奥鹏教育兰州大学《药物化学》平时作业3

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《药物化学》21春平时作业3

与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）
A:氯霉素
B:多西环素
C:链霉素
D:青霉素
E:乙酰螺旋霉素
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在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （）
A:1位氮原子无取代
B:5位有氨基
C:3位上有羧基和4位是羰基
D:8位氟原子取代
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凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：（ ）
A: 无机药
B: 化学药物
C: 合成有机药物
D: 天然药物
E: 药物
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尼群地平主要被用于治疗（ ）
A: 高血脂病
B: 高血压病
C: 慢性心力衰竭
D: 心绞痛
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下列哪条性质与苯巴比妥不符 （）
A:白色有光泽的结晶或结晶性粉末
B:能溶于乙醇,乙醚及氯仿
C:与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物
D:与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀
E:经重氮化后和?-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物
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硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 （）
A:超长效类(8小时)
B:长效类(6-8小时)
C:中效类(4-6小时)
D:短效类(2-3小时)
E:超短效类(1/4小时)
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芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （）
A:中枢兴奋
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗病毒
E:消炎镇痛
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胰岛素主要用于( )
A:治疗高血钙症
B:治疗骨质疏松
C:治疗糖尿病
D:治疗高血压
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硝苯地平得作用靶点为（ ）
A: 受体
B: 酶
C: 离子通道
D: 核酸
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对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）
A:大环内酯类抗生素
B:四环素类抗生素
C:氨基糖苷类抗生素
D:－内酰胺类抗生素
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青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
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结构上不含杂环的镇痛药是（）
A:盐酸吗啡
B:枸橼酸芬太尼
C:二氢埃托菲
D:盐酸美沙酮
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盐酸吗啡的氧化产物主要是：（ ）
A: 双吗啡
B: 可待因
C: 阿朴吗啡
D: 苯吗喃
E: 美沙酮
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下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂（）
A:磺胺甲噁唑
B:乙胺嘧啶
C:利巴韦林
D:巯嘌呤
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盐酸吗啡水溶液的pH值为（）
A:1-2
B:2-3
C:4-6
D:6-8
E:7-9
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使用其光学活性体得非甾体抗炎药的是（ ）
A: 布洛芬
B: 萘普生
C: 酮洛芬
D: 菲诺洛芬钙丁
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卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团：（ ）
A: 巯基
B: 酯基
C: 甲基
D: 呋喃环
E: 丝氨酸
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下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
A:N-脒基组织胺
B:咪丁硫脲
C:甲咪硫脲
D:西咪替丁
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下列不能口服的激素类药物是（ ）
A:炔雌醇
B:已烯雌酚
C:甲基睾丸素
D:黄体酮
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下列药物中哪个具有酸性，但化学结构中不含羧基（ ）
A: 吡罗昔康
B: 吲哚美辛
C: 阿司匹林
D: 布洛芬
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盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （）
A:因为生成NaCl
B:第三胺的氧化
C:酯基水解
D:因有芳伯胺基
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氟康唑的临床用途为（）
A:抗肿瘤药物
B:抗病毒药物
C:抗真菌药物
D:抗结核药物
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阿司匹林的结构表现，它是（ ）
A: 酸性
B: 碱性
C: 中性
D: 水溶性
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下列抗生素中不具有抗结核作用的是（ ）
A:链霉素
B:利氟喷丁
C:卡那霉素
D:环丝氨酸
E:克拉维酸
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下列与肾上腺素不符的叙述是（）
A:可激动和受体
B:饱和水溶液呈弱碱性
C:含邻苯二酚结构，易氧化变质
D:-碳以R构型为活性体，具右旋光性
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药用品氯霉素化学结构的构型是（）
A:1S,2R（-）赤藓糖型
B:1R,2R（-）苏阿糖型
C:1S,2S（+）苏阿糖型
D:1R,2S（+）赤藓糖型
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下面哪个药物的作用与受体无关（ ）
A: 氯沙坦
B: 奥美拉唑
C: 降钙素
D: 普仑司特
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克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）
A:大环内酯类
B:氨基糖苷类
C:-内酰胺类
D:四环素类
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凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）
A: 化学药物
B: 无机药物
C: 合成有机药物
D: 天然药物
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吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强（）
A:-H
B:-Cl
C:COCH3
D:-CF3
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下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（ ）
A:Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
B:Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
C:Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出
D:Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
E:可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
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药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于()
A:药物可以补充体内的必需物质的不足
B:药物可以产生新的生理作用
C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E:药物没有毒副作用
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全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是 ( )
A:紫杉醇
B:苯海拉明
C:西咪替丁
D:氮芥
E:甲氧苄啶
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氟哌啶醇的主要结构片段有（ ）
A:对氯苯基
B:对氟苯甲酰基
C:对羟基哌啶
D:丁酰苯
E:哌嗪
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下列哪些药物以酶为作用靶点 ()
A:卡托普利
B:溴新斯的明
C:降钙素
D:吗啡
E:青霉素
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