奥鹏教育兰大《药物化学》平时作业2

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《药物化学》21秋平时作业2

下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
A:氨苄西林
B:氨曲南
C:克拉维酸钾
D:阿齐霉素
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在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ）
A:依诺沙星
B:西诺沙星
C:诺氟沙星
D:洛美沙星
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下列哪一项不属于药物的功能（ ）
A: 预防脑血栓
B: 避孕
C: 缓解胃痛
D: 去除脸上皱纹
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青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
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盐酸吗啡的氧化产物主要是（）
A:双吗啡
B:可待因
C:阿朴吗啡
D:苯吗喃
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下列哪项描述和吗啡的结构不符 （）
A:含有N-甲基哌啶环
B:含有环氧基
C:含有醇羟基
D:含有5个手性中心
E:含有两个苯环
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可增加粒细胞吞噬尿酸盐晶体的是（ ）
A: 秋水仙碱
B: 阿司匹林
C: 别嘌醇
D: 丙磺舒
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凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：（ ）
A: 无机药
B: 化学药物
C: 合成有机药物
D: 天然药物
E: 药物
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卡托普利属于（ ）。
A:强心药
B:抗心律失常药
C:抗高血压药
D:抗心绞痛药
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硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 （）
A:超长效类(8小时)
B:长效类(6-8小时)
C:中效类(4-6小时)
D:短效类(2-3小时)
E:超短效类(1/4小时)
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奥美拉唑的作用机制为（）
A:H1受体拮抗剂
B:H2受体拮抗剂
C:DNA旋转酶抑制剂
D:质子泵抑制剂
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阿司匹林的结构表现，它是（ ）
A: 酸性
B: 碱性
C: 中性
D: 水溶性
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青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）
A:分解为青霉醛和青霉胺
B:6-氨基上的酰基侧链发生水解
C:-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D:发生分子内重排生成青霉二酸
E:发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）
A:二者都作用于二氢叶酸合成酶
B:前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
C:二者都作用于二氢叶酸还原酶
D:前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
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易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）
A:乙酰水杨酸
B:双水杨酯
C:乙酰氨基酚
D:安乃近
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以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）
A:具退热作用
B:遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C:极易溶解于水
D:具有抗炎作用
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下列药物为抗菌增效抑制剂的是（ ）
A:甲氧苄啶
B:磺胺甲
C:诺氟沙星
D:盐酸小檗碱
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以下为抗结核病药物的是( )
A:吡哌酸
B:异烟肼
C:阿苯达唑
D:氟康唑
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阿托品的特征定性鉴别反应是：（ ）。
A: 与AgNO3溶液反应
B: 与香草醛试液反应
C: 与CuSO4试液反
D: Vitali反应
E: 紫脲酸胺反应
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盐酸吗啡水溶液的pH值为（）
A:1-2
B:2-3
C:4-6
D:6-8
E:7-9
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硝苯地平的作用靶点为（ ）
A: 受体
B: 酶
C:离子通道
D: 核酸
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对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（ ）
A: 葡萄糖醛酸结合物
B: 硫酸酯结合物
C: 氮氧化物
D: N-乙酰基亚胺醌
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属于结构特异性的抗心律失常药是：（ ）
A: 奎尼丁
B: 氯贝丁酯
C: 盐酸维拉帕米
D: 利多卡因
E: 普鲁卡因酰胺
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尼群地平主要被用于治疗（ ）
A: 高血脂病
B: 高血压病
C: 慢性心力衰竭
D: 心绞痛
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下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（ ）
A: N-脒基组织胺
B: 咪丁硫脲
C: 甲咪硫脲
D: 西咪替丁
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盐酸吗啡的氧化产物主要是：（ ）
A: 双吗啡
B: 可待因
C: 阿朴吗啡
D: 苯吗喃
E: 美沙酮
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临床应用的阿托品是莨菪碱的：（ ）
A: 右旋体
B: 左旋体
C: 外消旋体
D: 内消旋体
E: 都在使用
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下列哪一项不是药物化学的任务（ ）
A: 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B: 研究药物的理化性质。
C: 确定药物的剂量和使用方法。
D: 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
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使用其光学活性体得非甾体抗炎药的是（ ）
A: 布洛芬
B: 萘普生
C: 酮洛芬
D: 菲诺洛芬钙丁
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交沙霉素属于下列哪一类抗生素（）
A:属于-内酰胺类抗生素
B:属于氨基糖苷类抗生素
C:属于大环内酯类抗生素
D:属于四环素类抗生素
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已发现的药物的作用靶点包括 ()
A:受体
B:细胞核
C:酶
D:离子通道
E:核酸
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下列药物是受体拮抗剂的为 ( )
A:可乐定
B:普萘洛尔
C:氟哌啶醇
D:雷洛昔芬
E:吗啡
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下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（ ）
A:Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
B:Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
C:Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出
D:Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
E:可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
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下列药物作用于肾上腺素的受体有 ( )
A:阿替洛尔
B:可乐定
C:沙丁胺醇
D:普萘洛尔
E:雷尼替丁
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下列属于“药物化学”研究范畴的是()
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
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