奥鹏教育中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001

乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A:表相
B:破裂
C:酸败
D:乳析
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下列叙述不是包衣目的的是
A:改善外观
B:防止药物配伍变化
C:控制药物释放速度
D:药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E:增加药物稳定性
F:控制药物在胃肠道的释放部位
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属于被动靶向给药系统的是
A:pH敏感脂质体
B:氨苄青霉素毫微粒
C:抗体—药物载体复合物
D:磁性微球
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下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A:亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B:不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C:药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D:骨架型缓释片一般有三种类型
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复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A:使阿拉伯胶荷正电
B:使明胶荷正电
C:使阿拉伯胶荷负电
D:使明胶荷负电
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以下方法中，不是微囊制备方法的是
A:凝聚法
B:液中干燥法
C:界面缩聚法
D:薄膜分散法
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浸出过程最重要的影响因素为
A:粘度
B:粉碎度
C:浓度梯度
D:温度
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既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A:pH
B:广义的酸碱催化
C:溶剂
D:离子强度
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影响固体药物降解的因素不包括
A:药物粉末的流动性
B:药物相互作用
C:药物分解平衡
D:药物多晶型
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下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A:乙基纤维素
B:羟丙基甲基纤维素
C:微晶纤维素
D:羧甲基纤维素
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下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A:乙醇
B:山梨酸
C:表面活性剂
D:DMSO
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软膏中加入 Azone的作用为
A:透皮促进剂
B:保温剂
C:增溶剂
D:乳化剂
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下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A:通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B:大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C:若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D:若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
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CRH用于评价
A:流动性
B:分散度
C:吸湿性
D:聚集性
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栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A:栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B:药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C:药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D:药物在直肠粘膜的吸收好
E:药物对胃肠道有刺激作用
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片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A:崩解剂
B:润滑剂
C:抗氧剂
D:助流剂
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口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B:溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C:散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
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以下不用于制备纳米粒的有
A:干膜超声法
B:天然高分子凝聚法
C:液中干燥法
D:自动乳化法
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粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A:比表面积愈大
B:比表面积愈小
C:表面能愈小
D:流动性不发生变化
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对靶向制剂下列描述错误的是
A:载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B:靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C:靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体奥鹏中国医科大学平时在线作业的理化性质来调控
D:脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
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下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A:一般在25℃下进行
B:相对湿度为75%5%
C:不能及时发现药物的变化及原因
D:在通常包装储存条件下观察
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透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A:增加贴剂的柔韧性
B:使皮肤保持润湿
C:促进药物的经皮吸收
D:增加药物的稳定性
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下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A:t　>g >b
B:g　>t >b
C:b　>t >g
D:g　>b >t
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含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
A:临界胶团浓度点
B:昙点
C:克氏点
D:共沉淀点
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中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A:筛号是以每英寸筛目表示
B:一号筛孔最大，九号筛孔最小
C:最大筛孔为十号筛
D:二号筛相当于工业200目筛
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包衣时加隔离层的目的是
A:防止片芯受潮
B:增加片剂硬度
C:加速片剂崩解
D:使片剂外观好
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I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A:潜溶
B:增溶
C:助溶
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以下不能表示物料流动性的是
A:流出速度
B:休止角
C:接触角
D:内摩擦系数
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混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A:与药物成盐增加溶解度
B:保持溶液的最稳定PH值
C:使电位降到一定程度，造成絮凝
D:与金属离子络合，增加稳定性
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下列有关气雾剂的叙述，错误的是
A:可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B:药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C:使用剂量小，药物的副作用也小
D:常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E:气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
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下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A:零级速率方程
B:一级速率方程
C:Higuchi方程
D:米氏方程
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下列哪项不属于输液的质量要求
A:无菌
B:无热原
C:无过敏性物质
D:无等渗调节剂
E:无降压性物质
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以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A:可采用分散法制备溶胶剂
B:属于热力学稳定体系
C:加电解质可使溶胶聚沉
D:电位越大，溶胶剂越稳定
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下列那组可作为肠溶衣材料
A:CAP，Eudragit L
B:HPMCP，CMC
C:PVP，HPMC
D:PEG，CAP
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下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A:粒子大小及分布
B:含湿量
C:加入其他成分
D:润湿剂
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渗透泵片控释的基本原理是
A:片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B:药物由控释膜的微孔恒速释放
C:减少药物溶出速率
D:减慢药物扩散速率
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以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A:微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B:微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C:胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D:在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
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下列关于包合物的叙述，错误的是
A:一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B:包合过程属于化学过程
C:客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D:主分子具有较大的空穴结构
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最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A:15小时
B:24小时
C:<1小时
D:2-8小时
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下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A:PEG
B:PVP
C:EC
D:胆酸
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可作除菌滤过的滤器有
A:0.45m微孔滤膜
B:4号垂熔玻璃滤器
C:5号垂熔玻璃滤器
D:6号垂熔玻璃滤器
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单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A:凝聚剂
B:稳定剂
C:阻滞剂
D:增塑剂
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下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A:含镁玻璃
B:含锆玻璃
C:中性玻璃
D:含钡玻璃
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下列对热原性质的正确描述是
A:耐热，不挥发
B:耐热，不溶于水
C:有挥发性，但可被吸附
D:溶于水，不耐热
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下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A:变性蛋白质只有空间构象的破坏
B:变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C:变性是不可逆变化
D:蛋白质变性是次级键的破坏
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下列剂型中专供内服的是
A:溶液剂
B:醑剂
C:合剂
D:酊剂
E:酒剂
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已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A:QW%＝W包／W游100%
B:QW%＝W游／W包100%
C:QW%＝W包／W总100%
D:QW%＝（ W总－W包）／W总100%
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为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A:助悬剂
B:润湿剂
C:絮凝剂
D:等渗调节剂
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散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
A:100%
B:50%
C:20%
D:40%
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下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A:吸收好，生物利用度高
B:可提高药物的稳定性
C:可避免肝的首过效应
D:可掩盖药物的不良嗅味
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