北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3

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北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3

影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）
A:多粘菌素B
B:庆大霉素
C:红霉素
D:四环素
E:青霉素
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铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?
A:异烟肼
B:氯霉素
C:苯氧甲基青霉素
D:红霉素
E:四环素
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下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）
A:氯霉素
B:氨苄青霉素
C:红霉素
D:磺胺嘧啶
E:四环素
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下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）
A:氯霉素
B:氨苄青霉素
C:红霉素
D:青霉素
E:四环素
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过敏反应是指（）
A:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B:血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不奥鹏北京中医药大学平时在线作业适
D:药物的治疗作用引起的不良反应
E:长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
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生理依赖性指（）
A:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B:血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D:药物的治疗作用引起的不良反应
E:长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
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心理依赖性指（）
A:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B:血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D:药物的治疗作用引起的不良反应
E:长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
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后遗效应是指（）
A:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B:血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D:药物的治疗作用引起的不良反应
E:长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
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继发作用是指（）
A:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B:血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D:药物的治疗作用引起的不良反应
E:长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
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受体阻断药(拮抗药)的特点是（）
A:无亲和力，无内在活性
B:有亲和力，有内在活性
C:有亲和力，有较弱内在活性
D:有亲和力，无内在活性
E:无亲和力，有内在活性
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受体激动剂的特点是（）
A:无亲和力，无内在活性
B:有亲和力，有内在活性
C:有亲和力，有较弱内在活性
D:有亲和力，无内在活性
E:无亲和力，有内在活性
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受体部分激动剂的特点是（）
A:无亲和力，无内在活性
B:有亲和力，有内在活性
C:有亲和力，有较弱内在活性
D:有亲和力，无内在活性
E:无亲和力，有内在活性
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药物的内在活性(效应力)是指
A:药物穿透生物膜的能力
B:药物产生效应的能力
C:药物水溶性大小
D:药物和受体的结合能力高低
E:药物脂溶性强弱
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药物的亲和力是指
A:药物穿透生物膜的能力
B:药物产生效应的能力
C:药物水溶性大小
D:药物和受体的结合能力高低
E:药物脂溶性强弱
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弱碱性药物在碱性环境中()
A:解离度增高
B:解离度降低
C:解离度不变
D:极性基团增加
E:极性基团减少
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弱碱性药物在酸性环境中()
A:解离度增高
B:解离度降低
C:解离度不变
D:极性基团增加
E:极性基团减少
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药物的吸收过程是指（）
A:药物与作用部位结合
B:药物从给药部位进入血液循环
C:药物随血液分布到各组织器官
D:药物进入胃肠道
E:静脉给药
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药物的分布过程是指（）
A:药物与作用部位结合
B:药物从给药部位进入血液循环
C:药物随血液分布到各组织器官
D:药物进入胃肠道
E:静脉给药
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可产生首过效应的给药途径是()
A:口服
B:肌肉注射
C:皮下注射
D:经皮给药
E:吸入
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吸收程度最差的给药途径是()
A:口服
B:肌肉注射
C:皮下注射
D:经皮给药
E:吸入
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时量曲线升段坡度代表
A:吸收速度
B:消除速度
C:药物的最高血药浓度
D:吸收与消除达到平衡的时间
E:药物作用维持时间
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降段坡度代表
A:吸收速度
B:消除速度
C:药物的最高血药浓度
D:吸收与消除达到平衡的时间
E:药物作用维持时间
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恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度
A:1个
B:3个
C:5个
D:7个
E:9个
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单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%
A:1个
B:3个
C:5个
D:7个
E:9个
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耐受性是指（）
A:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D:长期用药，需逐渐增加剂量
E:长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
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高敏性是指
A:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D:长期用药，需逐渐增加剂量
E:长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
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东莨菪碱的作用是()
A:影响递质生物合成
B:促进递质释放
C:影响递质转化
D:影响递质再摄取
E:直接作用于受体
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阿托品的作用是()
A:影响递质生物合成
B:促进递质释放
C:影响递质转化
D:影响递质再摄取
E:直接作用于受体
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琥珀胆碱是
A:M胆碱受体兴奋药
B:抗胆碱酯酶药
C:胆碱酯酶复活药
D:骨骼肌松弛药
E:M胆碱受体阻断药
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山茛菪碱是
A:M胆碱受体兴奋药
B:抗胆碱酯酶药
C:胆碱酯酶复活药
D:骨骼肌松弛药
E:M胆碱受体阻断药
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主要兴奋-受体，也能较弱地兴奋1-受体，并促进NA释放的药物是：
A:阿托品
B:间羟胺
C:麻黄碱
D:异丙肾上腺素
E:利血平
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主要促进NA释放，也兴奋，-受体的药物是
A:阿托品
B:间羟胺
C:麻黄碱
D:异丙肾上腺素
E:利血平
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肾上腺素
A:选择性作用于1受体
