奥鹏教育中国医科大学《药剂学》在线作业

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中国医科大学《药剂学》在线作业-0001

粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A:比表面积愈大
B:比表面积愈小
C:表面能愈小
D:流动性不发生变化
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可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A:氢化植物油
B:脂肪
C:淀粉浆
D:蔗糖
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以下应用固体分散技术的剂型是
A:散剂
B:胶囊剂
C:微丸
D:滴丸
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以下方法中，不是微囊制备方法的是
A:凝聚法
B:液中干燥法
C:界面缩聚法
D:薄膜分散法
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构成脂质体的膜材为
A:明胶-阿拉伯胶
B:磷脂-胆固醇
C:白蛋白-聚乳酸
D:环糊精-苯甲醇
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已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A:QW%＝W包／W游100%
B:QW%＝W游／W包100%
C:QW%＝W包／W总100%
D:QW%＝（ W总－W包）／W总100%
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下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A:变性蛋白质只有空间构象的破坏
B:变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C:变性是不可逆变化
D:蛋白质变性是次级键的破坏
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包衣时加隔离层的目的是
A:防止片芯受潮
B:增加片剂硬度
C:加速片剂崩解
D:使片剂外观好
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微囊和微球的质量评价项目不包括
A:载药量和包封率
B:崩解时限
C:药物释放速度
D:药物含量
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有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A:浸渍法
B:渗漉法
C:煎煮法
D:回流法
E:蒸馏法
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下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A:亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B:不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C:药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D:骨架型缓释片一般有三种类型
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下列哪种物质为常用防腐剂
A:氯化钠
B:乳糖酸钠
C:氢氧化钠
D:亚硫酸钠
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可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A:多晶形
B:溶解度
C:pKa
D:油/水分配系
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栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A:栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B:药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C:药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D:药物在直肠粘膜的吸收好
E:药物对胃肠道有刺激作用
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固体分散体存在的主要问题是
A:久贮不够稳定
B:药物高度分散
C:药物的难溶性得不到改善
D:不能提高药物的生物利用度
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下列哪项不能制备成输液
A:氨基酸
B:氯化钠
C:大豆油
D:葡萄糖
E:所有水溶性药物
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防止药物氧化的措施不包括
A:选择适宜的包装材料
B:制成液体制剂
C:加入金属离子络合剂
D:加入抗氧剂
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下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A:粒子大小及分布
B:含湿量
C:加入其他成分
D:润湿剂
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混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A:与药物成盐增加溶解度
B:保持溶液的最稳定PH值
C:使电位降到一定程度，造成絮凝
D:与金属离子络合，增加稳定性
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单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A:凝聚剂
B:稳定剂
C:阻滞剂
D:增塑剂
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下列有关灭菌过程的正确描述
A:Z值的单位为℃
B:F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C:热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D:注射用油可用湿热法灭菌
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下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A:发挥药效迅速，生物利用度高
B:可将液体药物制成固体丸，便于运输
C:生产成本比片剂更低
D:可制成缓释制剂
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下列哪项不属于输液的质量要求
A:无菌
B:无热原
C:无过敏性物质
D:无等渗调节剂
E:无降压性物质
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药物制成以下剂型后那种显效最快
A:口服片剂
B:硬胶囊剂
C:软胶囊剂
D:干粉吸入剂型
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下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A:药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B:药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C:药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D:药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
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在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A:真密度
B:粒子密度
C:表观密度
D:粒子平均密度
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以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A:可采用分散法制备溶胶剂
B:属于热力学稳定体系
C:加电解质可使溶胶聚沉
D:电位越大，溶胶剂越稳定
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既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A:pH
B:广义的酸碱催化
C:溶剂
D:离子强度
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透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A:增加贴剂的柔韧性
B:使皮肤保持润湿
C:促进药物的经皮吸收
D:增加药物的稳定性
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在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
A:牛顿流动
B:塑性流动
C:假塑性流动
D:胀性流动
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浸出过程最重要的影响因素为
A:粘度
B:粉碎度
C:浓度梯度
D:温度
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I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A:潜溶
B:增溶
C:助溶
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下列关于包合物的叙述，错误的是
A:一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B:包合过程属于化学过程
C:客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D:主分子具有较大的空穴结构
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最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A:15小时
B:24小时
C:<1小时
D:2-8小时
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下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A:吸收好，生物利用度高
B:可提高药物的稳定性
C:可避免肝的首过效应
D:可掩盖药物的不良嗅味
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以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A:微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B:微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C:胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔奥鹏中国医科大学平时在线作业现象、和电泳等性质
D:在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
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在一定条件下粉碎所需要的能量
A:与表面积的增加成正比
B:与表面积的增加呈反比
C:与单个粒子体积的减少成反比
D:与颗粒中裂缝的长度成反比
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影响药物稳定性的外界因素是
A:温度
B:溶剂
C:离子强度
D:广义酸碱
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压片时出现裂片的主要原因之一是
A:颗粒含水量过大
B:润滑剂不足
C:粘合剂不足
D:颗粒的硬度过大
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软膏中加入 Azone的作用为
A:透皮促进剂
B:保温剂
C:增溶剂
D:乳化剂
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盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A:水解
B:氧化
C:脱羧
D:聚合
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灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A:Z值
B:D值
C:F值
D:F0值
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下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A:通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B:大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C:若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D:若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
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下列有关气雾剂的叙述，错误的是
A:可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B:药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C:使用剂量小，药物的副作用也小
D:常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E:气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
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油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A:促进药物吸收
B:改善基质的吸水性
C:增加药物的溶解度
D:加速药物释放
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CRH用于评价
A:流动性
B:分散度
C:吸湿性
D:聚集性
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中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A:筛号是以每英寸筛目表示
B:一号筛孔最大，九号筛孔最小
C:最大筛孔为十号筛
D:二号筛相当于工业200目筛
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包合物制备中，-CYD比-CYD和-CYD更为常用的原因是
A:水中溶解度最大
B:水中溶解度最小
C:形成的空洞最大
D:包容性最大
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适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A:在水中及在油中溶解度接近的药物
B:离子型药物
C:熔点高的药物
D:每日剂量大于10mg的药物
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下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A:零级速率方程
B:一级速率方程
C:Higuchi方程
D:米氏方程
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