超前自学网兰州大学《药物化学》22春平时作业2
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《药物化学》22春平时作业2-00001
青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）
A:青霉醛或D-青霉胺
B:6-氨基青霉烷酸（6-APA）
C:青霉烯酸
D:青霉二酸
E:青霉酸
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盐酸吗啡的氧化产物主要是：（ ）
A: 双吗啡
B: 可待因
C: 阿朴吗啡
D: 苯吗喃
E: 美沙酮
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硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于：（ ）
A:减少回心血量
B: 减少了氧消耗量
C: 扩张血管作用
D: 缩小心室容积
E: 增加冠状动脉血量
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下列哪一项不是药物化学的任务（ ）
A: 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B: 研究药物的理化性质。
C: 慢确定药物的剂量和使用方法。
D: 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
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芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （）
A:中枢兴奋
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗病毒
E:消炎镇痛
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关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（）
A:天然产物
B:白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C:水溶液呈碱性
D:易氧化
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联苯双酯是（ ）
A:从五倍子的研究中得到的新药
B:从五味子的研究中得到的新药
C:从五加皮的研究中得到的新药
D:从五灵脂的研究中得到的新药
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盐酸吗啡的氧化产物主要是（）
A:双吗啡
B:可待因
C:阿朴吗啡
D:苯吗喃
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下列药物为抗菌增效抑制剂的是（ ）
A:甲氧苄啶
B:磺胺甲
C:诺氟沙星
D:盐酸小檗碱
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下列药物中哪个具有酸性，但化学结构中不含羧基（ ）
A: 吡罗昔康
B: 吲哚美辛
C: 阿司匹林
D: 布洛芬
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卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团：（ ）
A: 巯基
B: 酯基
C: 甲基
D: 呋喃环
E: 丝氨酸
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下列哪一项不是药物化学的任务（ ）
A: 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B: 研究药物的理化性质。
C: 确定药物的剂量和使用方法。
D: 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
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苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）
A:属于-内酰胺类抗生素
B:属于氨基糖苷类抗生素
C:属于大环内酯类抗生素
D:属于四环素类抗生素
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安定是下列哪一个药物的商品名 （）
A:苯巴比妥
B:甲丙氨酯
C:地西泮
D:盐酸氯丙嗪
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下列哪项描述和吗啡的结构不符 （）
A:含有N-甲基哌啶环
B:含有环氧基
C:含有醇羟基
D:含有5个手性中心
E:含有两个苯环
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阿米卡星属于下列哪一类抗生素（）
A:属于-内酰胺类抗生素
B:属于氨基糖苷类抗生素
C:属于大环内酯类抗生素
D:属于四环素类抗生素
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苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成什么（）
A:绿色络合物
B:紫堇色络合物
C:白色胶状沉淀
D:氨气
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使用其光学活性体得非甾体抗炎药的是（ ）
A: 布洛芬
B: 萘普生
C: 酮洛芬
D: 菲诺洛芬钙丁
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易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）
A:乙酰水杨酸
B:双水杨酯
C:乙酰氨基酚
D:安乃近
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非甾类抗炎药按结构类型可分为 （）
A:水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B:吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C:3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D:水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
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可抑制黄嘌呤氧化酶的是（ ）
A: 秋水仙碱
B: 阿司匹林
C: 别嘌醇
D: 丙磺舒
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苯巴比妥不具有哪项临床用途（）
A:镇静
B:抗抑郁
C:抗惊厥
D:抗癫痫大发作
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属于抗代谢类药物的是：（ ）
A: 盐酸氧化氮芥
B: 呋氟尿嘧啶
C: 表阿霉素
D: 顺铂
E: 长春新碱
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复方新诺明是由（）
A:磺胺醋酰与甲氧苄啶成
B:磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D:磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
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下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（ ）
A: N-脒基组织胺
B: 咪丁硫脲
C: 甲咪硫脲
D: 西咪替丁
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抗肿瘤药氟尿嘧啶属于（ ）
A:氮芥类抗肿瘤药物
B:烷化剂
C:抗代谢肿瘤药物
D:抗生素类肿瘤药物
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下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
A:氨苄西林
B:氨曲南
C:克拉维酸钾
D:阿齐霉素
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磺胺类药物的作用机制为（）
A:阻止细菌细胞壁的形成
B:抑制二氢叶酸合成酶
C:抑制二氢叶酸还原酶
D:干扰DNA的复制与转录
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下列药物中不属于-内酰胺类抗生素的是（ ）
A:青霉素G钠盐
B:阿莫西林
C:土霉素
D:头孢他啶
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盐酸四环素最易溶于哪种试剂（）
A:水
B:酒精
C:氯仿
D:乙醚
E:丙酮
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下列哪些药物以酶为作用靶点 ()
A:卡托普利
B:溴新斯的明
C:降钙素
D:吗啡
E:青霉素
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下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（ ）
A:Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
B:Pyridostigmine Br奥鹏兰州大学平时在线作业omide比Neostigmine Bromide作用时间长
C:Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出
D:Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
E:可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
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已发现的药物的作用靶点包括 ()
A:受体
B:细胞核
C:酶
D:离子通道
E:核酸
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下列属于“药物化学”研究范畴的是()
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
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Pancuronium Bromide（ ）
A:具有5-雄甾烷母核
B:2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C:3位和17位有乙酰氧基取代
D:属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
E:具有雄性激素活性
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