奥鹏教育兰州大学《生物药剂学与药物动力学》平时作业1

奥鹏兰州大学平时在线作业

《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业1

某单室模型药物，生物半衰期为5 h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要( )时间。
A:11.5h
B:26.2h
C:21.6h
D:48.5h
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血流量可显著影响药物在()的吸收速度
A: 胃
B: 小肠
C: 大肠
D: 均不是
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新生儿的药物半衰期延长是因为
A: 酶系统发育不完全
B: 蛋白结合率较高
C: .微粒体酶的诱导作用
D: 药物吸收完全
E: 通常药物以静脉注射给药
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双氯西林的蛋白结合率为97%，消除半衰期为42 分钟，表观分布容积为20L。若每6 h静脉注射250mg 双氯西林，则稳态游离浓度为( )。
A:0.063g/m1
B:0.126g/m1
C:0.032g/m1
D:0.017g/m1
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某药静脉滴注经3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的( )。
A:50%
B:75%
C:88%
D:94%
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造成血药浓度双峰现象的原因不包括( )。
A:肝肠循环
B:不同部位释药
C:不同部位吸收
D:首过效应
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药物排泄途径中重吸收的主要部位在( )。
A:肾远曲小管
B:肾近曲小管
C:肾小球
D:集尿管
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以下哪条不是促进扩散的特征
A: 不消耗能量
B: 有结构特异性要求
C: 由高浓度向低浓度转运
D: 不需载体进行转运
E: 有饱和状态
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分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。
A:100
B:200
C:500
D:1000
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已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6 h服一次，己知V =l0 L，F=0.8，吸收半衰期为20 分钟，消除半衰期为1.5 h，则治疗开始后第40 h末的血药浓度为( )。
A:12.8g/ml
B:1.15g/ml
C:3.12g/ml
D:6.9 mg/l
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药时曲线下的总面积AUC0~∞称为( )。
A:一阶矩
B:零矩阵
C:二阶矩
D:三阶矩
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在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有( )。
A:ka
B:V
C:Cl
D:AUC
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能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( )。
A:分布速度常数
B:半衰期
C:肝清除率
D:表观分布容积
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可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。
A:青霉素
B:链霉素
C:菊粉
D:乙醇
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下述关于自身酶抑制作用的描述不正确的是( )。
A:符合时间依赖药物动力学
B:符合非线性药物动力学
C:符合米曼型动力学
D:由产物抑制导致
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下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。
A:根据药时曲线求得的吸收半衰期
B:血药波动程度
C:根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D:药时曲线下面积
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单室模型静脉注射给药奥鹏兰州大学平时在线作业尿药法的工作方程是
A: lg(Xu∞-Xu)=lgXu∞-Kt/2.303
B: lgC=lgC0-Kt/2.303
C: lg(△Xu/△t)=lgKeX0-Kt中/2.303
D: lgC=lg[X0(-K21)/(-)]-t/2.303
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药物消除是指( )。
A:吸收
B:排泄
C:分布
D:代谢
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下列关于药物代谢的论述正确的是( )。
A:光学异构体对药物代谢无影响
B:体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究
C:黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效
D:硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过口腔黏膜吸收可提高生物利用度
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阿莫西林与克拉维酸钾(-内酰胺酶抑制剂)合用的目的是( )。
A:增强疗效
B:抑制阿莫西林的水解
C:扩大治疗窗
D:减少过敏反应
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药物的消除速度常数越大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
A:错误
B:正确
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通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。
A:错误
B:正确
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P450 基因表达的P450 酶系的氨基酸同源性大于50% 视为同一家族。
A:错误
B:正确
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注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
A:错误
B:正确
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静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。
A:错误
B:正确
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