B:选择性作用于2受体
C:对、1和2受体都有作用
D:对1和2受体都无作用
E:对、、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放
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多巴胺
A:选择性作用于1受体
B:选择性作用于2受体
C:对、1和2受体都有作用
D:对1和2受体都无作用
E:对、、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放
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过敏性休克
A:新斯的明
B:肾上腺素
C:去甲肾上腺素
D:东茛菪碱
E:水合氯醛
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心脏骤停急救
A:新斯的明
B:肾上腺素
C:去甲肾上腺素
D:东茛菪碱
E:水合氯醛
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药物中毒性低血压
A:新斯的明
B:肾上腺素
C:去甲肾上腺素
D:东茛菪碱
E:水合氯醛
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先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()
A:血压升高加剧
B:血压升高不受影响
C:血压降低不受影响
D:血压升高作用减弱或消失
E:是血压上升作用翻转为下降
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先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()
A:血压升高加剧
B:血压升高不受影响
C:血压降低不受影响
D:血压升高作用减弱或消失
E:是血压上升作用翻转为下降
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先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()
A:血压升高加剧
B:血压升高不受影响
C:血压降低不受影响
D:血压升高作用减弱或消失
E:是血压上升作用翻转为下降
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治疗心绞痛（）
A:阿托品
B:异丙肾上腺素
C:新斯的明
D:普萘洛尔
E:酚妥拉明
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治疗高血压可选用（
A:阿托品
B:异丙肾上腺素
C:新斯的明
D:普萘洛尔
E:酚妥拉明
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外周血管痉挛性疾病可选用（）
A:阿托品
B:异丙肾上腺素
C:新斯的明
D:普萘洛尔
E:酚妥拉明
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非选择性阻断受体的药物是
A:拉贝洛尔
B:阿替洛尔
C:普萘洛尔
D:酚妥拉明
E:哌唑嗪
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选择性阻断1受体的药物是
A:拉贝洛尔
B:阿替洛尔
C:普萘洛尔
D:酚妥拉明
E:哌唑嗪
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能选择性阻断1受体的药物是
A:拉贝洛尔
B:阿替洛尔
C:普萘洛尔
D:酚妥拉明
E:哌唑嗪
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对1和2受体无选择性阻断作用的药物是
A:拉贝洛尔
B:阿替洛尔
C:普萘洛尔
D:酚妥拉明
E:哌唑嗪
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具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）
A:地西泮
B:苯巴比妥钠
C:苯妥英钠
D:水合氯醛
E:氯丙嗪
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具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）
A:地西泮
B:苯巴比妥钠
C:苯妥英钠
D:水合氯醛
E:氯丙嗪
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抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放
A:安定
B:水合氯醛
C:氯丙嗪
D:丙咪嗪
E:碳酸锂
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阻断脑内多巴胺受体
A:安定
B:水合氯醛
C:氯丙嗪
D:丙咪嗪
E:碳酸锂
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能抑制脑内NA再摄取
A:安定
B:水合氯醛
C:氯丙嗪
D:丙咪嗪
E:碳酸锂
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苯海索的作用机制
A:补充纹状体DA的不足
B:促进DA神经元释放DA
C:激动DA受体
D:阻断中枢胆碱受体
E:兴奋中枢胆碱受体
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左旋多巴的作用机制
A:补充纹状体DA的不足
B:促进DA神经元释放DA
C:激动DA受体
D:阻断中枢胆碱受体
E:兴奋中枢胆碱受体
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吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是()
A:加强心肌收缩力
B:提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
C:降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
D:降低呼吸中枢对氧气的敏感性
E:升高颅内压
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吗啡禁用于头部外伤的原因是()
A:加强心肌收缩力
B:提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
C:降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
D:降低呼吸中枢对氧气的敏感性
E:升高颅内压
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呋喃苯胺酸的利尿机制是
A:抑制碳酸酐酶
B:抑制髓袢升支对Na+的重吸收
C:竞争性对抗醛固酮
D:抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收
E:抑制远曲小管的Na+-K+交换
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氢氯噻嗪的利尿机制是
A:抑制碳酸酐酶
B:抑制髓袢升支对Na+的重吸收
C:竞争性对抗醛固酮
D:抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收
E:抑制远曲小管的Na+-K+交换
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利尿降压药是：
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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直接扩张血管的降压药是：
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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作用于交感神经末梢的降压药是
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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作用于交感神经中枢的降压药是
A:可乐宁
B:利血平
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
E:硝普钠
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可乐宁的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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哌唑嗪的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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利血平的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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硝苯地平的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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吡那地尔的降压机理主要是()
A:激动2-受体
B:耗竭末梢递质
C:阻断钙离子通道
D:促进钾离子外流
E:阻断1-受体
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主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A:氢氯噻嗪
B:硝酸甘油
C:肼苯哒嗪
D:多巴酚丁胺
E:地高辛
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主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A:氢氯噻嗪
B:硝酸甘油
C:肼苯哒嗪
D:多巴酚丁胺
E:地高辛
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非强心苷类正性肌力药是（）
