西安交通大学《药物分析（高起专）》期末考试必备题集

奥鹏期末考核

143018–西安交通大学《药物分析（高起专）》奥鹏期末考试题库合集

单选题：
（1）药物鉴别试验中属于化学方法的是
A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.有关物质
E.氯化物
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（2）控制药物纯度的要求是
A.存在的杂质对人体健康无害
B.药物中绝对不允许有害杂质存在
C.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
D.比化学试剂纯度要求高
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（3）区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是
A.碘化钾
B.碘化汞钾
C.三氯化铁
D.硫酸亚铁
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（4）《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A.气相色谱法
B.反相高效液相色谱法
C.薄层色谱法
D.红外分光光度法
E.紫外分光光度法
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（5）常用相对标准差（RSD）来表示
A.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
B.药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制纯度
C.准确度
D.相对误差
E.精密度
F.限度
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（6）《中国药典》（2010年版）附录首次收载了
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
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（7）取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物的是（ ）
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.青霉素钠
E.硫酸庆大霉素
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（8）具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是
A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D.酸度高反应
E.酸性条件下，室温即可，避免副反应
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（9）重金属检查法的第一法使用的试剂有
A.硝酸银试液和稀硝酸
B.25%氯化钡溶液和稀盐酸
C.锌粒和盐酸
D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
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（10）《中国药典》（2010年版）的凡例部分
A.起到目录的作用
B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C.介绍中国药典的沿革
D.收载有制剂通则
E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
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（11）除另有规定外，旋光度测定的温度为
A.15℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
E.35℃
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（12）氧化还原滴定法中常用的标准溶液为
A.氢氧化钠滴定液
B.硫代硫酸钠滴定液
C.高氯酸滴定液
D.盐酸滴定液
E.硫酸滴定液
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（13）《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
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（14）供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别
A.盐酸麻黄碱
B.硫酸阿托品
C.盐酸吗啡
D.硫酸奎宁
E.硝酸士的宁
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（15）在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是
A.透光率
B.测定波长
C.狭缝宽度
D.吸光度
E.吸光系数
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（16）在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A.硅胶
B.氧化铝
C.十八烷基硅烷键合硅胶
D.甲醇
E.水
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（17）常用去除蛋白质的方法是
A.加磷酸盐缓冲液
B.加硝酸
C.加醋酸盐缓冲液
D.加三氯醋酸
E.加氢氧化钠
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（18）青霉素钠中青霉素聚合物的测定,《中国药典》采用
A.正相HPLC法
B.离子交换色谱
C.反相HPLC法
D.分子排阻色谱法
E.离子对色谱法
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（19）需要检查含量均匀度的制剂
A.小剂量片剂
B.软膏剂
C.小规格注射剂
D.滴眼剂
E.糖浆剂
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（20）气相色谱法测定有机化合物,最常用的检测器是
A.热导检测器
B.氢焰离子化检测器
C.氮磷检测器
D.DAD检测器
E.火焰光度检测器
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（21）某一规格为0.5g的片剂,测得10片重5.6612g,预称取相当于该药物0.3g的量,应取片粉多少
A.0.3397
B.0.30-0.50
C.0.3057
D.0.3737
E.0.27-0.33
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（22）体内药物分析中,方法的专属性主要考察
A.副产物
B.有关物质
C.内源性物质
D.降解物
E.辅料
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（23）一般ODS柱适用的流动相pH范围( )。
A.1-7
B.3-9
C.2-8
D.2-9
E.1-14
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（24）《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )。
A.微量元素
B.残留农药
C.特殊杂质
D.有害元素
E.重金属
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（25）砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是( )
A.消除铅对检查的干扰
B.消除锑对检查的干扰
C.消除铁对检查的干扰
D.消除氯化氢气体对检查的干扰
E.消除硫化物对检查的干扰
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（26）用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤为( )
A.调节零点
B.校正温度
C.调节斜率
D.平衡
E.定位
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（27）《中国药典》(2010年版)检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是( )
A.比色法
B.紫外分光光度法
C.薄层色谱法
D.高效液相色谱法
E.气相色谱法
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（28）测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.02,则比旋度为( )
A.+2.02
B.+10.1
C.+20.0
D.+101
E.+202
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（29）取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。此反应可鉴别的药物是( )
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.青霉素钠
E.硫酸庆大霉素
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（30）药物鉴别试验中属于化学方法的是( )
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
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（31）《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查( )
A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.有关物质
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（32）“凉暗处”奥鹏期末考核系指( )
A.不超过25℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过25℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
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（33）
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（34）硫代硫酸钠滴定液所用的基准物质是( )
A.三氧化二砷
B.对氨基苯磺酸
C.无水碳酸钠
D.重铬酸钾
E.邻苯二甲酸氢钾
