北京中医药大学《医用药理学B》平时作业2
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北京中医药大学《医用药理学B》平时作业2
利尿降压药是:
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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直接扩张血管的降压药是:
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是:
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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作用于交感神经末梢的降压药是
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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作用于交感神经中枢的降压药是
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是:
A:加强心肌收缩力
B:兴奋胃肠平滑肌和括约肌
C:降低呼吸中枢对氧气的敏感性
D:收缩支气管平滑肌
E:降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
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吗啡禁用于哮喘的原因是:
A:加强心肌收缩力
B:兴奋胃肠平滑肌和括约肌
C:降低呼吸中枢对氧气的敏感性
D:收缩支气管平滑肌
E:降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
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吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生:
A:镇痛作用
B:镇咳作用
C:镇静作用
D:缩瞳作用
E:恶心呕吐
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吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生:
A:镇痛作用
B:镇咳作用
C:镇静作用
D:缩瞳作用
E:恶心呕吐
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镇痛作用比吗啡弱,成瘾性极小,已列入非麻醉药品
A:哌替啶
B:芬太尼
C:可待因
D:镇痛新
E:安那度
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镇痛作用约为吗啡的1/10,但较吗啡多用
A:哌替啶
B:芬太尼
C:可待因
D:镇痛新
E:安那度
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()能抑制脑内NA释放
A:氯丙嗪
B:丙咪嗪
C:碳酸锂
D:地西泮
E:苯巴比妥
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()能抑制脑内NA再摄取
A:氯丙嗪
B:丙咪嗪
C:碳酸锂
D:地西泮
E:苯巴比妥
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有麻醉作用的镇静催眠药是()
A:硫喷妥钠
B:地西泮
C:哌替啶
D:苯妥英钠
E:氯丙嗪
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有中枢性肌松作用的镇静催眠药是()
A:硫喷妥钠
B:地西泮
C:哌替啶
D:苯妥英钠
E:氯丙嗪
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先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后()
A:血压升高加剧
B:血压升高不受影响
C:血压降低不受影响
D:血压升高作用减弱或消失
E:使血压上升作用翻转为下降
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先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后()
A:血压升高加剧
B:血压升高不受影响
C:血压降低不受影响
D:血压升高作用减弱或消失
E:使血压上升作用翻转为下降
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先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后()
A:血压升高加剧
B:血压升高不受影响
C:血压降低不受影响
D:血压升高作用减弱或消失
E:使血压上升作用翻转为下降
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静注大剂量去甲肾上腺素,可产生()
A:心率加快,外周阻力升高,血压上升
B:心率加快,外周阻力下降,血压上升
C:心率加快,外周阻力下降,血压下降
D:心率减慢,外周阻力下降,血压下降
E:心率减慢,外周阻力升高,血压上升
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静注大剂量异丙肾上腺素,可产生()
A:心率加快,外周阻力升高,血压上升
B:心率加快,外周阻力下降,血压上升
C:心率加快,外周阻力下降,血压下降
D:心率减慢,外周阻力下降,血压下降
E:心率减慢,外周阻力升高,血压上升
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静注大剂量肾上腺素,可产生()
A:心率加快,外周阻力升高,血压上升
B:心率加快,外周阻力下降,血压上升
C:心率加快,外周阻力下降,血压下降
D:心率减慢,外周阻力下降,血压下降
E:心率减慢,外周阻力升高,血压上升
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主要兴奋受体,也能较弱地兴奋1受体,并促进NA释放的药物是()
A:阿托品
B:间羟胺
C:麻黄碱
D:异丙肾上腺素
E:利血平
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主要促进NA释放,也兴奋,受体的药物是()
A:阿托品
B:间羟胺
C:麻黄碱
D:异丙肾上腺素
E:利血平
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主要兴奋受体的药物是()
A:阿托品
B:间羟胺
C:麻黄碱
D:异丙肾上腺素
E:利血平
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东茛菪碱是
A:M型拟胆碱药
B:抗胆碱酯酶药
C:胆碱酯酶复活药
D:骨骼肌松弛药
E:M胆碱受体阻断药
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琥珀胆碱是
A:M型拟胆碱药
B:抗胆碱酯酶药
C:胆碱酯酶复活药
D:骨骼肌松弛药
E:M胆碱受体阻断药
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耐受性是指:
