北京中医药大学《医用药理学B》平时作业1

奥鹏北京中医药大学平时在线作业

北京中医药大学《医用药理学B》平时作业1

氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂
A:增加肾毒性
B:增加耳毒性
C:增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D:增加肌松作用，可致呼吸抑制
E:延缓耐药性的产生
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庆大霉素+速尿
A:增加肾毒性
B:增加耳毒性
C:增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D:增加肌松作用，可致呼吸抑制
E:延缓耐药性的产生
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氯霉素的抗菌作用机制是
A:影响细菌胞浆膜通透性
B:抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C:抑制细菌胞壁合成
D:阻止细菌蛋白质合成
E:影响细菌叶酸代谢
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四环素的抗菌作用机制是
A:影响细菌胞浆膜通透性
B:抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C:抑制细菌胞壁合成
D:阻止细菌蛋白质合成
E:影响细菌叶酸代谢
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急慢性骨髓炎与厌氧菌感染首选药
A:罗红霉素
B:万古霉素
C:杆菌肽
D:林可霉素
E:青霉素
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属大环内酯类抗生素
A:罗红霉素
B:万古霉素
C:杆菌肽
D:林可霉素
E:青霉素
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氨苄西林的特点是
A:抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B:抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C:抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D:抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E:抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
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青霉素的特点是
A:抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B:抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C:抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D:抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E:抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
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甲氧苄啶的作用机制是（）
A:与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B:抑制细菌DNA合成酶
C:抑制细菌二氢叶酸还原酶
D:与细菌竞争一碳单位转移酶
E:阻碍细菌的细胞壁的合成
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磺胺类药物的抗菌作用机制是（）
A:与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B:抑制细菌DNA合成酶
C:抑制细菌二氢叶酸还原酶
D:与细菌竞争一碳单位转移酶
E:阻碍细菌的细胞壁的合成
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环丙沙星的作用机制是（）
A:与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B:抑制细菌DNA合成酶
C:抑制细菌二氢叶酸还原酶
D:与细菌竞争一碳单位转移酶
E:阻碍细菌的细胞壁的合成
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流行性脑脊髓膜炎选用(）
A:磺胺嘧啶
B:磺胺异恶唑
C:磺胺醋酰
D:磺胺米隆
E:磺胺甲氧吡嗪
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绿脓杆菌感染选用（）
A:磺胺嘧啶
B:磺胺异恶唑
C:磺胺醋酰
D:磺胺米隆
E:磺胺甲氧吡嗪
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甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。
A:甲状腺激素的合成
B:破坏甲状腺素组织
C:抑制甲状腺素分泌
D:减轻甲亢对心血管系统的影响
E:降低能量代谢
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普萘洛尔抗甲状腺作用机制是抑制（）
A:甲状腺激素的合成
B:破坏甲状腺素组织
C:抑制甲状腺素分泌
D:减轻甲亢对心血管系统的影响
E:降低能量代谢
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小剂量碘对甲状腺的作用是促进（）
A:甲状腺激素的合成
B:破坏甲状腺素组织
C:抑制甲状腺素分泌
D:减轻甲亢对心血管系统的影响
E:降低能量代谢
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大剂量碘化钾的作用是
A:服吸收慢，作用时间长
B:在体内生物转化后才有活性
C:能抑制T4脱碘生成T3
D:破坏甲状腺实质细胞
E:抑制甲状腺激素的释放
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放射性碘(131I) 的作用是
A:服吸收慢，作用时间长
B:在体内生物转化后才有活性
C:能抑制T4脱碘生成T3
D:破坏甲状腺实质细胞
E:抑制甲状腺激素的释放
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用于治疗单纯性甲状腺肿的药物
A:丙基硫氧嘧啶
B:他巴唑
C:131I
D:复方碘溶液
E:甲状腺素
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用于术前准备，可使腺体缩小变硬而利于手术进行的药物
A:丙基硫氧嘧啶
B:他巴唑
C:131I
D:复方碘溶液
E:甲状腺素
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大剂量糖皮质激素突击疗法用于
A:过敏性休克
B:湿疹
C:肾病综合征
D:严重感染性中毒症状
E:慢性肾上腺皮质功能低下症
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小剂量皮质激素补充治疗用于
A:过敏性休克
B:湿疹
C:肾病综合征
D:严重感染性中毒症状
E:慢性肾上腺皮质功能低下症
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局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰
A:可待因
B:N-乙奥鹏北京中医药大学平时在线作业酰半胱氨酸
C:溴已新
D:氯化铵
E:苯佐那酯
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抑制牵张感受器，属外周性镇咳药的是
