西安交通大学《生物药剂与药动学》期末考试必备题集

奥鹏期末考核

90142–西安交通大学《生物药剂与药动学》奥鹏期末考试题库合集

单选题：
（1）正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）
A.探讨药物对机体的作用强度
B.研究药物作用机理
C.探究药物在体内情况
D.研究药物制剂生产技术
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（2）药物的排泄途径有
A.肾
B.胆汁
C.唾液
D.其他都有可能
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（3）某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为
A.首过效应
B.药物代谢
C.双峰现象
D.转化
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（4）不影响药物胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型
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（5）以下哪条不是促进扩散的特征
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
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（6）进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于()
A.1-2个半衰期
B.2-3个半衰期
C.3-5个半衰期
D.5-8个半衰期
E.8-10个半衰期
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（7）今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ）
剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h）
40 10 3.47
60 15 3.47
80 20 3.47
A.说明药物B是以零级过程消除
B.两种药物都以一级过程消除
C.药物B是以一级过程消除
D.药物A是以一级过程消除
E.A、B都是以零级过程消除
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（8）生物利用度高的剂型是（ ）
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂
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（9）关于表观分布容积正确的描述()
A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
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（10）药物剂型与体内过程密切相关的是（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
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（11）非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ）
A.t1/2和K
B.V和Cl
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
E.K12和K21
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（12）某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
A.0.05小时-1
B.0.78小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
E.0.42小时-1
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（13）药物的代谢器官主要为（ ）
A.肾脏
B.肝脏
C.脾脏
D.肺
E.心脏
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（14）影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）
A.解离药物的浓度越大，越易吸收
B.药物脂溶性越大，越易吸收
C.药物水溶性越大，越易吸收
D.药物粒径越小，越易吸收
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（15）多室模型中的B的意义是（）
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
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（16）生物体内进行药物代谢的主要酶系是
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
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（17）以下哪条不是被动扩散特征()
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
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（18）测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
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（19）一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少g/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
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（20）以下哪条不是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
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（21）缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1~2个半衰期
B.3~5个半衰期
C.5~7个半衰期
D.7~9个半衰期
E.10个半衰期
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（22）小肠部位肠液的PH（ ）
A.5～7
B.6～8
C.7～9
D.8～10
E.9～11
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（23）静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
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（24）药物的吸收过程是指（ ）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
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（25）药物生物半衰期指的是（）
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
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（26）不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ）
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
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（27）药物吸收的主要部位是()
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
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（28）下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
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（29）体内药物主要经（　）排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
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（30）药物的分布过程是指（ 奥鹏期末考核 ）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
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（31）测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
E.1h
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（32）不是药物通过生物膜转运机理的是()
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
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（33）以下哪条不是主动转运的特征()
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
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（34）假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%()
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
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（35）假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （ ）
A.4h／2
B.6tl／2
C.8tl／2
D.10h／2
E.12h／2
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（36）生物药剂学的定义( )
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科
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（37）生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ）
A.药物的类型（如酯或盐复盐等）
B.药物的理化性质（如粒径晶型等）
C.处方中所加的各种辅料的性质与用量
D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E.其他都是
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（38）下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
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（39）某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（ ）
A.50%
B.25%
C.12.5%
D.6.25%
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（40）某药物对组织亲和力很高，因此该药物()
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数Ka大
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（41）单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间()
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
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（42）下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
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（43）药物的分布过程是指()
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
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（44）大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
A.被动转运
B.主动转运
C.易化扩散
D.胞饮与吞噬
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（45）影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ）
A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.药物的水溶性愈小，愈易吸收
D.药物的粒径愈小，愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
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（46）能避免首过作用的剂型是（）
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
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（47）多剂量给予某药，t1/2=6.93 h，=5 h，则波动度DF为：（ ）
A.0.5
B.1
C.1.386
D.34.65
