北京中医药大学《护理药理学》平时作业2

奥鹏北京中医药大学平时在线作业

北京中医药大学《护理药理学》平时作业2

竞争性对抗磺胺作用的物质是 ( )
A:-氨基丁酸(GABA)
B:对氨苯甲酸(PABA)
C:叶酸
D:丙氨酸
E:甲氧苄氨嘧啶
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药理学是( )
A:研究药物代谢动力学
B:研究药物效应动力学
C:研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
D:研究药物临床应用的科学
E:研究药物化学结构的科学
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药效动力学是研究( )
A:药物对机体的作用和作用规律的科学
B:药物作用原理的科学
C:药物对机体的作用规律和作用机制的科学
D:机体对药物的作用规律和作用机制的科学
E:药物的不良反应
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治疗指数是指 ( )
A:治愈率与不良反应率之比
B:治疗剂量与中毒剂量之比
C:LD50/ED50
D:ED50/LD50
E:药物适应症的数目
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药物产生副作用的药理学基础是 ( )
A:药物安全范围小
B:用药剂量过大
C:药理作用的选择性低
D:病人肝肾功能差
E:病人对药物过敏(变态反应)
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药物作用开始快慢取决于( )
A:药物的转运方式
B:药物的排泄快慢
C:药物的吸收快慢
D:药物的血浆半衰期
E:药物的消除
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某药达稳态血浓度需要( )
A:1个半衰期
B:3个半衰期
C:5个半衰期
D:7个半衰期
E:以上都不是
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药物消除的零级动力学是指 ( )
A:吸收与代谢平衡
B:血浆浓度达到稳定水平
C:单位时间消除恒定的量
D:单位时间消除恒定的比值
E:消除速率常数随血药浓度高低而变
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按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 ( )
A:剂量大小
B:给药次数
C:半衰期
D:表观分布容积
E:生物可用度
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M受体激动时,可使( )
A:骨骼肌兴奋
B:血管收缩,瞳孔散大
C:心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
D:血压升高,眼压降低
E:心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰
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毛果芸香碱滴眼可引起( )
A:缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B:缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C:缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D:散瞳、升高眼压、调节痉挛
E:散瞳、降低眼压、调节痉挛
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治疗重症肌无力,应首选 ( )
A:毒扁豆碱
B:毛果香碱
C:新斯的明
D:酚妥拉明
E:东茛菪碱
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阿托品应用于麻醉前给药主要是( )
A:兴奋呼吸
B:增强麻醉药的麻醉作用
C:减少呼吸道腺体分泌
D:扩张血管改善微循环
E:预防心动过缓
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阿托品对眼的作用是( )
A:散瞳、升高眼压、调节痉挛
B:散瞳、降低眼压、调节麻痹
C:散瞳、升高眼压、调节麻痹
D:缩瞳、降低眼压、调节痉挛
E:缩瞳、升高眼压、调节麻痹
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阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )
A:支气管
B:子宫
C:痉挛状态胃肠道
D:胆管
E:输尿管
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阿托品最早出现的副作用是 ( )
A:眼朦
B:心悸
C:口干
D:失眠
E:腹胀
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具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 ( )
A:阿托品
B:山茛菪碱
C:东茛菪碱
D:丙胺太林
E:后马托品
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下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )
A:新斯的明
B:烟碱
C:阿托品
D:去氧肾上腺素
E:美加明
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异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )
A:中枢兴奋
B:舒张压升高
C:心动过速
D:体位性低血压
E:中枢抑制
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静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )
A:异丙肾上腺素
B:多巴胺
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
E:多巴酚丁胺
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下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )
A:普萘洛尔
B:多巴胺
C:酚妥拉明
D:东莨菪碱
E:多巴酚丁胺
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受体阻断剂可引起( )
A:增加肾素分泌
B:房室传导加快
C:血管收缩和外周阻力增加
D:增加脂肪分解
E:增加糖原分解
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选择性阻断1受体的药物是( )
A:酚妥拉明
B:酚苄明
C:美托洛尔
D:拉贝洛尔
E:普萘洛尔
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下列地西泮叙述错误项是( )
A:具有广谱的抗焦虑作用
B:具有催眠作用
C:具有抗抑郁作用
D:具有抗惊厥作用
E:可治疗癫痫持续状态
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地西泮的作用机制是( )
A:直接抑制中枢神经系统
B:直接作用于GABA受体起作用
C:作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力
D:直接抑制网状结构上行激活系统
E:诱导生成一种新蛋白质而起作用
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癫痫持续状态的首选药物是( )
A:硫贲妥钠
B:苯妥英钠
C:地西泮(安定)
D:水合氯醛
E:氯丙嗪
