吉林大学《波谱分析》在线作业二

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吉大18春学期《波谱分析》在线作业二-0002

物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（ ）
A:原子核内层电子的跃迁
B:原子核外层电子的跃迁
C:分子的振动
D:分子的转动
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C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（ ）
A:1100cm-1处
B:1670～1570cm-1处
C:1210～1160cm-1处
D:1780～1750cm-1处
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某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（ ）
A:1个单峰
B:3个单峰
C:2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
D:2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
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自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为（ ）
A:固定不变
B:随外磁场强度变大而变大
C:随照射电磁辐射频率加大而变大
D:任意变化
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下列化合物中，1H最大的化学位移值是（ ）
A:CH3F
B:CH3Cl
C:CH3Br
D:CH3I
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试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
A:C-H
B:N-H
C:O-H
D:F-H
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试指出下面哪一种说法是正确的（ ）
A:质量数最大的峰为分子离子峰
B:强度最大的峰为分子离子峰
C:质量数第二大的峰为分子离子峰
D:上述三种说法均不正确
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某化合物的MS图上出现m/z 74的强峰，IR光谱在3400～3200cM-1有一宽峰，1700～1750cM-1有一强峰，则该化合物可能是（ ）
A:R1CH2CH2(CH2)2COOCH3
B:R1CH2(CH2)3COOH
C:R1(CH2)2CH(CH3)COOH
D:B或C
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化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积
之比为（ ）
A:6:1:2:1:6
B:2:6:2
C:6:1:1
D:6:6:2:2
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某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000cm-1左右，1650cm-1左右，则该化合物可能是（ ）
A:芳香族化合物
B:烯烃
C:醇
D:酮
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影响紫外吸收波长的因素有（ ）
A:共轭体系
B:超奥鹏教育吉林大学在线作业共轭效应
C:溶剂效应
D:立体效应
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下列说法不正确的是（ ）
A:支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处，优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
B:偶电子离子在裂解反应中，能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
C:电荷中心引发的i断裂反应，动力来自电荷的诱导效应
D:环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂
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红外光谱测试中固体样品的制备方法有（ ）
A:溴化钾压片法
B:糊状法
C:溶液法
D:薄膜法
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下列关于紫外光谱的说法正确的是（ ）
A:最简单的双键化合物为乙烯，在165nm处有一个强的吸收带
B:当两个生色团在同一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
C:无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的，即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
D:在卤代烷烃中，由于超共轭校园内，吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。
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EI质谱中的离子包括（ ）
A:分子离子
B:碎片离子
C:重排离子
D:多电荷离子
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与手性碳原子相连的-CH2-上的质子是等价的。
A:错误
B:正确
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红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
A:错误
B:正确
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酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。
A:错误
B:正确
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乙炔由于分子对称，没有C≡C伸缩振动吸收。
A:错误
B:正确
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对普通有机化合物来说，对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的偶合，而对含氟或磷元素的化合物，还要考虑13C-19F或13C-31P间的偶合作用。
A:错误
B:正确
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如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在，则其周围的电子云密度降低，屏蔽效应也降低，去屏蔽效应增大，化学位移值增大（吸收峰左移）。
A:错误
B:正确
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红外光谱中，醛类化合物在2820cm-1和2720cm-1有两个中等强度的吸收带，是由醛基的C-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
A:错误
B:正确
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空间位阻妨碍分子内共轭的发色团处于同一平面，使共轭效应减小或消失，从而影响吸收带波长的位置。
A:错误
B:正确
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立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。
A:错误
B:正确
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CH3CH2Cl中甲基的3个质子，它们的化学位移相等，为化学等价质子。
A:错误
B:正确
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