西安交通大学《药物化学》期末考试必备题集

奥鹏期末考核

80504–西安交通大学《药物化学》奥鹏期末考试题库合集

单选题:
(1)药物易发生水解变质的化学结构是
A.氨基
B.羟基
C.酯键
D.羧基
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(2)不属于变质反应的是
A.氧化
B.水解
C.缩合
D.分解
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(3)阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致( )
A.水杨酸
B.水杨酸酐
C.乙酰水杨酸酐
D.乙酰水杨酸苯酯
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(4)药物易发生氧化变质的化学结构是( )
A.苯环
B.羧基
C.烃基
D.酚羟基
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(5)临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()
A.S(+)
B.S(-)
C.R(+)
D.R(-)
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(6)下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药
A.对乙酰氨基酚
B.安乃近
C.布洛芬
D.吡罗昔康
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(7)卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团()
A.巯基
B.酯基
C.(2R)甲基
D.呋喃环
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(8)大环内酯类的药物是( )
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.克拉霉素
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(9)喹诺酮类药物的活性基团是
A.1位氮原子上的取代基
B.6位的氟原子
C.7位的含氮杂环
D.3位的羧基和4位的羰基
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(10)酯类药物易发生
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.还原反应
E.异构化反应
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(11)甲氧苄啶的作用机制 ( )
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制四氢叶酸还原酶
D.抑制四氢叶酸合成酶
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(12)利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产
A.供电子作用
B.吸电子作用
C.空阻作用
D.邻助作用
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(13)用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是
A.生物电子等排原理
B.前药原理
C.软药原理
D.硬药原理
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(14)能与茚三酮显色的药物是()
A.盐酸氮芥
B.阿莫西林
C.噻替哌
D.环磷酰胺
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(15)-内酰胺类抗生素的药理作用机理是抑制细胞壁合成所需的什么酶的活性?()
A.HMG-CoA还原酶
B.血管紧张素转化酶(ACE)
C.DNA-旋转酶
D.粘肽转肽酶
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(16)-内酰胺类的药物是()
A.阿米卡星
B.头孢噻肟
C.氯霉素
D.罗红霉素
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(17)可用于抗佝偻病的维生素是
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D2
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(18)化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是 ( )
A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸赛庚啶
D.富马酸酮替芬
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(19)引起青霉素过敏的主要原因是()
A.青霉素本身的致敏源
B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C.青霉素与蛋白质反应物
D.青霉素的水解物
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(20)氨基糖苷类的药物是( )
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.克拉霉素
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(21)顺铂不具有的性质是()
A.加热至270℃会分解成金属铂
B.微溶于水
C.水溶液不稳定,易水解
D.对光敏感
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(22)哌替啶的化学名是
A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
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(23)去甲肾上腺素重摄取抑制剂为( )
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸阿米替林
D.盐酸布比卡因
E.卡马西平
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(24)具有生物活性,经代谢后失活的药物是
A.前药
B.软药
C.硬药
D.抗代谢药
E.生物前药
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(25)异烟肼保存不当要变质,产生毒性较大的()
A.游离肼
B.异烟酸
C.异烟酰胺
D.异烟腙
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(26)具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是
A.哌替啶,镇痛药
B.氯丙嗪,抗菌药
C.阿米替林,抗抑郁药
D.萘普生,非甾体抗炎药
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(27)我国现行的药品质量标准是
A.药品管理法
B.药品生产质量管理规范
C.《中国药典》
D.药品经营质量理规范
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(28)下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是 ( )
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸普鲁卡因胺
D.盐酸氯胺酮
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(29)氧青霉烷类的药物是( )
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.克拉霉素
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(30)头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似
A.苯唑西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.头孢拉丁
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(31)巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有()
A.羰基
B.二酰亚胺基
C.氨基
D.嘧啶环
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(32)在可的松结构中哪一位引入双键,可增强其抗炎活性 ( )
A.1位
B.6位
C.15位
D.16位
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(33)下列关于青霉素G的叙述,不正确的是()
A.可口服
B.易产生过敏
C.对革兰阳性菌效果好
D.易产生耐药性
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(34)肾上腺素易氧化变色,原因结构中含有 ( )
A.甲氨基
B.苯乙胺
C.邻苯二酚
D.侧链上的羟基
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(35)治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是()
A.青霉素
B.四环素
C.红霉素
D.链霉素
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(36)下列哪一类药物没有强心作用()
A.强心苷类
B.钙敏化剂
C.受体阻滞剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
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(37)属于钠通道阻滞剂的药物是 ( )