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（35）亚硝酸钠滴定液所用的基准物质是( )
A.三氧化二砷
B.对氨基苯磺酸
C.无水碳酸钠
D.重铬酸钾
E.邻苯二甲酸氢钾
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（36）为减少分析测定中的偶然误差,可采取()
A.标准对照法
B.做空白试验
C.对仪器进行校准
D.对分析结果校正
E.增加平行试验次数
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（37）维生素E的含量测定方法为( )
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.四氮唑比色法
D.气相色谱法E.双相滴定法
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（38）维生素C含量测定选用的滴定液是( )
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.四氮唑比色法
D.气相色谱法E.双相滴定法
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（39）硫酸阿托品中莨菪碱中特殊杂质的检查方法是( )
A.比色法
B.薄层色谱法
C.比浊法
D.紫外分光光度法
E.旋光度法
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（40）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱中特殊杂质的检查方法是( )
A.比色法
B.薄层色谱法
C.比浊法
D.紫外分光光度法
E.旋光度法
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（41）盐酸麻黄碱征鉴别反应所采用的试剂是( )
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
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（42）盐酸吗啡征鉴别反应所采用的试剂是( )
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
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（43）
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（44）地西泮含量测定所使用的滴定液是( )
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.盐酸滴定液
E.硝酸银滴定液
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多选题：
（1）在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是
A.盐酸四环素
B.阿司匹林
C.丙磺舒
D.雌二醇
E.对乙酰氨基酚
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（2）薄层色谱法的固定相有
A.硅胶H
B.硅胶G
C.氧化铝
D.滤纸
E.聚酰胺
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（3）与红外分光光度法有关的术语有
A.波数
B.校正因子
C.分离度
D.伸缩振动
E.指纹区
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（4）巴比妥类药物的鉴别方法有
A.与钡盐反应生产白色化合物
B.与镁盐反应生产白色化合物
C.与银盐反应生产白色化合物
D.与铜盐反应生产白色化合物
E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
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（5）《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有
A.磺胺甲恶唑
B.磺胺嘧啶
C.对乙酰氨基酚
D.肾上腺素
E.盐酸普鲁卡因
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（6）砷盐检查法中,在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡,其作用是
A.将五价砷还原成三价砷
B.抑制锑化氢的生成
C.抑制硫化氢的生成
D.有利于砷化氢的生成
E.有利于砷斑颜色的稳定
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（7）可使用非水碱量法测定含量的药物有
A.对乙酰氨基酚
B.盐酸氯丙嗪
C.地西泮
D.硫酸阿托品
E.维生素A
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（8）葡萄糖的杂质检查项目有
A.溶液的澄清度与颜色
B.还原糖
C.亚硫酸盐和可溶性淀粉
D.蛋白质
E.乙醇溶液的澄清度
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（9）验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有
A.准确度
B.专属性
C.检测限
D.定量限
E.线性
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（10）根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质,可用下列方法进行含量测定( )
A.非水碱量法
B.紫外分光光度法
C.铈量法
D.比色法
E.非水酸量法
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（11）药品的杂质会影响( )
A.危害健康
B.影响药物的疗效
C.影响药物的生物利用度
D.影响药物的稳定性
E.影响药物的均一性
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（12）关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( )
A.是检查氯化物的方法
B.是检查重金属的方法
C.反应结果是以黑色为背景
D.在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
E.反应时pH应为7～8
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（13）色谱法的系统适用性试验内容包括( )
A.理论板数
B.重复性
C.拖尾因子
D.分离度
E.保留值
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（14）薄层色谱系统适用性试验的内容有( )
A.检测灵敏度
B.精密度
C.比移值
D.拖尾因子
E.分离效能
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判断题：
（1）药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
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（2）精密度与准确度的关系:若一个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确。
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（3）水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。
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（4）色谱法测定药物含量时,有时需要调整一些色谱条件,如色谱柱长度、柱温、流动相组成、流动相流速、检测器类型等,以符合系统适用性试验要求。
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（5）制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响。
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（6）酸碱度检查中溶解样品的水必须是蒸馏水或去离子水。
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（7）用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。
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（8）盐酸丁卡因为肪胺类药物,可采用亚硝酸钠法测定其含量
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（9）凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属
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（10）用高氯酸滴定液滴定含氮药物盐酸盐时常需加醋酸汞处理,这是因为汞具有催化作用,可以加速滴定反应进行
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（11）氯化物鉴别法不能区别吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪和苯并二氮杂卓类药物地西泮
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（12）“企业标准”质量要求一般高于“药典标准”,因此当药品质量发生争议时,应以“企业标准”为准
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（13）药品标准的检查项下包括:纯度、外观、有效性、安全性和物理常数等内容
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简答题：
（1）简述注射剂中常用抗氧剂的干扰与排除方法。
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（2）说明古蔡氏法检查砷盐的原理,以及与Ag(DDC)法的区别。
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（3）简述GC-MS仪的主要部件及功能。
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（4）中国药典采用红外光谱法鉴别药物时,试样制备方法有哪些?应注意哪些问题?
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（5）简述亚硝酸钠滴定反应条件,并对这些条件作出解释。
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