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下列最有效的治疗失神小发作药是( )
A:苯巴比妥
B:地西泮(安定)
C:乙琥胺
D:苯妥英钠
E:卡马西平
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下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )
A:金刚烷胺
B:维生素B6
C:卡比多巴
D:利血平
E:溴隐亭
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下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )
A:抗精神病作用
B:调节体温作用
C:激动多巴胺受体
D:镇吐作用
E:加强中枢抑制药作用
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氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )
A:中枢胆碱受体
B:中枢肾上腺素受体
C:中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
D:黑质纹状体系统多巴胺受体
E:中枢GABA受体
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氯丙嗪过量引起低血压应选用( )
A:多巴胺
B:异丙肾上腺素
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
E:多巴酚丁胺
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碳酸锂主要用于治疗( )
A:帕金森病
B:精神分裂症
C:躁狂症
D:抑郁症
E:焦虑症
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氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? ( )
A:促性腺激素
B:生长激素
C:催乳素
D:促肾上腺皮质激素
E:甲状腺激素
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下列阿片受体拮抗剂是( )
A:芬太尼
B:美沙酮
C:纳洛酮
D:喷他佐辛
E:哌替啶
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吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是 ( )
A:在治疗量即有抑制呼吸作用
B:对钝痛的效果不如其它镇痛药
C:连续反复多次应用会成瘾
D:引起体位性低血压
E:引起便秘与尿潴留
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强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )
A:增加膜Na-k+-ATP酶活性
B:促进儿茶酚胺释放
C:抑制膜Na-k+-ATP酶活性
D:缩小心室容积
E:减慢房室传导
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强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )
A:抑制房室传导
B:加强心肌收缩力
C:抑制窦房结
D:缩短心房的有效不应期
E:增加房室结的隐匿性传导
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充血性心衰的危急状态应选( )
A:泮地黄毒苷
B:肾上腺素
C:毛花苷丙
D:氯化钾
E:米力农
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主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )
A:哌唑嗪
B:阱屈嗪
C:硝酸甘油
D:硝普钠
E:卡托普利
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能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )
A:硝酸甘油
B:硝酸异山梨酯
C:硝普钠
D:阱屈嗪
E:地高辛
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可用于治疗心功能不全的受体激动剂是( )
A:卡托普利
B:美托洛尔
C:多巴酚丁胺
D:氨力农
E:氢氯噻凛
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诊断洋地黄中毒,有价值的停药指征为( )
A:恶心呕吐
B:视黄、视绿
C:室性早搏
D:心率过缓
E:二联律
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最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )
A:硝酸异山梨酯
B:戊四硝酯
C:硝酸甘油
D:普萘洛尔
E:美托洛尔
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伴抑郁的高血压患者不宜用( )
A:硝普钠
B:可乐定
C:利血平
D:氢氯噻嗪
E:卡托普利
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主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜2受体而降压的药物是 ( )
A:胍乙啶
B:利血平
C:可乐定
D:哌唑嗪
E:甲基多巴
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关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的? ( )
A:适用于治疗难治性心衰
B:适用于肾功能障碍的高血压患者
C:选择性地阻断突触后膜1受体
D:可引起心输出量减少
E:首次给药可产生严重的体位性低血压
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关于卡托普利,下列哪种说法是错误的? ( )
A:降低外周血管阻力
B:可用于其他药物治疗无效的高血压病人
C:增奥鹏北京中医药大学平时在线作业加醛固酮释放
D:噻嗪类利尿药可加强其降压作用
E:可能引起蛋白尿,需定期检查尿蛋白
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下列作用于远曲小管前段皮质部,抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( )
A:呋塞咪
B:螺内酯
C:氢氯噻嗪
D:乙酰唑胺
E:氨苯蝶啶
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噻嗪类利尿药的作用部位是 ( )
A:近曲小管
B:髓襻升枝髓质部
C:骨襻升枝皮质部及远曲小管近端
D:远曲小管
E:集合管
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肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )
A:叶酸
B:维生素K
C:鱼精蛋白
D:氨甲环酸
E:双香豆素
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铁剂可用于治疗 ( )
A:巨幼红细胞性贫血
B:溶血性贫血
C:小细胞低色素性贫血
D:自身免疫性贫血
E:再生障碍性贫血
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可降低双香豆素抗凝作用的药物是 ( )
A:广谱抗生素
B:阿司匹林
C:苯巴比妥
D:氯贝丁脂
E:保秦松
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恶性贫血应选用 ( )
