奥鹏教育中国医科大学《药物化学》在线作业

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中国医科大学《药物化学》在线作业

维生素B6不具有下列哪些性质
A:水溶液易被空气氧化变色
B:水溶液显碱性
C:易溶于水
D:用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
E:中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
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下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A:苯妥英钠
B:卡马西平
C:地西泮
D:丙戊酸钠
E:异戊巴比妥
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芳基烷酸类药物在临床的作用是
A:中枢兴奋
B:消炎镇痛
C:抗病毒
D:降血脂
E:利尿
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抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
A:氨基醚
B:乙二胺
C:哌嗪
D:丙胺
E:三环类
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雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A:雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B:雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C:雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D:雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E:雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
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以下哪种药物具有抗雄性激素作用
A:雌二醇
B:氢化可的松
C:苯丙酸诺龙
D:非那雄胺
E:黄体酮
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常用于抗心律失常的局部麻醉药是
A:盐酸普鲁卡因
B:丁卡因
C:盐酸利多卡因
D:布比卡因
E:以上均不对
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阿司匹林是该药品的
A:通用名
B:ＩＮＮ名称
C:化学名
D:商品名
E:俗名
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“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的
A:通用名
B:INN名称
C:化学名
D:商品名
E:俗名
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下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
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《药品生产质量管理规范》的缩写是
A:GLP
B:GCP
C:GMP
D:GSP
E:CAS
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下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
A:药物和受体相互键合作用
B:药物结构中的官能团
C:药物分子的点和分布
D:药物的立体异构体
E:药物的剂型
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哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
A:分配系数
B:溶解度
C:解离度
D:熔点
E:热力学性质
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氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
A:硝基还原为氨基
B:苯环上引入羟基
C:苯环上引入环氧
D:酰胺键发生水解
E:二氯乙酰侧链氧化成酰氯
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以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺类抗生素是
A:舒巴坦钠
B:克拉维酸
C:亚胺培南
D:氨曲南
E:克拉霉素
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氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A:发生-内酰胺开环，生成青霉酸
B:发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C:发生-内酰胺开环，生成青霉醛
D:发生-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
E:发生-内酰胺开环，生成聚合产物
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引起青霉素过敏的主要原因是
A:青霉素本身为过敏原
B:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C:青霉素与蛋白质反应物
D:青霉素的水解物
E:青霉素的侧链部分结构所致
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罗红霉素是
A:红霉素C-9腙的衍生物
B:红霉素C-9肟的衍生物
C:红霉素C-9甲氧基的衍生物
D:红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E:红霉素扩环重排的衍生物
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青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
A:6-氨基青酶烷酸
B:青霉素
C:青霉烯酸
D:青霉醛和青霉胺
E:青霉二酸
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磺胺甲噁唑的作用机制是
A:抑制二氢叶酸还原酶
B:抑制二氢叶酸合成酶
C:抑制四氢叶酸还原酶
D:抑制四氢叶酸合成酶
E:干扰细菌对叶酸的摄取
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下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
A:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B:2位上引入取代基后活性增加
C:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
E:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
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异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
A:吡啶
B:肼
C:氮气
D:异烟酸
E:吡嗪酰胺
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抗生素类抗结核药
A:诺氟沙星
B:盐酸环丙沙星
C:盐酸乙胺丁醇
D:利福平
E:氧氟沙星
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下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A:硝酸咪康唑
B:酮康唑
C:伊曲康唑
D:益康唑
E:氟胞嘧啶
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青蒿素结构中
A:含苯环
B:含过氧键
C:含双键
D:含嘧啶环
E:含喹啉环
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对蒿甲醚描述错误的是
A:临床使用的是构型和构型的混合物
B:在水中的溶解性比较大
C:抗疟作用比青蒿素强
D:在体内主要代谢物为双氢青蒿素
E:对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
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下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
A:呋喃丙胺
B:吡喹酮
C:呋喃双胺
D:没食子酸滴钠
E:硝硫氰胺
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磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
A:2，4-二氨基嘧啶
B:4-氨基喹啉类
C:8-氨基喹啉
D:萜内酯类
E:过氧缩酮半萜内酯类
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下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
A:奎宁
B:磷酸氯喹
C:吡喹酮
D:左旋咪唑
E:青蒿素
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下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
A:替尼泊苷
B:柔红霉素
C:米托蒽醌
D:托泊替康
E:吉非替尼
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氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
A:抗代谢
B:生物烷化剂
C:金属络合物
D:天然生物碱
E:抗生素
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生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
A:共价键
B:离子键
C:氢键
D:配位键
E:范德华力
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下列属于嘌呤拮抗剂的是
A:阿糖胞苷
B:吉西他滨
C:巯嘌呤
D:雷替曲塞
E:比生群
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烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A:氮芥类
B:乙撑亚胺类
C:亚硝基脲类
D:磺酸酯类
E:金属铂络合物类
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下列为前药的是
A:环磷酰胺
B:白消安
C:替哌
D:氮甲
E:顺铂
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下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
A:秋水仙碱
B:紫杉醇
C:长春新碱
D:鬼臼毒素
E:吉西他滨
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甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
A:抗肿瘤抗生素
B:抗肿瘤植物药有效成分
C:抗代谢物
D:烷化剂
E:抗肿瘤金属配合物
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苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
A:1,4-苯并二氮卓环
B:1,5-苯并二氮卓环
C:二苯并氮杂卓环
D:1,4-苯并氮杂卓环
E:1,5-苯并氮杂卓环
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下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A:苯妥英钠
B:卡马西平
C:地西泮
D:丙戊酸钠
E:异戊巴比妥
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盐酸氯丙嗪的化学名为
A:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
B:N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
C:N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
D:N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
E:N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
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利用前药修饰原理，促使药物长效化
A:盐酸氯丙嗪
B:氯普噻吨
C:庚氟奋乃静
D:盐酸帕罗西汀
E:氟哌啶醇
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下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
A:吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2奥鹏中国医科大学平时在线作业-等电子等排体取代
B:吩噻嗪母核是其基本结构
C:吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
D:2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
E:吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
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奋乃静的化学名为
A:4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
B:5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
C:4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
D:4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
E:4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
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氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
A:苯甲酰胺类
B:吩噻嗪类
C:二苯并氮卓类
D:二苯环庚烯类
E:丁酰苯类
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近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
A:肾上腺素
B:乙酰胆碱
C:多巴胺
D:组胺
E:5-羟色胺
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作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
A:洛贝林
B:尼可刹米
C:利斯的明
D:吡拉西坦
E:咖啡因
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吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
A:碱性，中性
B:中性，碱性
C:碱性，酸性
D:碱性，中性或酸性
E:酸性，中性或碱性
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吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
A:化学结构具有很大相似性
B:具有相似的疏水性
C:具有相同的构型
D:具有相同的基本结构
E:具有相同的药效构象
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下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
A:scopolamine
B:galantamine
C:pilocarpine
D:physostigmine
E:neostigmine
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关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
A:化学结构为酯类
B:碱性条件下易被水解
C:可发生Vitali反应
D:具有左旋光性
E:碱性较强，水溶液可使酚酞变红
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