘧啶
C:表阿霉素
D:顺铂
E:长春新碱
非甾体抗炎药物的作用
A:β-内酰胺酶抑制剂
B:花生四烯酸还氧化酶抑制剂
C:二氢叶酸还原酶抑制剂
D:磷酸二酯酶抑制剂
中枢兴奋药可用于
A:解救呼吸、循环衰竭
B:儿童遗尿症
C:对抗抑郁症
D:抗高血压
E:老年性痴呆
下列哪些性质与布洛芬的性质相符合
A:在有机溶剂中易溶
B:在酸性水溶液易溶
C:有异羟肟酸铁盐反应
D:用外消旋体
E:适用于风湿性关节炎
属于苯并二氮卓类的药物有
A:氯氮卓
B:苯巴比妥
C:地西泮
D:硝西泮
E:奥沙西泮
影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素
A:pKa
B:脂溶性
C:5-取代基
D:5-取代基碳数目超过10个
E:直链酰脲
合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有
A:苯巴比妥
B:甲丙氨酯
C:雷尼替丁
D:咖啡因
E:盐酸氯丙嗪
属于苯并二氮杂卓的药物有
A:卡马西平
B:奥沙西泮
C:地西泮
D:扑米酮
E:舒必利
药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查
A:游离水杨酸
B:苯酚
C:水杨酸苯酯
D:乙酰苯酯
E:乙酰水杨酸苯酯
盐酸苯海拉明酸性水解的产物有
A:二苯甲醇
B:苯甲酸
C:二苯甲酮
D:二甲氨基乙醇
E:二甲胺
强心药物的类型有
A:拟交感胺类
B:磷酸二酯酶抑制剂
C:强心甙类
D:钙拮抗剂
E:钙敏化剂
关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有
A:别名:奴佛卡因
B:有成瘾性
C:刺激性和毒性大
D:注射液变黄后,不可供药用
E:麻醉弱
地西泮和咖啡因作用于外周神经系统
A:错误
B:正确
卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
A:错误
B:正确
炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物
A:错误
B:正确
扑尔敏用外消旋体
A:错误
B:正确
乙胺丁醇以左旋体供药用
A:错误
B:正确
普鲁卡因具芳伯氨结构
A:错误
B:正确
氯贝丁酯是降血压药物
A:错误
B:正确
哌替啶是麻醉药
A:错误
B:正确
普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
A:错误
B:正确
利血平是肾上腺α1 受体阻滞剂
A:错误
B:正确