奥鹏教育吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二

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吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0005

多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A:3
B:10
C:4-5
D:6-7
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影奥鹏教育吉林大学在线作业响药物代谢的主要因素没有
A:给药途径
B:给药剂量
C:酶的作用
D:生理因素
E:剂型因素
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不同给药途径药物吸收一般最快的是
A:舌下给药
B:静脉注射
C:吸入给药
D:肌内注射
E:皮下注射
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生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
A:肝微粒体代谢酶
B:乙酰胆碱酯酶
C:琥珀胆碱酯酶
D:单胺氧化酶
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生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
A:血液
B:肾脏
C:肝脏
D:唾液
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影响药物分布的因素不包括
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
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关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A:药物转运速度在任何时间都是恒定的
B:药物的转运速度与药物量或浓度无关
C:半衰期不随剂量增加而增加
D:药物消除时间与剂量有关
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大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A:被动转运
B:主动转运
C:易化扩散
D:胞饮与吞噬
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生物利用度高的剂型是
A:蜜丸
B:胶囊
C:滴丸
D:栓剂
E:橡胶膏剂
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药物的排泄途径有（）
A:肾
B:胆汁
C:唾液
D:以上都有可能
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生物膜的性质包括（）
A:流动性
B:结构不对称性
C:半透性
D:为双分子层
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生物利用度试验方法包括
A:受试者的选择
B:确定参比制剂
C:确定试验制剂及给药剂量
D:确定给药方法
E:取血、血药浓度的测定、计算
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非线性药物动力学现象产生的原因（）
A:代谢过程中的酶饱和
B:吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C:分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D:排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
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尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
A:药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B:尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C:肾排泄符合一级速度过程
D:药物必须是弱酸性的
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促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A:减小药物粒径
B:制成盐类
C:多晶型药物的晶型转换
D:固体分散技术
E:以上答案均正确
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生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A:错误
B:正确
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舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A:错误
B:正确
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进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
A:错误
B:正确
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体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
A:错误
B:正确
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药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A:错误
B:正确
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ka是代表吸收速率常数。
A:错误
B:正确
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药物的排泄器官主要是肾脏。
A:错误
B:正确
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食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A:错误
B:正确
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药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
A:错误
B:正确
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小肠肠液的pH为6-8。
A:错误
B:正确
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