新学期天津大学《药剂学Ⅱ》在线作业二

奥鹏天津大学平时在线作业

《药剂学Ⅱ》在线作业二

下面不属于主动靶向制剂的是
A:修饰的微球
B:pH敏感脂质体
C:脑部靶向前体药物
D:长循环脂质体
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透皮制剂中加入DMSO的目的是
A:促进药物的透皮
B:增加塑性
C:起分散作用
D:起致孔剂
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关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是
A:可选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材
B:为物理化学的制备微囊的方法
C:合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D:如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
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有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
A:鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B:可避开肝首过效应
C:吸收程度和速度不如静脉注射
D:鼻腔给药方便易行
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关于溶剂-非溶剂法制备微囊微球下列叙述中错误的是
A:该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊、球的方法
B:药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C:使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D:药物奥鹏天津大学平时在线作业是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
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药物口服后的主要吸收部位是
A:口腔
B:胃
C:小肠
D:大肠
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口服缓控释制剂的特点不包括
A:可减少给药次数
B:可提高病人的服药顺应性
C:可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D:有利于降低肝首过效应
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渗透扩散池夹层水浴的温度应使皮肤表面温度接近
A:30℃
B:32 ℃
C:37 ℃
D:40 ℃
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在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是
A:单克隆抗体
B:白蛋白
C:脱氧核糖核酸
D:铁磁性物质
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固体分散体的主要缺点不包括
A:久储可能出现药物晶型改变
B:久储可能出现药物重结晶
C:久储可能出现药物结晶粗化
D:久储可能出现药物分散度增加
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下列方法属于微囊制备的化学法是
A:单凝聚法
B:复凝聚法
C:溶剂-非溶剂法
D:辐射交联法
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关于微囊特点叙述错误的是
A:微囊能掩盖药物的不良臭味
B:制成微囊能提高药物的稳定性
C:微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D:微囊提高药物溶出速率
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测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测
A:1个取样点
B:2个取样点
C:3个取样点
D:4个取样点
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粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A:骨髓
B:肝、脾
C:肺
D:脑
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下列哪种药物不适合制成缓控释制剂
A:降压药
B:抗心绞痛药
C:抗生素
D:抗哮喘药
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下列哪种药物适合做成缓控释制剂
A:半衰期大于12h的药物
B:半衰期小于1h的药物
C:药效剧烈的药物
D:抗心律失常药
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不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂
A:一号筛
B:三号筛
C:五号筛
D:九号筛
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关于主动转运的错误表述是
A:必须借助载体或酶促系统
B:药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C:需要消耗机体能量
D:有结构特异性，但没有部位特异性
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皮肤的最大屏障是
A:角质层
B:真皮层
C:皮下组织
D:汗腺
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不存在吸收过程的给药途径是
A:静脉注射
B:腹腔注射
C:口服给药
D:肌内注射
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