A:可待因
B:N-乙酰半胱氨酸
C:溴已新
D:氯化铵
E:苯佐那酯
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预防哮喘发作易选用（）
A:异丙托溴铵
B:肾上腺素
C:氨茶碱
D:色甘酸钠
E:地塞米松
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阻断M胆碱受体的平喘药是（）
A:异丙托溴铵
B:肾上腺素
C:氨茶碱
D:色甘酸钠
E:地塞米松
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克仑特罗平喘机制是
A:兴奋1受体，扩张支气管
B:兴奋2受体，扩张支气管
C:抑制抗原体结合后所引起的过敏介质释放
D:抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使cAMP破坏减少，提高细胞内cAMP浓度
E:抗炎、抑制变态反应
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地塞米松平喘机制是
A:兴奋1受体，扩张支气管
B:兴奋2受体，扩张支气管
C:抑制抗原体结合后所引起的过敏介质释放
D:抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使cAMP破坏减少，提高细胞内cAMP浓度
E:抗炎、抑制变态反应
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体内外均有抗凝作用的抗凝药是（）
A:华法令
B:氨甲苯酸
C:右旋糖酐
D:肝素
E:维生素B12
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防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）
A:华法令
B:氨甲苯酸
C:右旋糖酐
D:肝素
E:维生素B12
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肝素的抗凝作用机理主要是
A:加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B:抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成
C:直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D:激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E:抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
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香豆素的抗凝作用机理主要是
A:加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B:抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成
C:直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D:激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E:抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
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肝素过量引起的自发性出血，宜选用
A:维生素C
B:维生素K
C:鱼精蛋白
D:垂体后叶素
E:右旋糖酐
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双香豆素过量引起出血可选用的解救药是
A:维生素C
B:维生素K
C:鱼精蛋白
D:垂体后叶素
E:右旋糖酐
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主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A:氢氯噻嗪
B:硝酸甘油
C:肼苯哒嗪
D:多巴酚丁胺
E:地高辛
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主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A:氢氯噻嗪
B:硝酸甘油
C:肼苯哒嗪
D:多巴酚丁胺
E:地高辛
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非强心苷类正性肌力药是（）
A:氢氯噻嗪
B:硝酸甘油
C:肼苯哒嗪
D:多巴酚丁胺
E:地高辛
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与血浆蛋白结合率最高的是：
A:地高辛
B:洋地黄毒苷
C:毛花丙苷
D:黄夹苷
E:毒毛旋花子苷K
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静脉注射后起效最快的是：
A:地高辛
B:洋地黄毒苷
C:毛花丙苷
D:黄夹苷
E:毒毛旋花子苷K
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经肝脏代谢最多的是：
A:地高辛
B:洋地黄毒苷
C:毛花丙苷
D:黄夹苷
E:毒毛旋花子苷K
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血浆半衰期最长的是：
A:地高辛
B:洋地黄毒苷
C:毛花丙苷
D:黄夹苷
E:毒毛旋花子苷K
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控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是
A:利多卡因
B:普萘洛尔
C:奎尼丁
D:普鲁卡因胺
E:苯妥英钠
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具有膜稳定作用，并有金鸡钠反应的药物是
A:利多卡因
B:普萘洛尔
C:奎尼丁
D:普鲁卡因胺
E:苯妥英钠
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对室上性心律失常无效的是（）
A:普罗帕酮
B:心得安
C:奎尼丁
D:普鲁卡因胺
E:苯妥英钠
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兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是（）
A:普罗帕酮
B:心得安
C:奎尼丁
D:普鲁卡因胺
E:苯妥英钠
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可乐宁的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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哌唑嗪的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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利血平的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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硝苯地平的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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吡那地尔的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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