A:铁剂
B:叶酸
C:维生素B12+叶酸
D:肝素
E:维生素B6
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关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的? ( )
A:口服有效
B:起效缓慢,但作用持久
C:体内、体外均有抗凝作用
D:对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用
E:剂量必须按凝血酶原时间个体化
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下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )
A:异丙肾上腺素
B:异丙阿托品
C:地塞米松静脉给药
D:氨茶碱
E:沙丁胺醇
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茶碱类药的主要平喘机理是 ( )
A:激动效应器官受体,使细胞内cAMP增加
B:激动效应器官受体,使细胞内cAMP增加
C:抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP增加
D:激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP增加
E:以上都不是
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具有抗组胺H1型效应的药物是 ( )
A:哌唑嗪
B:哌嗪
C:异丙嗪
D:丙咪嗪
E:氯甲苯噻嗪
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糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )
A:加强抗生素的抗菌作用
B:提高机体抗病能力
C:通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用,帮患者度过危险期
D:加强心肌收缩力,改善微循环
E:以上都不是
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下列哪项患者禁用糖皮质激素?( )
A:严重哮喘兼有轻度高血压
B:轻度糖尿病兼有眼部炎症
C:水痘发高烧
D:结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
E:血小板增加
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糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )
A:直接扩张支气管平滑肌
B:兴奋2受体
C:通过其抗炎、免疫抑制作用平喘
D:使细胞内cAMP增加
E:抑制补体参与免疫反应
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强的松与强的松龙体内过程的区别在于 ( )
A:消化道吸收程度不同
B:组织分布不同
C:肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D:消除半衰期长短不同
E:血浆蛋白结合率不同
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下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? ( )
A:稳定溶酶体膜,抑制致炎物的释放
B:抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外,减轻炎症浸润
C:促进肉芽组织生成,加速组织修复
D:直接收缩血管,减少渗出与水肿
E:促进脂皮素生成,抑制PLA2,增加肥大细胞颗粒的稳定,减少花生四烯酸释放和PGs及LT3的生成
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下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素? ( )
A:严重支气管哮喘发作
B:急性淋巴性白血病
C:病毒感染
D:风湿性心肌炎
E:类风湿性关节炎
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可用于尿崩症的降血糖药是( )
A:格列本脲
B:精蛋白锌胰岛素
C:氯磺丙脲
D:甲苯磺丁脲
E:二甲双胍
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下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )
A:合并严重感染的中度糖尿病
B:酮症酸血症
C:轻、中度Ⅱ型糖尿病
D:妊娠期糖尿病
E:幼年重度糖尿病
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胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 ( )
A:优降糖(格列本脲)
B:氯磺丙脲
C:苯乙双胍
D:甲磺丁脲
E:格列齐特
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抗菌谱是指( )
A:抗菌药物的抗菌力
B:抗菌药物的杀菌程度
C:抗菌药物的抗菌范围
D:临床选药的基础
E:抗菌药物的疗效
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青霉素G的抗菌作用机制是( )
A:影响细菌蛋白质合成
B:抑制核酸合成
C:抑制细菌细胞壁粘肽合成
D:抑制核酸合成
E:影响细菌叶酸
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庆大霉素与速尿合用时易引起( )
A:抗菌作用增强
B:肾毒性减轻
C:耳毒性加重
D:利尿作用增强
E:肾毒性加重
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甲氧苄啶的作用机制是( )
A:与细菌竞争二氢叶酸合成酶
B:抑制细菌DNA合成酶
C:抑制细菌二氢叶酸还原酶
D:与细菌竞争一碳单位转移酶
E:阻碍细菌的细胞壁的合成
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治疗深部真菌感染的首选药是( )
A:灰黄霉素
B:制霉菌素
C:两性霉素B
D:酮康唑
E:克霉唑
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部分激动剂是( )
A:与受体亲和力强,无内在活性
B:与受体亲和力强,内在活性强
C:与受体亲和力弱,内在活性强
D:与受体亲和力强,内在活性弱
E:与受体无亲和力,内在活性强
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受体阻断药(拮抗药)的特点是 ( )
A:无亲和力,无内在活性
B:有亲和力,有内在活性
C:有亲和力,有较弱内在活性
D:有亲和力,无内在活性
E:无亲和力,有内在活性
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治疗指数最大的药物是 ( )
A:A药LD50=50mg ED50=100mg
B:B药LD50=100mg ED50=50mg
C:C药LD50=500mg ED50=250mg
D:D药LD50=50mg Ed50=10mg
E:E药LD50=100mg ED50=25mg
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耐受性是指 ( )
A:药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C:用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D:长期用药,需逐渐增加剂量
E:长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
