北京中医药大学《分析化学B》平时作业4

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北京中医药大学《分析化学B》平时作业4

某化合物的红外吸收光谱中有2980cm-1、2920 cm-1、1718 cm-1、1378 cm-1等吸收峰，请问此化合物为那一类化合物？
A:酚
B:含羰基
C:醇
D:烷烃
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某化合物的红外吸收光谱中有2980cm-1、2920 cm-1、1718 cm-1、1378 cm-1等吸收峰，请问该化合物是:
A:醛
B:酮
C:羧酸
D:伯酰胺
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下列数据中，哪一组数据的红外光谱区能够包括CH3CH2COH（醛）的吸收带？
A:3000—2700 cm-1 1675—1500 cm-1 1475—1300 cm-1
B:3300—3010 cm-1 1675—1500 cm-1 1475 —1300 cm-1
C:3300—3010 cm-1，1900—1650 cm-1 1000—650 cm-1
D:3000—2700 cm-1 ， 1900—1650 cm-1， 1475—1300 cm-1
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在醇类化合物红外吸收光谱测定中，伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数位移的原因是
A:溶液极性变大
B:分子间氢键加强
C:诱导效应随之变大
D:易产生振动偶合
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下列红外光谱数据中，哪一组数据说明分子中有末端双键存在？
A:724 cm-1和 1650 cm-1
B:967 cm-1和1650 cm-1
C:911 cm-1和1650 cm-1
D:990 cm-1 、 911 cm-1 和1645 cm-1
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以下可以作为色散型红外光谱仪色散元件的物质是:
A:玻璃
B:石英
C:红宝石
D:卤化物晶体
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下列化合物中，C=C伸缩振动强度最大的化合物是:
A:R—CH=CH2
B:R—CH=CH—R’（顺式）
C:R—CH=CH—R’（反式）
D:R’—CH=CH—R’
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一种氯苯的红外光谱图在900—690间无吸收带，它可能是
A:对二氯苯
B:间三氯苯
C:四取代氯苯
D:六氯苯
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某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱官能团区有如下吸收峰： 2700—2900cm-1 ，1725cm-1则该化合物可能是:
A:醛
B:酮
C:酸
D:酯
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某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱官能团区有如下吸收峰： 3300—2500cm-1 宽而且强的吸收，还有1710cm-1则该化合物可能是:
A:醛
B:酮
C:羧酸
D:酯
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某化合物在紫外光区未见有吸收带，红外光谱有3000cm-1 左右，1650 cm-1左右的吸收峰，则该化合物可能是
A:芳香族化合物
B:醛
C:烯烃
D:酯
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某化合物在紫外光区214有一弱吸收带，红外光谱有3540—3450cm-1 有吸收峰，则该化合物可能是
A:芳香族化合物
B:伯酰胺
C:烯烃
D:仲酰胺
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有一化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱的官能团区3400—3200有宽而强的吸收带，则该化合物可能是：
A:羧酸
B:伯酰胺
C:醇
D:仲酰胺
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以下羰基化合物中，伸缩振动频率出现最低者是:
A:R—CO—OR
B:R—CO—CL
C:R—CO—NHR
D:R—CO—R
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甲烷（CH4）的振动自由度为
A:6
B:12
C:9
D:15
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以下属于阳离子交换树脂的是
A:RNH3OH
B:RCH2CH3OH
C:ROH
D:RN（CH3）3OH
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苯（C6H6）的振动自由度为
A:5
