北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1

奥鹏北京中医药大学平时在线作业

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1

药动学是研究
A:药物作用的动能来源
B:药物作用的动态规律
C:药物在体内的变化
D:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E:药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律
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药效学是研究
A:药物的临床疗效
B:药物的作用机制
C:药物对机体的作用及作用机制
D:影响药物疗效的因素
E:药物在体内的变化
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质反应中药物的ED50是指药物（）
A:引起最大效能50%的剂量
B:引起50%动物阳性效应的剂量
C:和50%受体结合的剂量
D:达到50%有效血浓度的剂量
E:引起50%动物中毒的剂量
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药物的半数致死量(LD50)是指（）
A:抗生素杀死一半细菌的剂量
B:抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C:产生严重副作用的剂量
D:引起半数实验动物死亡的剂量
E:致死量的一半
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治疗指数是指
A:治愈率与不良反应率之比
B:治疗剂量与中毒剂量之比
C:LD50/ED50
D:ED50/LD50
E:药物适应症的数目
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治疗指数最大的药物是（）
A:药LD50=50mgED50=100mg
B:药LD50=100mgED50=50mg
C:药LD50=500mgED50=250mg
D:药LD50=50mgED50=10mg
E:药LD50=100mgED50=25mg
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安全范围是指
A:最小有效量至最小致死量间的距离
B:有效剂量的范围
C:ED95与LD5之间距离
D:最小有效量与最小中毒量间距离
E:最小有效量与极量之间距离
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下列哪个参数可表示药物的安全性?
A:最小有效量
B:极量
C:治疗指数
D:半数致死量
E:半数有效量
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副作用是（）
A:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的
B:应用药物不恰当而产生的作用
C:由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D:停药后出现的作用
E:预料以外的作用
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药物产生副作用的药理学基础是（）
A:药物安全范围小
B:用药剂量过大
C:药理作用的选择性低
D:病人肝肾功能差
E:病人对药物过敏(变态反应)
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注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）
A:副作用
B:毒性反应
C:后遗效应
D:继发效应
E:变态反应
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药物的效能是指
A:药物穿透生物膜的能力
B:药物产生的最大效应
C:药物水溶性大小
D:药物对受体亲和力高低
E:药物脂溶性强弱
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大多数药物的跨膜转运方式是
A:主动转运
B:脂溶扩散
C:易化扩散
D:通过膜孔
E:胞饮
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药物与血浆蛋白结合（）
A:是永久性的
B:加速药物在体内的分布
C:是可逆的
D:对药物主动转运有影响
E:促进药物排泄
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以下肝药酶的特点错误的是
A:选择性低
B:变异性大
C:药物可以使其数量增加，活性增强
D:药物可以使其数量减少，活性减弱
E:个体差异不大
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弱酸性药物在碱性尿液中（）
A:解离多，肾小管再吸收多，排泄慢
B:解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢
C:解离多，在肾小管再吸收少，排泄快
D:解离少，在肾小管再吸收少，排泄快
E:以上都不对
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药物的血浆半衰期指（）
A:药物效应降低一半所需时间
B:药物被代谢一半所需时间
C:药物被排泄一半所需时间
D:药物毒性减少一半所需时间
E:药物血浆浓度下降一半所需时间
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某药达稳态血浓度需要（）
A:1个半衰期
B:3个半衰期
C:5个半衰期
D:7个半衰期
E:9个半衰期
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药物的生物利用度的含意是指（）
A:药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B:药物能吸收进入体循环的份量
C:药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D:药物吸收进入体内的相对速度
E:药物吸收进入体内产生的效应
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药物的肝肠循环可影响（）
A:药物的体内分布
B:药物的代谢
C:药物作用出现快慢
D:药物作用持续时间
E:药物的药理效应
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下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）
A:膀胱括约肌收缩
B:唾液腺分泌
C:瞳孔扩大肌收缩
D:骨骼肌收缩
E:睫状肌舒张
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下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
A:心率减慢
B:胃肠平滑肌收缩
C:躯体汗腺分泌
D:膀胱括约肌收缩
E:眼虹膜括约肌收缩
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下列有关受体效应的描述,哪一项是正确的?
