兰州大学《药事管理学》22春平时作业1

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《药事管理学》22春平时作业1-00001

处方药是指该药品（）
A:必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B:必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用
C:必须在医院调配、购买和使用
D:必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售
E:必须凭执业医师处方才可购买和使用
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组织国家药品标准的制订和修订的法定机构是（）
A:药品认证委员会
B:中国药品生物制品检定所
C:国家药典委员会
D:药品评价中心
E:药品审评中心
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临床研究用药物，应当（）
A:在符合GLP要求的实验室制备
B:在符合GMP条件的车间制备
C:在符合GCP规定的环境中制备
D:在符合GDP条件的操作室制备
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下列哪一项不是药品包装具有的功能（）
A:保护药品
B:信息传递
C:提高效率
D:宣传药品
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药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）
A:对内对外批发部门
B:物流机构
C:经营管理核心
D:销售部门
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下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）
A:药品使用管理
B:药品广告管理
C:药品注册管理
D:药品价格管理
E:药品流通管理
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药用罂粟壳（）
A:只能在医疗单位使用
B:只能在药店零售
C:在省级新特药店零售
D:由指定的药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用
E:在超市等普通商业部门零售
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《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）
A:由国家统一制定，各省可部分调整
B:由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
C:各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%
D:由国家统一制定，各省不得调整
E:由各省自行制定
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药事管理从医药管理中分离出来，始于（）
A:13世纪欧洲西西里王国的卫生法
B:17世纪英国皇家药学会的建立
C:公元前11世纪中国西周建立六官制
D:15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》
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对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）
A:国家食品药品监督管理局
B:卫生部
C:国家海关总署
D:国务院
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第一类精神药品每次（）
A:不超过二日常用量，处方留存两年备查
B:不超过三日常用量，处方留存两年备查
C:不超过五日常用量，处方留存两年备查
D:不超过七日常用量，处方留存两年备查
E:由定点零售药店供应，每次供应一次剂量
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中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括（）
A:中药材、中药饮片、中成药
B:中药材、中药饮片、民族药
C:中药材、中成药、民族药
D:中药材、中药饮片、中成药、民族药
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下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是（）
A:国家对麻醉药品的生产实行总量控制
B:麻醉药品、精神药品均不可药店零售
C:麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象
D:医疗机构不得自行提货
E:麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业
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国家药典委员会组成人员包括（）
A:主任委员、副主任委员、执行委员
B:主任委员、副主任委员、委员
C:主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D:主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员
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狭义的药事管理是（）
A:国家对药品的监督管理
B:国家对药事的监督管理
C:国家对药品生产经营的监督管理
D:国家对药品及药事的监督管理
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药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）
A:进行监督检查
B:对药品质量抽查检验
C:采取查封、扣押的行政强制措施
D:采取限制人身自由的行政拘留
E:作出行政处罚决定
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药品内包装标签上至少要标注（）
A:药品名称
B:规格
C:适应征
D:用法用量
E:生产批号
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药品内包装标签上至少要标注（）
A:药品名称
B:规格
C:适应征
D:有效期限
E:生产批号
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处方正文的审查主要有以下方面( )
A:药品名称
B:用药剂量及方法
C:医师签名
D:药物相互作用
E:药价计算是否正确
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国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（）
A:审议修订国家药典委员会章程
B:审定新版中国药典设计方案
C:审定中国药典收载品种的编纂原则
D:确定国家药品标准的审订原则
E:负责各专业委员会之间的工作协调和统一
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由省级药品监督管理部门审查批准发放的是（）
A:营业执照
B:新药生产批准文号
C:药品生产许可证
D:药品经营许可证
E:医院制剂许可证
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药事组织的基本类型有（）
A:药品生产、经营组织
B:医疗机构药房组织
C:药学教育组织
D:药品管理行政组织
E:药事社团组织
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医院药剂科一般设置的科室有( )
A:中西药调剂、制剂室
B:中西药库
C:药品检验室
D:放射性药品配制室
E:临床药学室
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药事管理学科是（）
A:药学科学的分支学科
B:社会科学的分支学科
C:很大程度上具有社会科学性质
D:应用性强的边缘学科
E:多门课程组成的学科体系
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药物依赖性包括下列哪些现象（）
A:精神依赖性
B:身体依赖性
C:成瘾性
D:习惯性
E:耐受性
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