奥鹏教育兰州大学《生物药剂学与药物动力学》平时作业3

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《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业3

不影响胃肠道吸收的因素
A: 药物的解离常数与脂溶性
B: 药物从制剂中的溶出速度
C: 药物的粒度
D: 药物旋光度
E: 药物的晶型
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以下哪项不是主动转运的特点( )。
A:逆浓度梯度转运
B:无结构特异性
C:消耗能量
D:需载体参与
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1
A:A
B:B
C:C
D:D
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以下关于生物药剂学的描述，正确的是( )。
A:剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型
B:药物产品所产生的疗效只依赖于药物本身的化学结构
C:药物效应包括药物的疗效和毒副作用
D:改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容
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通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。
A:给药剂量
B:尿药浓度
C:血药浓度
D:唾液中药物浓度
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膜孔转运有利于( )药物的吸收。
A:脂溶性大分子
B:水溶性小分子
C:水溶性大分了
D:带正电荷的蛋白质
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已知某符合单室模型特证药物的ka为0.7h-1，k为0.08h-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，则负荷剂量为( )。
A:0.85g
B:0.53g
C:1.7g
D:1.06g
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某药物0 至0.5 h内尿中排出量为37.5mg，在0.25 h血浆中药物浓度为l0mg/ml，肾清除率Clr为( )。
A:A.120ml/min
B:500ml/min
C:250ml/min
D:125ml/min
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己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。
A:80.4mg/l
B:40.2mg/l
C:20.1mg/l
D:25.8mg/l
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药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。
A:药物排泄随时间的变化
B:药物药效随时间的变化
C:药物毒性随时间的变化
D:体内药量随时间的变化
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关于药物与血浆蛋白的结合叙述错误的是（）。
A: 是药物在血中储存的一种形式
B: 具可逆性和饱和竞争性
C: 对毒性大的药物，可缓慢释放药物，起到减毒和机体保护作用
D: 对药物的表观分布容积不会产生影响
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对于肾功能减退患者，用药时主要考虑( )。
A:药物经肾脏的转运
B:药物在肝脏的代谢
C:药物在胃肠的吸收
D:药物与血浆蛋白的结合率
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双室模型血管外给药应用残数法求解参数时首先求得的速率常数为( )。
A:
B:
C:L
D:M
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药物经肾排泄不包括 ( )过程。
A:肾小球滤过
B:肾小管分泌
C:肾小管重吸收
D:首过效应
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肠肝循环的临床意义主要包括( )。
A:延长药效
B:增加血药浓度
C:治疗肠道疾病
D:促进药物代谢
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影响口服药物吸收的生物因素有
A: 消化系统因素
B: 循环系统因素
C: 疾病
D: 脂水分配系数
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下列存在首过效应的给药途径是( )。
A:口服给药
B:注射给药
C:鼻腔给药
D:灌胃给药
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药物处置是指( )。
A:吸收
B:排泄
C:分布
D:代谢
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需进行治疗药物监测（TDM）?的药物有( )。
A:治疗指数低的药物
B:肝、肾等功能有损害时
C:半衰期随剂量增加而延长的药物
D:中毒症状易与疾病本身相混淆的药物
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药物及其制剂的体内过程是指( )。
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
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葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径。
A:错误
B:正确
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药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，粒子越小在肺泡的沉积量越大。
A:错误
B:正确
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亏量法处埋尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
A:错误
B:正确
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药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
A:错误
B:正确
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多剂量给药体内蓄积程度与药物消除速率常数和给药间隔有关，与给药剂量无关。
A:错误
B:正确
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