A:心脏收缩加强与支气管扩张均属1效应
B:心脏收缩加强与支气管扩张均属2效应
C:心脏收缩加强与血管扩张均属1效应
D:心脏收缩加强与血管扩张均属2效应
E:血管与支气管平滑肌扩张均属2效应
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激动受体可引起（）
A:心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
B:心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加
C:心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
D:心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小
E:冠脉扩张，支气管收缩
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去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）
A:被肾排泄
B:被MAO代谢
C:被COMT代谢
D:被突触前膜重摄取入囊泡
E:被胆碱酯酶代谢
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胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）
A:被单胺氧化酶破坏
B:被多巴脱羧酶破坏
C:被神经末梢重摄取
D:被胆碱酯酶破坏
E:被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
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毛果芸香碱滴眼可引起（）
A:缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B:缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C:缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D:散瞳、升高眼压、调节痉挛
E:散瞳、降低眼压、调节痉挛
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治疗重症肌无力，应首选（）
A:毒扁豆碱
B:毛果香碱
C:新斯的明
D:酚妥拉明
E:东茛菪碱
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用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）
A:表示药量不够，应增加药量
B:表示药量过大，应减量或停药
C:应该用阿托品对抗
D:应该用琥珀胆碱对抗
E:应该用中枢兴奋药对抗
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新斯的明的作用是()
A:影响递质生物合成
B:促进递质释放
C:影响递质转化
D:影响递质再摄取
E:直接作用于受体
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毛果芸香碱的作用是()
A:影响递质生物合成
B:促进递质释放
C:影响递质转化
D:影响递质再摄取
E:直接作用于受体
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有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）
A:N样症状
B:M样症状
C:M样症状和中枢中毒症状
D:M样症状和N样症状
E:中枢中毒症状
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有机磷中毒解救应选用（）
A:阿托品
B:异丙肾上腺素
C:新斯的明
D:多巴胺
E:酚妥拉明
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有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A:持久抑制单胺氧化酶
B:持久抑制磷酸二酯酶
C:持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D:持久抑制胆碱酯酶
E:持久抑制胆碱乙酰化酶
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氯解磷定是
A:M型拟胆碱药
B:抗胆碱酯酶药
C:胆碱酯酶复活药
D:骨骼肌松弛药
E:M胆碱受体阻断药
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氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
A:与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B:与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C:与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制
D:与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
E:与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
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阿托品对眼的作用是（）
A:散瞳、升高眼压、调节痉挛
B:散瞳、降低眼压、调节麻痹
C:散瞳、升高眼压、调节麻痹
D:缩瞳、降低眼压、调节痉挛
E:缩瞳、升高眼压、调节麻痹
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阿托品不具有的作用是（）
A:松弛睫状肌
B:松弛瞳孔括约肌
C:调节麻痹，视近物不清
D:降低血压
E:瞳孔散大
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阿托品类药物禁用于（）
A:虹膜睫状体炎
B:溃疡病
C:青光眼
D:胆绞痛
E:高度近视
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阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )
A:支气管
B:子宫
C:痉挛状态胃肠道
D:胆管
E:输尿管
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阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )
A:唾液腺分泌
B:汗腺分泌
C:泪腺分泌
D:呼吸道腺体
E:胃酸分泌
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下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）
A:异丙肾上腺素
B:阿托品
C:东茛菪碱
D:异丙嗪
E:山茛菪碱
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具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）
A:阿托品
B:山茛菪碱
C:东茛菪碱
D:丙胺太林
E:后马托品
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东茛菪碱的适应症是（）
A:晕动病
B:溃疡病
C:青光眼
D:检眼底
E:检眼屈光度
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筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）
A:毛果芸香碱
B:阿托品
C:美加明
D:新斯的明
E:氯化钙
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筒箭毒碱是()