B:10
C:30
D:50
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根据离子水合半径的大小，说明以下阳离子混合溶液（Mg2+ 、Ba2+ 、Sr2+ 、Ca2+）通过阳离子交换树脂时，最先流出的离子是
A:Mg2+
B:Ba2+
C:Sr2+
D奥鹏北京中医药大学平时在线作业:Ca2+
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乙炔（C2H2）的振动自由度为
A:5
B:6
C:7
D:8
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根据静电作用的原理，判断以下阳离子混合溶液（Na+?、Mg2+?、Fe3+?、Th4+）通过阳离子交换树脂时，最先流出的离子是
A:Th4+
B:Fe3+
C:Mg2+
D:Na+
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化合物C5H8O的不饱和度为:
A:2
B:3
C:4
D:5
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用色谱法分离正己醇和正庚醇时，它们的峰底宽度均为45s，它们的保留时间分别为44min和45min，因此其分离度为:
A:0.67
B:1.33
C:0.267
D:0.134
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化合物 C7H5NO的不饱和度为:
A:4
B:5
C:6
D:7
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用纸色谱法分离A—B混合组分得到：Rf（a）=0.40,Rf（b）=0.60。已知展开距离为20cm，则展开后斑点B距原点的距离为:
A:6cm
B:8cm
C:12cm
D:10cm
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化合物 C8H8O的不饱和度为:
A:4
B:5
C:6
D:7
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用纸色谱法分离A—B混合组分得到：Rf（a）=0.40, Rf（b）=0.60。已知展开距离为20cm，则展开后两斑点A、B之间的距离为
A:4cm
B:6cm
C:8cm
D:10cm
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在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是:
A:乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动
B:二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动
C:水分子中H-O伸缩振动
D:氨分子中3个H-C键不对称变形振动
E:丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动
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用薄层色谱法，以环己烷—乙酸乙酯为展开剂分离偶氮苯时，测得斑点中心离原点的距离为9.5cm 溶剂前沿距离为24.5cm。则其比移值为
A:0.56
B:0.49
C:0.45
D:0.39
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用硅胶G作薄层色谱法分离间硝基苯胺—偶氮苯混合物时，得到间硝基苯胺的比移值Rf=0.30。已知溶剂前沿距离为18cm，则间硝基苯胺斑点中心距原点的距离为（ ）cm
A:6.0
B:4.0
C:7.4
D:5.4
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已知某强离子交换树脂的交换容量为每克干树脂4.70mmol,问2.5g干树脂可吸附多少毫克Na+ ? [Ar(Na)=22.996]
A:4.7mg
B:270.2mg
C:135.1mg
D:11.75mg
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以离子交换法测定天然水中的阳离子总量时,取25.00ml天然水,用蒸馏水稀至100ml,与2.0g氢型强酸型阳离子交换树脂进行静态交换,交换平衡后,进行过滤,将滤液用0.0213mol/l的NaOH标准溶液滴定,耗去16.10ml, 则天然水中以CaCO3表示的质量浓度(mg/L)为
A:1382.6
B:691.3
C:172.8
D:17.28
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在RCH=CH2①、R1R2C=CH2②、R1CH=CHR2③（顺式）R1CH=CHR2④（反式）四种烯中，c=c的排列顺序是
A:①＞②＞③＞④
B:①＞②＞④＞③
C:③＞④＞②＞①
D:④＞③＞②＞①
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以下色谱法中不是按色谱过程的分离机制分类的是:
A:分配色谱法
B:吸附色谱法
C:薄层色谱法
D:离子交换色谱法
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以下色谱法中主要根据样品分子量的大小分离的是:
A:分配色谱法