A.盐酸伪麻黄碱
B.硝苯地平
C.硝酸异山梨酯
D.美西律
E.地高辛
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(38)下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()
A.巴比妥
B.苯巴比妥
C.硫喷妥钠
D.环己巴比妥
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(39)分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是()
A.地氯雷他定
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸西替利嗪
D.盐酸赛庚啶
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(40)异烟肼具有水解性是由于结构中含有()
A.酯键
B.酰胺键
C.酰脲键
D.肼基
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(41)有关西咪替丁的叙述,错误的是()
A.第一个上市的H2受体拮抗剂
B.具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关
C.本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解
D.主要代谢产物为硫氧化物
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(42)阿昔洛韦的化学名称是()
A.-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.()N-甲酰基-对[双(-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤
D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
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(43)硫酸阿托品的性质不包括()
A.先托品烷生物碱鉴别反应
B.无色结晶
C.旋光异构体间活性差别很大
D.易被水解
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(44)奥美拉唑的作用机制是()
A.组胺H1受体拮抗剂
B.组胺H2受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.胆碱酯酶抑制剂
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(45)双氯芬酸钠是()
A.吡唑酮类解热镇痛药
B.抗痛风药
C.苯乙酸类非甾体抗炎药
D.芳基丙酸类非甾体抗炎药
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(46)盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
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(47)单硝酸异山梨酯性质正确的是()
A.受热撞击下不会发生爆炸
B.比硝酸异山梨酯半衰期短
C.比硝酸异山梨酯活性强
D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢产物
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(48)环丙沙星的化学名称是()
A.-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.()N-甲酰基-对[双(-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
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(49)酚类药物易发生
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.还原反应
E.异构化反应
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(50)下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是
A.维生素A
B.维生素K
C.维生素C
D.维生素E
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(51)氯噻酮在临床上用于()
A.静脉麻醉
B.解热镇痛
C.利尿降压
D.中枢兴奋
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(52)属于烷化剂类的抗肿瘤药物是 ( )
A.米托蒽醌
B.甲氨蝶呤
C.阿霉素
D.环磷酰胺
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(53)易氧化变质的药物应选用的贮存方法是
A.密闭贮存
B.凉暗处贮存
C.避光贮存
D.密封贮存
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(54)二苯并氮卓类抗癫痫药为( )
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸阿米替林
D.盐酸布比卡因
E.卡马西平
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(55)可用于止吐的镇静催眠药是()
A.苯巴比妥
B.舒必利
C.卡马西平
D.苯妥英钠
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(56)化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸丁卡因
C.盐酸利多卡因
D.盐酸可卡因
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(57)有关阿莫西林的叙述,正确的是()
A.临床使用左旋体
B.只对革兰氏阳性菌有效
C.不易产生耐药性
D.容易引起聚合反应
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(58)化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用
A.化学试剂国家标准
B.国家药品标准
C.企业暂行标准
D.地方标准
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(59)与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是
A.苯巴比妥
B.盐酸氯丙嗪
C.苯妥英钠
D.硫酸喷妥钠
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(60)下列镇痛药是成瘾性最小的是
A.枸橼酸芬太尼
B.盐酸哌替啶
C.喷他佐辛
D.盐酸吗啡
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(61)结构中没有含氮杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.盐酸哌替啶
D.盐酸美沙酮
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(62)沙丁胺醇氨基上的取代基为
A.甲基
B.异丙基
C.叔丁基
D.乙基
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(63)根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型
A.乙二胺类
B.氨基醚
C.丙胺类
D.三环类
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(64)盐酸普鲁卡因可与NaNO2和HCl反应后,再与碱性-萘酚偶合生成红色化合物,其依据为
A.生成NaCl
B.叔胺氧化
C.酯基水解
D.芳香第一胺
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(65)属于AngⅡ受体拮抗剂是
A.氯贝丁酯
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.硝酸甘油
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(66)属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.氯丙嗪
D.多潘立酮
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(67)下列药物中,具有光学活性的是
A.西咪替丁
B.多潘立酮
C.奥美拉唑
D.雷尼替丁
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(68)奥美拉唑的化学结构中含有一个( )
A.吲哚环
B.苯并咪唑环
C.嘧啶环
D.噻唑环
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多选题:
(1)儿童服用可发生牙齿变黄的药物是()
A.盐酸土霉素
B.多西环素
C.盐酸美他环素
D.红霉素
E.环孢素
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(2)下列药物中具有光谱驱肠虫作用的有()
A.阿苯达唑
B.吡喹酮
C.盐酸左旋咪唑
D.呋喃妥因
E.甲苯达唑
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(3)可发生氧化反应的结构类型有
A.芳伯胺类
B.酚类
C.酯类
D.醛类
E.烯烃类
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(4)属于抗病毒药物的是
A.吡哌酸
B.利巴韦林
C.阿昔洛韦
D.硝酸益康唑
E.齐多夫定
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(5)含有三氮唑结构的药物有()
A.氟康唑
B.酮康唑
C.咪康唑