A:M受体激动药
B:N受体阻断药
C:M、N受体激动药
D:受体阻断药
E:胆碱酯酶抑制药
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上消化道出血患者，为了止血可给予（）
A:去甲肾上腺素(Na)口服
B:去甲肾上腺素静注
C:去甲肾腺素肌注
D:肾上腺素皮下注射
E:肾上腺素口服
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心脏骤停的复苏最好选用（）
A:去甲肾上腺素
B:肾上腺素
C:间羟胺
D:多巴胺
E:麻黄碱
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肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）
A:加快心率，增强心力作用
B:升高收缩压及舒张压作用
C:收缩皮肤、肌肉血管作用
D:大剂量引起心律失常作用
E:增加外周总阻力作用
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具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）
A:去甲肾上腺素
B:肾上腺素
C:多巴胺
D:麻黄碱
E:异丙肾上腺素
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异丙肾上腺素的主要作用是（）
A:兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管
B:兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管
C:兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管
D:抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管
E:抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管
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异丙肾上腺素兴奋的受体是（）
A:1受体
B:1和2受体
C:和1受体
D:和2受体
E:、1和2受体
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去甲肾上腺素
A:主要兴奋-Ｒ，也能较弱地兴奋１-Ｒ，并促ＮＡ释放
B:主要兴奋-Ｒ，也能兴奋１-Ｒ
C:兴奋、-Ｒ，并促ＮＡ释放
D:主要促进ＮＡ释放，也兴奋-Ｒ
E:主要兴奋-Ｒ，对-Ｒ几乎无作用
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给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予受体阻断药后，血压降低，则此药是（）
A:麻黄碱
B:异丙肾上腺素
C:肾上腺素
D:东茛菪碱
E:去甲肾上腺素
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酚妥拉明是
A:M受体激动药
B:N受体阻断药
C:M、N受体激动药
D:受体阻断药
E:胆碱酯酶抑制药
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普萘洛尔的禁忌证是（）
A:窦性心动过速
B:高血压
C:心绞痛
D:甲状腺功能亢进
E:支气管哮喘
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受体阻断剂可引起( )
A:增加肾素分泌
B:房室传导加快
C:血管收缩和外周阻力增加
D:增加脂肪分解
E:增加糖原分解
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选择性阻断1受体的药物是( )
A:酚妥拉明
B:酚苄明
C:美托洛尔
D:拉贝洛尔
E:普萘洛尔
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地西泮的作用机制是（）
A:直接抑制中枢神经系统
B:直接作用于GABA受体起作用
C:作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力
D:直接抑制网状结构上行激活系统
E:诱导生成一种新蛋白质而起作用
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下列地西泮叙述错误项是（）
A:具有广谱的抗焦虑作用
B:具有催眠作用
C:具有抗抑郁作用
D:具有抗惊厥作用
E:可治疗癫痫持续状态
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有关地西泮的叙述,哪项是错误的?
A:口服比肌注吸收迅速
B:口服治疗量对呼吸及循环影响很小
C:能治疗癫痫持续状态
D:较大量可引起全身麻醉
E:主要在肝脏代谢
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地西泮不用于（）
A:高热惊厥
B:麻醉前给药
C:焦虑症或失眠症
D:诱导麻醉
E:癫痫持续状态
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地西泮不用于：
A:失眠
B:焦虑紧张
C:癫痫持续状态
D:精神分裂症
E:惊厥
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地西泮作用于
A:H受体
B:N受体
C:苯二氮卓受体
D:阿片受体
E:多巴胺受体
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地西泮适用于
A:胃粘膜出血
B:惊厥
C:胃痛
D:风湿病
E:重症肌无力
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苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是
A:静注大剂量维生素C
B:静滴碳酸氢钠
C:静滴10%葡萄糖
D:静滴甘露醇
E:静滴低分子右旋糖酐
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癫痫持续状态的首选药物是（）
A:硫贲妥钠
B:苯妥英钠
C:地西泮(安定)
D:水合氯醛
E:氯丙嗪
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对癫痫小发作疗效最好的药物是（）
A:乙琥胺
B:酰胺咪嗪
C:扑米酮
D:丙戊酸钠
E:安定
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苯巴比妥不宜用于（）
A:癫痫大发作
B:癫痫持续状态
C:限局性发作
D:精神运动性发作
E:失神小发作
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对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是奥鹏北京中医药大学平时在线作业
A:苯妥英钠
B:苯巴比妥
C:乙琥胺
D:丙戊酸钠
E:地西泮(安定)
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能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )
A:苯妥英钠
B:地西泮(安定)
C:苯巴比妥
D:乙琥胺
E:硝西泮
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氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（）
A:迟发性运动障碍
B:肌强直及运动增加
C:急性肌张力障碍
D:静坐不能
E:帕金森氏综合症
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氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）
A:中枢胆碱受体
B:中枢肾上腺素受体
