奥鹏教育吉林大学《生物药剂与药物动力学》在线作业二

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吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0001

影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A:非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B:药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C:药物的水溶性愈大，愈易吸收
D:药物的粒径愈小，愈易吸收
E:药物的溶解速率愈大，愈易吸收
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大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A:被动转运
B:主动转运
C:易化扩散
D:胞饮与吞噬
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影响药物分布的因素不包括
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
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溶出度的测定方法中错误的是
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶剂温度保持在37℃0.5℃
C:调整转速使其稳定。
D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E:经不大于1．0m微孔滤膜滤过，
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多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A:3
B:10
C:4-5
D:6-7
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多室模型中的的意义是（）
A:消除速率常数
B:吸收速率常数
C:分布速率常数
D:代谢常数
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药物的排泄途径有（）
A:肾
B:胆汁
C:唾液
D:以上都有可能
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关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A:药物转运速度在任何时间都是恒定的
B:药物的转运速度与药物量或浓度无关
C:半衰期不随剂量增加而增加
D:药物消除时间与剂量有关
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药物吸收的主要部位
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:直肠
E:肺泡
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生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A:体内过程
B:转运
C:转化
D:处置
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双室模型药物血管外给药正确的是（）
A:药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B:给药以后有一个吸收过程
C:药物逐渐进入中央室
D:各室药物浓度可以推算
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非线性药物动力学现象产生的原因（）
A:代谢过程中的酶饱和
B:吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C:分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D:排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
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我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A:转篮法
B:桨法
C:小杯法
D:循环法
E:扩散池法
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常用的透皮吸收促进剂（）
A:甲醇
B:乙醇
C:丙二醇
D:油酸
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药物吸收的方式有
A:被动扩散
B:主动转运
C:促进扩散
D:胞饮
E:吞噬
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口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
A:错误
B:正确
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食物的类型和胃内容物奥鹏教育吉林大学在线作业影响药物的吸收。
A:错误
B:正确
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药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A:错误
B:正确
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药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A:错误
B:正确
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ka是代表吸收速率常数。
A:错误
B:正确
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脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
A:错误
B:正确
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药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
A:错误
B:正确
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药物的排泄器官主要是肾脏。
A:错误
B:正确
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药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A:错误
B:正确
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生物药剂学是研究药物稳定性的。
A:错误
B:正确
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