兰州大学《药物化学》22春平时作业3

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《药物化学》22春平时作业3-00001

能进入脑脊液的磺胺类药物是（）
A:磺胺醋酰
B:磺胺嘧啶
C:磺胺甲噁唑
D:磺胺噻唑嘧啶
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卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团：（ ）
A: 巯基
B: 酯基
C: 甲基
D: 呋喃环
E: 丝氨酸
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胰岛素主要用于( )
A:治疗高血钙症
B:治疗骨质疏松
C:治疗糖尿病
D:治疗高血压
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下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）
A:易溶于水
B:在干燥状态下对紫外线稳定
C:不能口服
D:与茚三酮溶液呈颜色反应
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下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （）
A:扑热息痛
B:吲哚美辛
C:布洛芬
D:萘普生
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钙拮抗剂不包括下列哪类药物 （）
A:苯烷基胺类
B:二氢吡啶类
C:二苯哌嗪类
D:苯噻氮卓类
E:二苯氮杂卓类
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下列哪一项不是药物化学的任务（ ）
A: 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B: 研究药物的理化性质。
C: 慢确定药物的剂量和使用方法。
D: 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
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磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）
A:钠盐
B:钙盐
C:钾盐
D:铜盐
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安定是下列哪一个药物的商品名 （）
A:苯巴比妥
B:甲丙氨酯
C:地西泮
D:盐酸氯丙嗪
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以下为抗结核病药物的是( )
A:吡哌酸
B:异烟肼
C:阿苯达唑
D:氟康唑
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属于结构特异性的抗心律失常药是：（ ）
A: 奎尼丁
B: 氯贝丁酯
C: 盐酸维拉帕米
D: 利多卡因
E: 普鲁卡因酰胺
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联苯双酯是（ ）
A:从五倍子的研究中得到的新药
B:从五味子的研究中得到的新药
C:从五加皮的研究中得到的新药
D:从五灵脂的研究中得到的新药
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在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （）
A:1位氮原子无取代
B:5位有氨基
C:3位上有羧基和4位是羰基
D:8位氟原子取代
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下列药物中哪个具有酸性，但化学结构中不含羧基（ ）
A: 吡罗昔康
B: 吲哚美辛
C: 阿司匹林
D: 布洛芬
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磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的某种物质产生竞争作用，干扰细菌的生长，这种物质是（ ）
A:苯甲酸
B:对氨基苯甲酸
C:邻苯基苯甲酸
D:对硝基苯甲酸
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指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（）
A:磺胺嘧啶
B:磺胺甲噁唑
C:磺胺异噁唑
D:磺胺多辛
E:甲氧苄啶
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硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 （）
A:超长效类(8小时)
B:长效类(6-8小时)
C:中效类(4-6小时)
D:短效类(2-3小时)
E:超短效类(1/4小时)
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下列哪一项不是药物化学的任务（ ）
A: 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B: 研究药物的理化性质。
C: 确定药物的剂量和使用方法。
D: 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
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能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
A:氨苄西林
B:氯霉素
C:泰利霉素
D:阿齐霉素
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交沙霉素属于下列哪一类抗生素（）
A:属于-内酰胺类抗生素
B:属于氨基糖苷类抗生素
C:属于大环内酯类抗生素
D:属于四环素类抗生素
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安定是( )
A:苯巴比妥的商品名
B:甲丙氨酯的商品名
C:地西泮的商品名
D:盐酸氯丙嗪的商品名
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可增加粒细胞吞噬尿酸盐晶体的是（ ）
A: 秋水仙碱
B: 阿司匹林
C: 别嘌醇
D: 丙磺舒
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青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）
A:青霉醛或D-青霉胺
B:6-氨基青霉烷酸（奥鹏兰州大学平时在线作业6-APA）
C:青霉烯酸
D:青霉二酸
E:青霉酸
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复方新诺明是由（）
A:磺胺醋酰与甲氧苄啶成
B:磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D:磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
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青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）
A:分解为青霉醛和青霉胺
B:6-氨基上的酰基侧链发生水解
C:-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D:发生分子内重排生成青霉二酸
E:发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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属于-内酰胺酶抑制剂的（）
A:克拉维酸
B:头孢拉定
C:氨曲南
D:阿莫西林
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磺胺药物的特征定性反应是（ ）
A: 重氮化偶合反应
B: 异羟肟酸铁盐反应
C: 紫脲酸胺反应
D: 成苦味酸盐
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使用其光学活性体的非甾类抗炎药是：（ ）
A: 布洛芬
B: 萘普生
C: 酮洛芬
D: 非诺洛芬钙
E: 芬布芬
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硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于：（ ）
A:减少回心血量
B: 减少了氧消耗量
C: 扩张血管作用
D: 缩小心室容积
E: 增加冠状动脉血量
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异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）
A: 弱酸性
B: 溶于乙醚、乙醇
C: 水解后仍有活性
D: 钠盐溶液易水解
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药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于()
A:药物可以补充体内的必需物质的不足
B:药物可以产生新的生理作用
C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E:药物没有毒副作用
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下列属于“药物化学”研究范畴的是()
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
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氟哌啶醇的主要结构片段有（ ）
A:对氯苯基
B:对氟苯甲酰基
C:对羟基哌啶
D:丁酰苯
E:哌嗪
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中枢兴奋剂可用于 ( )
A:解救呼吸、循环衰竭
B:儿童遗尿症
C:对抗抑郁症
D:抗高血压
E:老年性痴呆的治疗
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下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（ ）
A:Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
B:Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
C:Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出
D:Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
E:可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
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