C:中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
D:黑质纹状体系统多巴胺受体
E:中枢GABA受体
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小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）
A:延脑呕吐中枢
B:大脑皮层
C:胃粘膜感受器
D:延脑催吐化学感受区
E:中枢胆碱能神经
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氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（）
A:促性腺激素
B:生长激素
C:催乳素
D:促肾上腺皮质激素
E:甲状腺激素
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氯丙嗪没有以下哪一种作用?（）
A:镇吐
B:抗胆碱
C:抗肾上腺素
D:抗惊厥
E:抑制垂体前叶分泌
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下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）
A:抗精神病作用
B:调节体温作用
C:激动多巴胺受体
D:镇吐作用
E:加强中枢抑制药作用
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氯丙嗪能阻断
A:阿片受体
B:受体
C:1受体
D:N受体
E:2受体
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氯丙嗪用于：
A:失眠
B:焦虑紧张
C:癫痫持续状态
D:精神分裂症
E:惊厥
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治疗抑郁症应选用（）
A:氯丙嗪
B:三氟拉嗪
C:甲硫哒嗪
D:丙咪嗪
E:碳酸锂
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碳酸锂主要用于治疗（）
A:帕金森病
B:精神分裂症
C:躁狂症
D:抑郁症
E:焦虑症
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氯丙嗪能
A:产生中枢性肌肉松弛
B:反射性地兴奋呼吸
C:外周性肌肉松弛
D:阻断多巴胺受体
E:抑制前列腺素合成
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下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）
A:金刚烷胺
B:维生素B6
C:卡比多巴
D:利血平
E:溴隐亭
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吗啡对中枢神经系统的作用是（）
A:镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐
B:镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
C:镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用
D:镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用
E:镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用
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吗啡作用机制是（）
A:阻断体内阿片受体
B:激动体内阿片受体
C:激动体内多巴胺受体
D:阻断胆碱受体
E:抑制前列腺素合成
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吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）
A:在治疗量即有抑制呼吸作用
B:对钝痛的效果不如其它镇痛药
C:连续反复多次应用会成瘾
D:引起体位性低血压
E:引起便秘与尿潴留
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骨折剧痛应选用（）
A:纳洛酮
B:阿托品
C:消炎痛
D:哌替啶
E:可待因
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心源性哮喘应选用
A:肾上腺素
B:麻黄素
C:异丙肾上腺素
D:哌替啶
E:氢化可的松
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下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（）
A:诊断未明的急腹症
B:临产妇分娩
C:严重肝功能损害
D:心源性哮喘
E:颅内压增高
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下列阿片受体拮抗剂是（）
A:芬太尼
B:美沙酮
C:纳洛酮
D:贲他佐辛
E:哌替啶
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哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用
A:吗啡
B:可待因
C:芬太尼
D:喷他佐辛
E:阿托品
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哌替啶作用于
A:H受体
B:N受体
C:苯二氮卓类受体
D:阿片受体
E:多巴胺受体
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属成瘾性镇痛药是
A:阿司匹林
B:苯胺类解热镇痛药
C:保泰松
D:布洛芬
E:哌替啶（杜冷丁）
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镇痛作用效价强度最高的药物是（）
A:吗啡
B:芬太尼
C:镇痛新
D:安那度
E:美沙酮
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喷他佐辛的主要特点是( )
A:心率减慢
B:可引起体位性低血压
C:镇痛作用与吗啡相似
D:成瘾性很小，已列人非麻醉品
E:无呼吸抑制作用
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解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（）
A:激动阿片受体
B:阻断多巴胺受体
C:促进前列腺素合成
D:抑制前列腺素合成
E:中枢大脑皮层抑制
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阿司匹林的解热特点主要是（）
A:只降低发热体温，不影响正常体温
B:降低发热体温，也降低正常体温
C:降体温作用随环境温度而变化
D:降温作用需有物理降温配合
E:只能通过注射给药途径降温
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阿司匹林可以
A:产生中枢性肌肉松弛
B:反射性地兴奋呼吸
C:外周性肌肉松弛
D:阻断多巴胺受体
E:抑制前列腺素合成
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阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防
A:凝血酸
B:氨甲苯酸
C:维生素C
D:维生素K
E:链激酶
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有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（）
A:无成瘾性
B:有消炎抗风湿作用
C:抑制前列腺素合成而发生镇痛作用
D:不抑制呼吸
E:抑制前列腺素合成而发生解热作用
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