奥鹏教育吉林大学《波谱分析》在线作业一

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吉大18春学期《波谱分析》在线作业一-0001

下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（ ）
A:CH3-OOC-CH2CH3
B:(CH3)2CH-O-CH(CH3)2
C:CH3-OOC-CH2-COO-CH3
D:CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
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下列化合物中，1H最大的化学位移值是（ ）
A:CH3F
B:CH3Cl
C:CH3Br
D:CH3I
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符合朗伯-比尔定律的一有色溶液，当有色物质的浓度增加时，最大吸收波长和吸光度分别（ ）
A:变小、不变
B:不变、不变
C:不变、增加
D:增加、变小
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试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
A:C-H
B:N-H
C:O-H
D:F-H
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某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（ ）
A:1个单峰
B:3个单峰
C:2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
D:2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
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在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
A:气体
B:正构烷烃
C:乙醚
D:乙醇
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紫外-可见吸收光谱主要决定于（ ）
A:原子核外层电子能级间的跃迁
B:分子的振动、转动能级的跃迁
C:分子的电子结构
D:原子的电子结构
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对乙烯与乙炔的核磁共振波谱，质子化学位移（）值分别为5.8与2.8，乙烯质子峰化学位移值大的原因是（ ）
A:诱导效应
B:共轭效应
C:磁各向异性效应
D:自旋─自旋偶合
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某化合物的MS图上出现m/z 74的强峰，IR光谱在3400～3200cM-1有一宽峰，1700～1750cM-1有一强峰，则该化合物可能是（ ）
A:R1CH2CH2(CH2)2COOCH3
B:R1CH2(CH2)3COOH
C:R1(CH2)2CH(CH3)COOH
D:B或C
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并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )
A:分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
B:分子中有些振动能量是简并的
C:因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在
D:分子某些振动能量相互抵消了
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下列属于远程偶合的有（ ）
A:丙烯型偶合
B:高丙烯偶合
C:折线型偶合
D:W型偶合
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下列说法不正确的是（ ）
A:支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处，优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
B:偶电子离子在裂解反应中，能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
C:电荷中心引发的i断裂反应，动力来自电荷的诱导效应
D:环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂
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影响13C化学位移的因素有哪些（ ）
A:碳杂化轨道
B:诱导效应
C:共轭效应
D:立体效应
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在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有（ ）
A:自旋去偶
B:质子宽带去偶
C:偏共振去偶
D:核Overhauser效应（NOE）
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下列哪些为芳烃常见的分子离子峰（ ）
A:m/z77
B:m/z91
C:m/z105
D:m/z119
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红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
A:错误
B:正确
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苯环B带吸收出现在约254nm处，而苯酚的B呆由于苯环上连有助色团-OH，而红移至270nm，但强度减弱。
A:错误
B:正确
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CH3CH2Cl中甲基的3个质子，它们的化学位移相等，为化学等价质子。
A:错误
B:正确
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空间位阻妨碍分子内共轭的发色团处于同一平面，使共轭效应减小或消失，从而影响吸收带波长的位置。
A:错误
B:正确
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对普通有机化合物来说，对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的偶合，而对含氟或磷元素的化合物，还要考虑13C-19F或13C-31P间的偶合作用。
A:错误
B:正确
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紫外光谱中，如果在210～250nm有强吸收，表示有K带吸收，则可能含有两个双键的共轭体系，如共轭二烯或，不饱和酮等。
A:错误
B:正确
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酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。
A:错误
B:正确
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乙炔由于分子对称，没有C≡C伸缩振动吸收。
A:错误
B:正确
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A2B2系统是二级图谱，不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。
A:错误
B:正确
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像CH2OH+、CH3+这样外层电子万全成对的离子称为“偶电子离子”（EE），以符号“+”表示。
A:错误
B:正确
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