奥鹏教育吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一

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吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一-0005

生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
A:血液
B:肾脏
C:肝脏
D:唾液
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影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A:非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B:药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C:药物的水溶性愈大，愈易吸收
D:药物的粒径愈小，愈易吸收
E:药物的溶解速率愈大，愈易吸收
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生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A:体内过程
B:转运
C:转化
D:处置
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关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A:半衰期与剂量无关
B:AUC与剂量成正比
C:尿排泄量与剂量成正比
D:单位时间消除的药物的绝对量恒定
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多室模型中的的意义是（）
A:消除速率常数
B:吸收速率常数
C:分布速率常数
D:代谢常数
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生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
A:肝微粒体代谢酶
B:乙酰胆碱酯酶
C:琥珀胆碱酯酶
D:单胺氧化酶
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药物的排泄途径有（）
A:肾
B:胆汁
C:唾液
D:以上都有可能
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溶出度的测定方法中错误的是
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶剂温度保持在37℃0.5℃
C:调整转速使其稳定。
D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E:经不大于1．0m微孔滤膜滤过，
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影响药物分布的因素不包括
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
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多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A:3
B:10
C:4-5
D:6-7
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生物膜的性质包括（）
A:流动性
B:结构不对称性
C:半透性
D:为双分子层
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生物利用度试验方法包括
A:受试者的选择
B:确定参比制剂
C:确定试验制剂及给药剂量
D:确定给药方法
E:取血、血药浓度的测定、计算
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常用的透皮吸收促进剂（）
A:甲醇
B:乙醇
C:丙二醇
D:油酸
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非线性药物动力学现象产生的原因（）
A:代谢过程中的酶饱和
B:吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C:分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D:排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
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尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
A:药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B:尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C:肾排泄符合一级速度过程
D:药物必须是弱酸性的
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体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
A:错误
B:正确
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食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A:错误
B:正确
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进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
A:错误
B:正确
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临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
A:错误
B:正确
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药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A:错误
B:正确
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治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A:错误
B:正确
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药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
A:错误
B:正确
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口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
A:错误
B:正确
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生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A:错误
B:正确
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药物的排泄器官主要是肾脏。
A:错误
B:正确
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