D.伊曲康唑
E.伏立康唑
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(6)属于磷酸二酯酶抑制剂的强心药是()
A.去乙酰毛花苷
B.氨力农
C.可乐定
D.米力农
E.地高辛
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(7)钙通道阻滞剂按化学结构可分为()
A.二氢吡啶类
B.芳烷基胺类
C.苯氧乙酸类
D.苯噻氮卓类
E.三苯哌嗪类
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(8)吗啡的化学结构中具有
A.四个环
B.哌啶环
C.手性碳原子
D.苯环
E.酸性结构功能基和碱性结构功能基
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(9)下列药物中哪些不属于雄激素类
A.炔诺酮
B.甲睾酮
C.米非司酮
D.苯丙酸诺龙
E.曲安奈德
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(10)抗癫痫药物的化学结构类型有()
A.巴比妥类
B.苯并二氮杂卓类
C.吩噻嗪类
D.二苯并氮杂卓类
E.乙内酰脲类
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(11)异烟肼具有下列哪些特点()
A.需要和链霉素合用,以减少耐药性的产生
B.遇光不变质,不溶于水
C.与铜离子络合,可形成有色螯合物
D.N1取代的衍生物无抗菌活性
E.其代谢受乙酰化酶催化,需要根据患者调节剂量
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(12)以下哪些药物是前药()
A.塞替派
B.环磷酰胺
C.卡莫氟
D.卡莫司汀
E.甲磺酸伊马替尼
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(13)维生素B2具有
A.旋光性
B.酸碱两性
C.还原性
D.水溶液显荧光性
E.氧化性
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(14)具有酸碱两性的药物是()
A.甲氧苄啶
B.诺氟沙星
C.左氧氟沙星
D.磺胺甲噁唑
E.环丙沙星
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(15)下列药物中,临床主要用于抗高血压的药物有()
A.盐酸维拉帕米
B.盐酸哌唑嗪
C.尼群地平
D.氨力农
E.氯沙坦
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(16)与硫酸阿托品不相符的叙述是()
A.莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B.左旋体作用强,但毒性大
C.临床用其左旋体
D.临床使用其外消旋体
E.含有季铵结构
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(17)红霉素的衍生物有()
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔红霉素
D.克拉霉素
E.罗红霉素
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(18)贮存时应避光、密封的维生素有
A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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(19)与地西泮性质相符的有
A.在酸或碱性溶液中,受热易水解,水解反应可发生重氮化-偶合反应
B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C.属于苯二氮卓类镇静催眠药
D.代谢产物具有活性
E.可用于治疗失眠症和焦虑症
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(20)下列属于磺酰脲类降糖药物的是
A.甲苯磺丁脲
奥鹏期末考核B.阿卡波糖
C.二甲双胍
D.胰岛素
E.格列本脲
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(21)喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的
A.螺旋酶
B.拓扑异构酶IV
C.环氧合酶
D.二氢叶酸合成酶
E.二氢叶酸还原酶
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(22)可发生水解反应的结构类型有
A.酯类
B.酰胺类
C.苷类
D.活泼卤烃类
E.酰肼类
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(23)咖啡因与下列哪些叙述相符
A.水中溶解度小,常与苯甲酸钠形成复盐,制成注射液使用
B.碱共热分解为咖啡啶
C.具有紫脲酸铵反应
D.为黄嘌呤类生物碱
E.为复方解热镇痛药APC的成分之一
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(24)药物化学结构修饰的目的
A.延长药物的作用时间
B.降低药物的毒副作用
C.改善药物的吸收性能
D.改善药物的溶解性能
E.提高药物对受体的结合能力,增强药物的活性
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(25)属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的药物有()
A.盐酸阿米替林
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.吗氯贝胺
E.瑞波西汀
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(26)对光敏感易被氧化变色的药物是
A.盐酸氯丙嗪
B.丙戊酸钠
C.奋乃静
D.地西泮
E.卡马西平
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(27)属于脂溶性维生素的是
A.维生素A
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素K
E.维生素C
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判断题:
(1)吗啡能与三氯化铁反应形成红色络合物。()
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(2)罗红霉素是红霉素的C9圬衍生物,在肺组织中的浓度比较高。胰岛素由51个氨基酸组成,用于治疗糖尿病。()
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(3)磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶,甲氧苄啶可抑制二氢叶酸合成酶,两者合用,使细菌的代谢受到双重阻断。()
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(4)美托洛尔属于受体拮抗剂。()
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(5)奥美拉唑是前提药物。()
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(6)非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成(抑制环氧酶)。()
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(7)定量构效关系研究中,常用的化学结构参数是电性参数、立体参数和亲水参数。()
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(8)已烯雌酚能具有雌激素活性的原因是因为其空间结构与雌二醇的结构相似。()
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(9)氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制。()
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(10)氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。()
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(11)茶碱是M胆碱受体抑制剂。()
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(12)药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物,其中非特异性结构药物的药理活性主要受理化性质的影响。()
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(13)氢氯噻嗪的化学结构属于磺酰胺类。()
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(14)对药物的药效有影响的理化性质包括:溶解度、分配系数及解离度。()
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简答题:
(1)问答题(每题7分,共35分)38.根据苯巴比妥钠的结构与稳定性的关系,说明为什么将其做成粉针剂?39.如何用化学方法鉴别布洛芬与阿司匹林。40.简述二氢吡啶类药物的构效的关系。41.简述耐酸、耐酶和广谱青霉素的结构特点。42.以氯乙酸乙酯和甲基异脲为原料合成氟尿嘧啶,写出合成路线及主要反应条件。
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(2)以对硝基甲苯为原料合成普鲁卡因,写出合成路线及主要的反应条件。
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(3)为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小?
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