A:氢氯噻嗪
B:硝酸甘油
C:肼苯哒嗪
D:多巴酚丁胺
E:地高辛
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防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）
A:华法令
B:氨甲苯酸
C:右旋糖酐
D:肝素
E:尿激酶
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治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）
A:华法令
B:氨甲苯酸
C:右旋糖酐
D:肝素
E:尿激酶
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纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）
A:华法令
B:氨甲苯酸
C:右旋糖酐
D:肝素
E:尿激酶
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氨茶碱平喘机制是
A:兴奋1受体，扩张支气管
B:兴奋2受体，扩张支气管
C:阻断M受体，扩张支气管
D:抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E:抗炎、抑制变态反应
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克仑特罗平喘机制是
A:兴奋1受体，扩张支气管
B:兴奋2受体，扩张支气管
C:阻断M受体，扩张支气管
D:抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E:抗炎、抑制变态反应
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糖皮质激素平喘机制是
A:兴奋1受体，扩张支气管
B:兴奋2受体，扩张支气管
C:阻断M受体，扩张支气管
D:抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E:抗炎、抑制变态反应
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异丙托溴铵平喘机制是
A:兴奋1受体，扩张支气管
B:兴奋2受体，扩张支气管
C:阻断M受体，扩张支气管
D:抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E:抗炎、抑制变态反应
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局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰
A:可待因
B:乙酰半胱氨酸
C:维静宁
D:氯化铵
E:苯佐那酯
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使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是
A:可待因
B:乙酰半胱氨酸
C:维静宁
D:氯化铵
E:苯佐那酯
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属外周性镇咳药的是
A:可待因
B:乙酰半胱氨酸
C:维静宁
D:氯化铵
E:苯佐那酯
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支气哮喘发作宜选用
A:氢化可的松静脉滴注
B:氨茶碱口服
C:氨茶碱静脉注射
D:肾上腺素皮下注射
E:色甘酸钠粉末吸入
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预防外因性支气管哮喘发作宜选用
A:氢化可的松静脉滴注
B:氨茶碱口服
C:氨茶碱静脉注射
D:肾上腺素皮下注射
E:色甘酸钠粉末吸入
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甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。
A:甲状腺激素的合成
B:破坏甲状腺素组织
C:抑制甲状腺素分泌
D:减轻甲亢对心血管系统的影响
E:增加能量代谢
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普萘洛尔治疗甲亢作用机制是（）
A:甲状腺激素的合成
B:破坏甲状腺素组织
C:抑制甲状腺素分泌
D:减轻甲亢对心血管系统的影响
E:增加能量代谢
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小剂量碘对甲状腺的作用是促进（）
A:甲状腺激素的合成
B:破坏甲状腺素组织
C:抑制甲状腺素分泌
D:减轻甲亢对心血管系统的影响
E:增加能量代谢
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甲氧苄啶的作用机制是（）
A:与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B:抑制细菌DNA合成酶
C:抑制细菌二氢叶酸还原酶
D:与细菌竞争一碳单位转移酶
E:阻碍细菌的细胞壁的合成
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磺胺的作用机制是（）
A:与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B:抑制细菌DNA合成酶
C:抑制细菌二氢叶酸还原酶
D:与细菌竞争一碳单位转移酶
E:阻碍细菌的细胞壁的合成
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氨苄西林的抗菌作用特点
A:抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B:抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C:抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D:抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E:抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
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青霉素G的抗菌作用特点
A:抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B:抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C:抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D:抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E:抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
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治疗白喉应选用
A:青霉素G
B:青霉素V
C:氨苄西林
D:羧苄西林
E:美西林
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铜绿假单胞菌感染应选用
A:青霉素G
B:青霉素V
C:氨苄西林
D:羧苄西林
E:美西林
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红霉素的抗菌作用机制
A:影响细菌胞浆膜通透性
B:抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C:抑制细菌胞壁合成
D:阻止细菌蛋白质合成
E:影响细菌叶酸代谢
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林可霉素的抗菌作用机制
A:影响细菌胞浆膜通透性
B:抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C:抑制细菌胞壁合成
D:阻止细菌蛋白质合成
E:影响细菌叶酸代谢
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多粘菌素B的抗菌作用机制
A:影响细菌胞浆膜通透性
B:抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C:抑制细菌胞壁合成
D:阻止细菌蛋白质合成
E:影响细菌叶酸代谢
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庆大霉素的抗菌作用机制
A:影响细菌胞浆膜通透性
B:抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C:抑制细菌胞壁合成
D:阻止细菌蛋白质合成
E:影响细菌叶酸代谢
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氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂
A:增加肾毒性
B:增加耳毒性
C:增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D:增强肌松作用，可致呼吸抑制
E:延缓耐药性的产生
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庆大霉素+速尿
A:增加肾毒性
B:增加耳毒性
C:增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D:增强肌松作用，可致呼吸抑制
E:延缓耐药性的产生
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氯霉素的抗菌作用机制是
A:影响细菌胞浆膜通透性
B:抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C:抑制细菌胞壁合成
D:阻止细菌蛋白质合成
E:影响细菌叶酸代谢
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四环素的抗菌作用机制是
A:影响细菌胞浆膜通透性
B:抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C:抑制细菌胞壁合成
D:阻止细菌蛋白质合成
E:影响细菌叶酸代谢
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