西安交通大学《药剂学（高起专）》期末考试必备题集

奥鹏期末考核

153064–西安交通大学《药剂学（高起专）》奥鹏期末考试题库合集

单选题：
（1）在美国第一个上市的透皮制剂为 ( )
A.东莨菪碱
B.硝酸甘油
C.雌二醇
D.硝酸异山梨酯
E.山莨菪碱
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（2）含剧毒药品的酊剂每100ml相当于原药材( )
A.5g
B.10g
C.20g
D.25g
E.30g
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（3）噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠( )
A.0.42g
B.0.61g
C.0.36g
D.1.42g
E.1.36g
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（4）气雾剂的抛射剂是( )
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
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（5）固体剂型药物的溶出规律是( )
A.DV=W/[G-(M-W)]
B.V=X0/C0
C.lgN=lgN0-kt/2.303
D.dc/dt=KS(CS-C)
E.F=VU/V0
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（6）下列适合制成胶囊剂的药物是 ( )
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀醇溶液
D.具有臭味的药物
E.油性药物的乳状液
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（7）适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是( )
A.植物油
B.液体石蜡
C.固体石蜡
D.蜂蜡
E.凡士林
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（8）将-胡萝卜素制成微囊的目的是( )
A.防止其水解
B.防止其氧化
C.防止其挥发
D.减少其对胃肠道的刺激性
E.增加其溶解度
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（9）
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（10）偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,是因为( )
A.离子作用
B.PH改变
C.杂质.
D.盐析作用
E.溶剂组成改变
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（11）热原的主要成分是
A.异性蛋白
B.胆固醇
C.脂多糖
D.生物激素
E.磷脂
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（12）湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗粘着性
E.流动性和崩解性
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（13）适合热敏性药物粉碎的设备是
A.球磨机
B.万能粉碎机
C.流能磨
D.锤击式粉碎机
E.冲击式粉碎机
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（14）
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（15）可形成浊点的表面活性剂是()
A.十二烷基硫酸钠
B.新洁尔灭
C.卵磷脂
D.吐温类
E.司盘类
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（16）月桂醇硫酸钠属于()
A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性表面活性剂
E.抗氧剂
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（17）片剂的制备用()
A.溶解法
B.熔融法
C.研磨法
D.模压法
E.流延法
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（18）水溶性软膏基质()
A.山梨酸
B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素
D.微粉硅胶
E.聚乙二醇400
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（19）微生物作用可使乳剂()
A.分层
B.转相
C.酸败
D.絮凝
E.破裂
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（20）在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞
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（21）
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（22）目前用于全身作用的栓剂是()
A.阴道栓
B.尿道栓
C.耳道栓
D.鼻道栓
E.肛门栓
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（23）
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（24）药物经皮吸收的途径有()
A.真皮途径
B.表皮途径
C.膜孔途径
D.黏膜途径
E.脂质途径
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多选题：
（1）不宜作成缓.控释制剂的药物是 ( )
A.体内吸收比较规则的药物
B.生物半衰期短的药物（t1/2<1hr）
C.生物半衰期长的药物（t1/2>1hr）
D.剂量较大的药物（>1g）
E.作用剧烈的药物
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（2）表面活性剂可用作( )
A.稀释剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.成膜剂
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（3）对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述那种措施 ( )
A.调节pH值
B.充入惰性气体
C.加入附加剂如抗氧剂.螯合剂.抗光解剂等
D.改变剂型
E.改变溶剂组成
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（4）环糊精包合物在药剂学中常用于 ( )
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应
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（5）
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（6）
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（7）气雾剂按医药用途分类包括( )
A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫
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（8）
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（9）在水溶液中不稳定的药物一般可制成( )
A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐
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（10）骨架型缓释.控释制剂包括( )
A.压制片
B.骨架片
C.泡腾片
D.生物黏附片
E.分散片
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（11）下面那些参数是混杂参数( )
A.
B.
C.
D.
E.Km
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（12）有关颗粒剂正确的叙述是 ( )
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂
C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮用
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（13）下列为膜剂成膜材料( )