A:药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C:用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D:长期用药,需逐渐增加剂量
E:长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
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高敏性是指
A:药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C:用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D:长期用药,需逐渐增加剂量
E:长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
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药物的作用持续久暂主要取决于
A:吸收速度
B:消除速度
C:血药浓度
D:剂量
E:零级或一级消除动力学
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药物VD大小主要取决于
A:吸收速度
B:消除速度
C:血药浓度
D:剂量
E:零级或一级消除动力学
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药物的作用强弱主要取决于
A:吸收速度
B:消除速度
C:血药浓度
D:剂量
E:零级或一级消除动力学
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药物的作用快慢主要取决于
A:吸收速度
B:消除速度
C:血药浓度
D:剂量
E:零级或一级消除动力学
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药物的t1/2反映了药物的
A:吸收速度
B:消除速度
C:血药浓度
D:剂量
E:零级或一级消除动力学
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激动药对受体具有
A:强的亲和力,强的内在活性
B:强的亲和力,弱的内在活性
C:强的亲和力,无内在活性
D:无亲和力,强的内在活性
E:无亲和力,弱的内在活性
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部分激动药对受体具有
A:强的亲和力,强的内在活性
B:强的亲和力,弱的内在活性
C:强的亲和力,无内在活性
D:无亲和力,强的内在活性
E:无亲和力,弱的内在活性
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拮抗剂对受体具有
A:强的亲和力,强的内在活性
B:强的亲和力,弱的内在活性
C:强的亲和力,无内在活性
D:无亲和力,强的奥鹏北京中医药大学平时在线作业内在活性
E:无亲和力,弱的内在活性
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过敏反应是指
A:药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C:用药一段时间后,病人对药物产生依赖,中断用药,出现主观不适,戒断症状
D:长期用药,需逐渐增加剂量
E:长期用药,产生机体损伤的反应
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药物依赖性是指
A:药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C:用药一段时间后,病人对药物产生依赖,中断用药,出现主观不适,戒断症状
D:长期用药,需逐渐增加剂量
E:长期用药,产生机体损伤的反应
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非竞争性拮抗药
A:使激动药的量效反应曲线平行右移
B:使激动药的量效反应曲线平行左移
C:降低激动药的最大效应
D:与激动药作用于不同受体
E:使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
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竞争性拮抗药
A:使激动药的量效反应曲线平行右移
B:使激动药的量效反应曲线平行左移
C:降低激动药的最大效应
D:与激动药作用于不同受体
E:使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
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能引起儿童牙齿变色的广谱抗生素是
A:氯霉素
B:异烟肼
C:四环素
D:链霉素
E:青霉素
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氯霉素的不良反应是
A:耳毒性
B:黄视症
C:末梢神经炎
D:抑制骨髓造血功能
E:影响骨、牙生长
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铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?
A:异烟肼
B:氯霉素
C:苯氧甲基青霉素
D:红霉素
E:四环素
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能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是
A:磺胺甲基异恶唑
B:四环素
C:链霉素
D:庆大霉素
E:多粘菌素B
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通过改变胞浆膜通透性的抗绿脓杆菌感染
A:多粘菌素B
B:羧苄青霉素
C:二性霉素B
D:碘苷
E:磺胺嘧啶
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急性毒性表现为口唇周围、面部及四肢的麻木感是
A:氯霉素
B:异烟肼
C:四环素
D:链霉素
E:青霉素
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下列哪种药物与呋喃苯胺酸合用可增强耳毒性?
A:头孢菌素
B:氨基糖苷类四环素#氯霉素
C:氨苄青霉素
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影响细菌细胞膜通透性的药物是
A:庆大霉素
B:青霉素
C:四环素
D:呋喃妥因
E:多粘菌素B
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抑制菌体蛋白质合成的抗生素是
A:青霉素G
B:头孢氨苄
C:氨苄青霉素
D:羟苄青霉素
E:红霉素
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金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是()
A:红霉素
B:庆大霉素
C:青霉素
D:螺旋霉素
E:林可霉素
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