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（48）药物的灭活和消除速度主要决定（ ）
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
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（49）如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
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（50）生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
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（51）影响药物分布的因素不包括（ ）
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影响
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
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（52）下列哪一项是混杂参数（ ）
A.、、A、B
B.K10、K12、K21
C.KA、K、、
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、、
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（53）下列叙述错误的是()
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
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（54）大肠粘膜部位肠液的PH（ ）
A.8.0～8.1
B.8.1～8.2
C.8.2～8.3
D.8.3～8.4
E.8.4～8.5
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（55）关于药物零级速度过程描述错误的是
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
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（56）下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）
A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D.X0
E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
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（57）溶出度的测定方法中错误的是（ ）
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶液温度保持在37℃0.5℃
C.调整转速度使其稳定
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
E.经不大于1.0um微孔滤膜过滤
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（58）药物排泄的主要器官（ ）
A.肾脏
B.肺脏
C.肝脏
D.胆
E.直肠
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（59）多室模型中的的意义是
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
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（60）AUC是指：（ ）
A.二阶矩
B.药时曲线下面积
C.米氏常数
D.快配置常数
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（61）药物疗效主要取决于（）
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
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（62）关于生物药剂学的含义叙述错误的是（ ）
A.研究药物的体内过程
B.阐明急性因素生物因素与药效的关系
C.研究生物有效性
D.研究药物为稳定性
E.指导临床合理用药
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（63）药物疗效主要取决于（ ）
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
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（64）药物的清除率的概念是指
A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C.药物完全清除的速率
D.药物完全消除的时间
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（65）不是药物胃肠道吸收机理的是
A.促进扩散
B.渗透作用
C.胞饮作用
D.被动扩散
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（66）生物体内进行药物代谢的最主要的部位是
A.血液
B.肾脏
C.肝脏
D.唾液
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（67）药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A.半衰期短
B.吸收速度常数k大
C.表观分布容积大
D.表观分布容积小
E.半衰期长
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（68）药物的消除速度主要决定
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
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（69）正确论述生物药剂学研究内容的是
A.探讨药物对机体的作用强度
B.研究药物作用机理
C.研究药物在体内情况
D.研究药物制剂生产技术
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（70）进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于
A.1-2 个半衰期
B.2-3 个半衰期
C.3-5 个半衰期
D.5-8 个半衰期
E.8-10 个半衰期
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（71）体内药物主要经( )代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
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（72）药物生物半衰期指的是( )
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
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（73）关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
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（74）一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
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（75）关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
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（76）某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
A.0.05小时-1
B.0.78小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
E.0.42小时-1
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（77）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
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（78）假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%
A.4 t1/2
B.6 t1/2
C.8 t1/2
D.10 t1/2
E.12 t1/2
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（79）静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为
A.0．5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
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多选题：
（1）生物利用度的三项参数是()
A.AUC
B.t0.5
C.Tmax
D.Cmax
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（2）对生物利用度的说法正确的是（）
A.要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量无关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
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（3）生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括()
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和方法
D.药物制备方法
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（4）常用的透皮吸收促进剂
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
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（5）尿药法解析药物动力学参数的符合条件
A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C.肾排泄符合一级速度过程
D.药物必须是弱酸性的
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（6）关于药物一级速度过程描述正确的是
A.半衰期与剂量无关
B.AUC与剂量成正比
C.尿排泄量与剂量成正比
D.单位时间消除的药物的绝对量恒定
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（7）治疗药物监测的指征下列正确的是（）
A.治疗指数低的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.肝、肾、心及胃肠功能损害
D.与蛋白结合的药物
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（8）双室模型药物血管外给药正确的是
A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B.给药以后有一个吸收过程
C.药物逐渐进入中央室
D.各室药物浓度可以推算
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（9）药物通过生物膜的方式有( )
A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.胞饮与吞噬
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（10）生物利用度的三项参数是()
A.AUCB
B.t0.5
C.Tmax
D.Cmx
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（11）药物相互作用的影响包括
A.产生有利于治疗的结果
B.产生不利于治疗的结果
C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
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判断题：
（1）药物的毒副作用与用药的剂量和时间成正比关系。
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（2）生物样本的测定方法是药物动力学研究中最重要的样本来源。
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（3）脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
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（4）用于肺部给药的剂型主要是气溶胶剂。
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简答题：
（1）简述载体媒介转运的分类及特点。
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（2）简述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征。
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（3）单室模型求药动学参数常用的方法？试比较总量减量法与尿药速度法求消除速度常数的优缺点。
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名词解释：
（1）血药浓度时间曲线下面积（AUC）
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