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药物的吸收过程是指( )
A:药物与作用部位结合
B:药物进入胃肠道
C:药物随血液分布到各组织器官
D:药物从给药部位进入血液循环
E:静脉给药
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药物的肝肠循环可影响( )
A:药物的体内分布
B:药物的代谢
C:药物作用出现快慢
D:药物作用持续时间
E:药物的药理效应
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弱酸性药在碱性尿液中( )
A:解离少,再吸收多,排泄慢
B:解离少,再吸收少,排泄快
C:解离多,再吸收多,排泄慢
D:解离多,再吸收少,排泄快
E:解离多,再吸收多,排泄快
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下列药物被动转运错误项是( )
A:膜两侧浓度达平衡时停止
B:从高浓度侧向低浓度侧转运
C:不受饱和及竞争性抑制影响
D:转运需载体
E:不耗能量
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具有首关(首过)效应的给药途径是( )
A:静脉注射
B:肌肉注射
C:直肠给药
D:口服给药
E:舌下给药
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体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 ( )
A:水溶性
B:脂溶性
C:pKa
D:解离度
E:溶解度
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静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为 ( )
A:0.05L
B:2L
C:5L
D:10L
E:20L
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去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( )
A:被肾排泄
B:被MAO代谢
C:被COMT代谢
D:被突触前膜重摄取入囊泡
E:被胆碱酯酶代谢
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胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( )
A:被单胺氧化酶破坏
B:被多巴脱羧酶破坏
C:被神经末梢重摄取
D:被胆碱酯酶破坏
E:被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
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下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? ( )
A:心率减慢
B:胃肠平滑肌收缩
C:躯体汗腺分泌
D:膀胱括约肌收缩
E:眼虹膜括约肌收缩
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毛果芸香碱主要用于( )
A:胃肠痉挛
B:尿潴留
C:腹气胀
D:青光眼
E:重症肌无力
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有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A:持久抑制单胺氧化酶
B:持久抑制磷酸二酯酶
C:持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D:持久抑制胆碱酯酶
E:持久抑制胆碱乙酰化酶
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术后尿潴留应选用( )
A:毛果芸香碱
B:毒扁豆碱
C:乙酰胆碱
D:新斯的明
E:碘解磷定
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新斯的明的作用原理是 ( )
A:直接作用于M受体
B:抑制递质的生物合成
C:抑制递质的转运
D:抑制递质的转化
E:抑制递质的贮存
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有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 ( )
A:M受体敏感性增加
B:胆碱能神经递质释放增加
C:药物排泄缓慢
D:胆碱能神经递质破坏减慢
E:直接兴奋胆碱能神经
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与M受体无关的阿托品作用是( )
A:散瞳、眼压升高
B:抑制腺体分泌
C:松弛胃肠平滑肌
D:解除小血管痉挛
E:心率加快
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筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? ( )
A:毛果芸香碱
B:阿托品
C:美加明
D:新斯的明
E:氯化钙
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防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( )
A:多巴胺
B:异丙肾上腺素
C:去甲肾上腺素
D:麻黄碱
E:间羟胺
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具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( )
A:去甲肾上腺素
B:肾上腺素
C:多巴胺
D:麻黄碱
E:异丙肾上腺素
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肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( )
A:防止过敏性休克
B:防止低血压
C:使局部血管收缩起止血作用
D:延长局麻作用时间,防止吸收中毒
E:扩张血管,促进吸收,增强局麻作用
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下列用于上消化道出血的药物是( )
A:多巴胺
B:异丙肾上腺素
C:麻黄碱
D:去甲肾上腺素
E:肾上腺素
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麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点是 ( )
A:升压作用弱、持久,易引起耐受性
B:作用较强,不持久,中枢兴奋
C:作用弱,维持时间短,有舒张平滑肌作用
D:无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性
E:可以口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
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普萘洛尔具有( )
A:选择性1受体阻断
B:内在拟交感活性
C:个体差异小
D:口服易吸收,但首过效应大
E:血糖增加
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过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用( )
A:肾上腺素静滴
B:去甲肾上腺素皮下注射
C:肾上腺素皮下注射
D:去甲肾上腺素静滴
E:异丙肾上腺素静滴
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选择性1受体阻断药是 ( )
A:酚妥拉明
B:可乐定
C:甲基多巴
D:哌唑嗪
E:妥拉唑啉
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