B:吸附色谱法
C:凝胶色谱法
D:离子交换色谱法
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以固定液为固定相，以气体为流动相的色谱方法可以称做
A:气—固色谱法
B:液—液色谱法
C:气—液色谱法
D:吸附色谱法
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在RCH=CH2①、R1R2C=CH2②、R1CH=CHR2③（顺式）R1CH=CHR2④（反式）四种烯中，=C—H面外弯曲振动（=C—H）频率最低的是
A:①
B:②
C:③
D:④
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以下说法错误的是:
A:用纸色谱分离，样品中极性小的组分值大
B:用硅胶作固定相的分离，样品中极性小先被洗脱下来
C:用凝胶色谱法分离，样品中分子量小的组分先被洗脱下来
D:用离子交换色谱，样品中高价离子后被洗脱下来
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以下是一组薄层色谱法分离咖啡碱和绿原酸的试验结果，其中最好的溶剂系统是:
A:氯仿-丙酮（8：2）：咖啡碱的为Rf0.1，绿原酸的Rf为0.0
B:氯仿-丙酮-甲醇-醋酸（7：2：1.5：0.5）：咖啡碱的Rf为0.48，绿原酸的Rf为0.05
C:正丁醇-醋酸-水(4：1：1)： 咖啡碱的Rf为0.68，绿原酸的Rf为0.42
D:丙酮-醋酸-水(3：1：1)： 咖啡碱的为Rf0.95，绿原酸的Rf为0.90
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今有两组分A、B用纸色谱法分离时，它们的比移值分别为0.45和0.63,欲使分离后两斑点的中心间的距离为2cm，问滤纸条至少应为多长
A:10cm
B:11cm
C:12cm
D:13cm
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薄层色谱法分离A、B两组分，斑点A距原点的距离3.5cm时，斑点B距斑点A 2.5cm，展开剂前沿距斑点B6.0cm。问组分的A的比移值为多少
A:0.10
B:0.41
C:0.29
D:0.50
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某化合物在3300和2200有吸收峰，该化合物可能是
A:醇
B:酮
C:烯
D:炔
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薄层色谱法分离A、B两组分，斑点A距原点的距离3.5cm时，斑点B距斑点A 2.5cm，展开剂前沿距斑点B6.0cm。组分B相对组分A的相对比移值为多少?
A:0.58
B:1.4
C:1.7
D:0.71
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IR中，吸电子基团的诱导效应，常使
A:吸收峰向高频方向移动
B:吸收峰向低频方向移动
C:吸收峰位置不受影响
D:吸收峰变化无规律
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薄层色谱法分离A、B两组分，斑点A距原点的距离3.5cm时，斑点B距斑点A 2.5cm，展开剂前沿距斑点B6.0cm。当展开剂前沿距原点18.0cm时，组分B的位置为
A:距前沿2cm
B:距斑点A 2cm
C:距原点9cm
D:距原点5.2cm
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在液固吸附色谱中，下列溶剂洗脱能力强弱顺序正确的是
A:正己烷＜苯＜ 乙酸乙酯 ＜正丁醇
B:苯＜正己烷＜ 乙酸乙酯 ＜正丁醇
C:乙酸乙酯 ＜正丁醇＜正己烷＜苯
D:正丁醇＜乙酸乙酯＜苯＜正己烷
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IR中，由于共轭效应，使、不饱和酮与饱和酮相比，其C=O（羰基伸缩振动）频率
A:吸收峰向高频方向移动
B:吸收峰向低频方向移动
C:吸收峰位置一样
D:吸收峰变化无规律
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在液固吸附色谱中，下列溶剂洗脱能力强弱顺序正确的是
A:丙醇＜乙醇＜甲醇＜水
B:丙醇＜水＜甲醇＜乙醇
C:水＜丙醇＜乙醇＜甲醇
D:甲醇＜水＜丙醇＜乙醇
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在正相液固色谱柱上，欲分离某极性化合物，下列溶剂使其保留时间最短的是
A:乙醚
B:苯
C:甲醇
D:乙酸乙酯
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酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的C=O（羰基伸缩振动）出现在1870cm-1至1540cm-1之间，它们的C=O排列顺序是
A:酸酐＜酯＜醛＜酮＜羧酸＜酰胺
B:酸酐＞酯＞醛＞羧酸＞酮＞酰胺
C:酸酐＞酯＞醛＞酮＞羧酸＞酰胺
D:醛＞酮＞羧酸＞酯＞酸酐＞酰胺
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伯酰胺在3000cm-1以上出现
A:单峰
B:双峰
C:无峰
D:不一定
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