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.EVA
D.甲基纤维素
E.Poloxamer
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（14）用统计距法可求出的药动学参数有( )
A.F
B.k
C.CL
D.Tmax
E.a
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（15）注射剂配伍变化的主要原因有( )
A.离子作用
B.盐析作用
C.成分的纯度
D.溶剂组成改变
E.混合顺序
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（16）
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（17）膜剂的优点是
A.含量准确
B.可以控制药物的释放
C.制备简单
D.载药量高，适用于大剂量的药物
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（18）
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（19）对栓剂基质要求有()
A.在室温下易软化、熔化或溶解
B.与主药无配伍禁忌
C.对粘膜无刺激
D.在体温下易软化、熔化或溶解
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（20）
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（21）片剂崩解迟缓的原因有()
A.崩解剂用量不足
B.崩解剂用量过大
C.粘合剂粘性太强
D.粘合剂粘性太弱
E.压力过大
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（22）关于散剂的特点,正确的是()
A.是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B.制法简便
C.剂量可随症增减
D.剂量大不易服用
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（23）环糊精包合物在药剂中常用于()
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
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（24）下列有关维生素C注射液的叙述错误的是()
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃、30min热压灭菌
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（25）湿法制粒方法有()
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒E干法制粒
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判断题：
（1）临界相对湿度水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。( )
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（2）干法制粒是将药物粉末(必要时加入稀释剂等)混匀后,用适宜的设备直接压成块,再破碎成所需大小颗粒的方法。( )
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（3）多晶型一种物质能以两种或两种以上不同的晶体结构存在。( )
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（4）药物大分子复合物指药物与聚合物、抗体、配体以离子键形成的分子复合物。( )
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（5）内应力没有外力存在时,弹性物体内所保存的应力叫做内应力。( )
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（6）丁达尔效应当一束光线透过胶体,从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”的现象。( )
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（7）中药材的辅助成分指药材中本身没有药效,但能增加或缓和有效成分作用,有利于有效成分的浸出,增加制剂稳定性等作用的成分,如有机酸、鞣酸、蛋白质、某些皂苷等。( )
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（8）特性溶解度药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度,是药物的重要物理参数,与固体制剂溶出速率具有一定的相关性。( )
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（9）脂质体是靶向制剂,不宜局部和口服给药。( )
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（10）生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。( )
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（11）GCP是药品生产质量管理规范( )
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（12）堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度,亦称堆密度,即b=W/V。( )
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（13）塑性变形材料在外力作用下产生变形,当外力取消后,材料变形即可消失并能完全恢复原来形状的性质称为弹性。这种可恢复的变形称为弹性变形。( )
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（14）涂剂是指饮片经适宜溶剂和方法提取或溶解,与高分子成膜材料制成的供外用涂抹,能形成薄膜的液体制剂。
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（15）《中国药典》规定了九种筛号的药筛,一号筛的筛孔内径最小,相当于工业筛目的200目;九号筛的筛孔内径最大,相当于工业筛目的奥鹏期末考核10目。
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（16）免疫测定基于免疫亲和结合(抗体与抗原的结合)原理对特定的生化物质所进行的定性或定量分析。
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（17）注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末,并均应达到无菌检查要求。
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（18）流通蒸汽灭菌法可杀死繁殖期的细菌,但不能保证杀灭所有的芽胞;如加适当的抑菌制,则也可杀死芽胞。
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（19）控释制剂指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间维持在有效浓度范围内的制剂。
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（20）脂质体由磷脂和胆固醇组成,具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体,泡囊不含有磷脂。
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（21）一般说来,适当升高温度、减少药材粒径及增加粘度均有利于药材的浸出。
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（22）
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（23）粒密度指散状颗粒材料在堆积体积中空隙体积占的比例。(
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简答题：
（1）简述常用的干燥方法与设备。
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（2）简述包合物的概念及特点。
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（3）影响微囊中药物释放速率的因素。
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（4）简述常用的固体分散物制备方法。
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